糖尿病神经病变治疗、常用药物及用法用量.docx

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1、糖尿病神经病变治疗、常用药物及用法用量糖尿病神经病变治疗糖尿病神经病变是因不同病理生理机制所致、具有多样化表现的一组临床综合征，是糖尿病最常见的慢性并发症。常见的糖尿病神经病变的类型为远端对称性多发性神经病变和自主神经病变，其中DSPN是最常见的类型，约占糖尿病神经病变的75%,称为糖尿病周围神经病变。糖尿病神经病变治疗(一)针对病因和发病机制治疗目前针对糖尿病神经病变的病因和发病机制治疗包括控制血糖、营养神经、抗氧化应激、抑制醛糖还原酶活性、改善微循环等。1 .营养神经药物一一甲钻胺甲钻胺针剂500-1000g/d肌内注射或静脉滴注24周，其后给予甲钻胺片500g,每日3次口服，疗程至少3个

2、月。该类药物安全性好，无明显不良反应。2 .抗氧化应激药物-硫辛酸a-硫辛酸600mgd,疗程3个月；症状明显者先采用a-硫辛酸针剂600mgd静脉滴注24周，其后600mg/d口服序贯治疗,该药安全性良好。3 .抑制醛糖还原酶活性药物一一依帕司他成人剂量每次50mg,每日3次，于餐前口服，疗程至少3个月。长期应用耐受性较好，不良反应较少。4 .改善微循环药物(1)前列腺素及前列腺素类似物前列腺素E1脂微球载体制剂10g/d静脉滴注2周，然后序贯给予贝前列腺素钠2040g,每日23次口服，连续治疗8周。该类药物安全性好，不良反应发生率低，主要是胃肠道反应，静脉制剂的不良反应主要是静脉炎。(2)

3、己酮可可碱注射或静脉缓慢滴注，1次0.10.2g,每日12次，每日最大剂量不应超过04g,连续使用8周；口服的缓释片每日12次,1次0.4g,连续使用8周。该药无明显不良反应。(3)胰激肽原酶每日40U,肌肉注射，连续10d,然后隔天肌内注射1次，连续20d作为一个疗程。口服制剂为120240U/次，每日3次，疗程3个月。不良反应包括偶有皮疹、皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉，停药后消失。(4)巴曲酶首次剂量IOBU,以后隔日给5BU,30BU为1个疗程，可有效改善麻木、冷感等症状及神经传导速度，安全性较好，偶见注射部位止血延迟。5 .改善细胞能量代谢药物一一乙酰左卡尼汀口服25050

4、0mg,每日23次，疗程6个月。该药安全性较好，不良反应少。6 .中药一些具有活血化瘀作用的植物药及中药制剂也常被用于糖尿病神经病变的治疗，如木丹颗粒、复方丹参滴丸。(二)痛性DSPN患者的止痛治疗1 .抗惊厥类药包括普瑞巴林、加巴喷丁和卡马西平等。普瑞巴林：初始剂量为2575mg,每日13次，推荐剂量为300600mgdo加巴喷丁：初始剂量为100300mg,每日13次，推荐剂量为9003600mgdo2 .5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂度洛西汀：初始剂量为2030mgd,推荐剂量为6012OnIg/d。治疗糖尿病神经病理性疼痛，应考虑首先选用普瑞巴林或度洛西汀。考虑到患者的社会经济情

5、况、共患病和潜在的药物相互作用，加巴喷丁也可以作为一种有效的初始治疗药物。3 .三环类抗抑郁药三环类抗抑郁药也可有效减轻糖尿病患者的神经病理性疼痛，但其具有较高的发生严重不良反应的风险，故应谨慎使用。常用药物为阿米替林。阿米替林：推荐初始剂量为1025mgd,维持剂量为25100mg/do4、阿片类药物包括他喷他多和曲马多。鉴于成瘾和其他并发症的高风险，阿片类药物不推荐作为治疗DSPN相关疼痛的一线或二线药物。局部用药局部外用的8%辣椒素贴片Qutenza已于2023年7月获得FDA批准，可以用于成人患者痛性DSPN的治疗。（三）自主神经病变患者直立性低血压治疗步骤：1、评估和调整目前用药，停

6、用或减量使用可能加重直立性低血压症状的药物（包括多巴胺能药物、三环类抗抑郁药物、抗胆碱能药物及各种降压药物等）。2、非药物治疗措施：充分饮水，高钠饮食，适当强度的锻炼、避免体温升高、纠正贫血或维生素B12缺乏、穿着压力衣物等。对于合并有仰卧位高血压的患者，睡眠时床头楔形抬高15-23Cn1可同时改善仰卧位高血压和清晨低血压。3、药物治疗：获得FDA批准的治疗直立性低血压的药物为米多君和屈昔多巴。另外，推荐使用的药物为氟氢可的松和叱咤斯的明。建议药物治疗首先从单药开始，逐渐加量至最大耐受剂量。4、联合用药：如药物治疗后症状无改善，则考虑换用其他药物或添加第二种药物，同样从最低起始剂量开始逐渐加量。每次治疗变动后，2周内应对血压和心率进行监测和评估。