不合理处方点评办法详解.docx

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1、不合理处方点评办法详解根据处方管理办法，处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书。药学专业人员有权拒绝调剂不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方、超常处方，下面对三类不合理处方审核或点评方法进行解释说明。第一类不规范处方分为以下15种情况1处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；1、前记：应包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等；2、正文：以RP或R（拉丁文ReCiPe“请取”的缩写）标示，须分列药品名称、剂型、

2、规格、数量、用法用量。划一斜线以示处方完毕；3、后记：医师须签名或者加盖专用签章，有药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章项。2医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案。3药师未对处方进行适宜性审核的或审核后未签名或签章；如：处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定。4新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；1、新生儿、婴幼儿年龄表示：从出生到1个月用日龄表示；大于1个月、小于12个月用月龄表示；大于1岁、小于3

3、岁用年龄加月龄表示，如：29个月表示为2岁5个月；2、体质弱、体重轻的要求写明体重。5西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；1、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；2、中药饮片应单独开具处方。6未使用药品规范名称开具处方的；1、药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；2、没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号；3、医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致。7药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；1、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂

4、量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（口g）、纳克（ng）为单位；容量以升（1）、毫升（m1）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。2、各制剂书写单位：片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。3、剂量规格：重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略，直接写成0.1、0.5即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写成“.成g”，小数点后不应出现拖尾的O（如50mg）；4、包装规格：依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”。8用法、用量使用“遵医嘱”

5、、“自用”等含糊不清字句的；如：1、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；2、用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求。9处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；1、处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；2、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。10开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；1、除特殊情况外，应当注明临床诊断；2、临床诊断是指医生给病人检查疾

6、病，并对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径；3、“特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。11单张门急诊处方超过五种药品的；如：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。输液溶媒及药品均分别计数，中药饮片不受此限制。12无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；1、慢性病、老年病：一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检查，如糖尿病、高血

7、压等；2、特殊情况如：行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此药等，一般以不超过30日用药为限；3、原则：必须充分评估病情稳定性及所用药品的适宜性，抗菌药物（抗结核药除外）及特殊管理药品不宜延长处方量。13开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；1、医师经麻精药品考核合格后授予麻醉药品和第一类精神药品处方权限，方可开具麻醉和第一类精神药品；2、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方；3、为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量，限院内使用；控缓释制

8、剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；4、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；5、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量；6、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；7、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替咤处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。14医师未按照抗菌药

9、物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；如：按照抗菌药物分级管理办法及权限，未取得抗菌药物处方权限的医生开具抗菌药物或未取得相应级别抗菌药物处方权限而越权使用抗菌药物的情况。15中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。1、中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方；2、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号,如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；3、体现辨证论治和配伍原则；4、中

10、医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）；5、有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；6、处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：“每日1齐水煎400m1,分早晚两次空腹温服”。第二类用药不适宜处方分为以下8种情况1适应症不适宜的；核对药品说明书中【适应症】、【功能主治】和【作用与用途】项，判断是否与处方中临床诊断或患者病因、病情相符。2遴选的药品不适宜的；核对药品说明书中【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女

11、用药】、【儿童用药】和【老年用药】等项，判断是否与患者基本情况及病情适宜。常见不合理情况有：1、“选用的药品不适宜”是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相对于老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存有潜在的不良反应或安全隐患等情况；2、处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的；3、老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者；4、药品选择与患者性别、年龄不符；5、患者有药物过敏史；6、患者有药物禁忌的疾病史；7、处方药品与患者疾病轻重程度不符；8、药品浓度和溶媒选择不适宜。3药品剂型或给药途径不适宜的；核对药品说明书中【药品名称】、【性状】和【

12、用法】项，判断是否与医嘱给药途径相符。常见不合理情况有：1、药品剂型不适宜：鼻炎用喷鼻剂开成哮喘用粉吸入剂；妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂；滴眼剂开成滴耳剂；鼻饲患者开缓控释制剂。2、给药途径不适宜：只能静脉注射的药物开成肌内注射；外用药品用法写为口服；肌内注射药品开成静脉注射；注射药物作为外用冲洗药，但给药途径写注射。4无正当理由不首选国家基本药物的；医疗机构应优先使用国家基本药物。5用法、用量不适宜的；核对药品说明书中【规格】和【用法用量】项，判断是否与医嘱给药剂量、给药频次、日极量、处方量、疗程相符。常见不合理情况有：1、疗程过长或过短；2、给药次数过多或过少；3、用药剂量过大或不足；4、不

13、同适应证用法用量不适宜；5、手术预防用药时机不适宜；6、特殊原因需要调整用量而未调整用量的。6联合用药不适宜、存在配伍禁忌或不良相互作用的；核对药品说明书中【禁忌】、【药物相互作用】、【适应症】和【药理作用】项，判断处方诊断中是否含有该药品的禁忌症或慎用症，或者药品间存在配伍禁忌。一、联合用药是指同时或一定时间内先后应用两种或两种以上药物，常见不合理情况有：1、产生拮抗作用的药物联合使用，如散瞳药与治青光眼药；2、联用后加重药物不良反应的；3、联用后减弱药物治疗作用的；4、不需联合用药而采用联合用药的情况。二、配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理或化学变化，如出现沉

14、淀或变色，导致药物疗效降低。三、不良相互作用是指借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄相关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增强，常以药物不良反应的形式表现出来，常见情况有：1、药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象等理化反应的；2、药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；3、药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等；4、药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低。7重复给药的；核对药品说明书中【成分】和【药理作用】项，判断是否给患者同时开具了相同药品或药理作用相似的药品。常见不合理情

15、况有：1、同一种药物重复使用，如成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，单一成分及其含有该成分的复方制剂合用。2、药理作用相同的药物重复使用，如非留体抗炎药的联合使用。3、同类药物，相同作用机制的药物合用。8其它用药不适宜情况。上述点评内容以外的其它不适宜用药情况。第三类超常处方分为以下2种情况1无适应证用药；无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是“滥用药物”；患者疾病无用药需求。2无正当理由开具高价药的；常见情况有：1、“无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；2、处方用药应优先使用国家基本药物；3、“高价药品”是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药品，特别是药物经济学评价中效益/风险比值差的药品；4、其它处方药品品种多、数量大情况；5、人情方和严重用药不当。