最新：非小细胞肺癌免疫治疗研究进展.docx

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1、最新：非小细胞肺癌免疫治疗研究进展摘要近年来非小细胞肺癌(non-sma11ce111ungcancer,NSC1C)治疗模式取得革命性突破，以程序性细胞死亡蛋白1、程序性细胞死亡配体1抑制剂为代表的免疫治疗方案，贯穿NSC1C治疗的各个阶段。从免疫单药到联合化疗，KEYNOTE系列研究结果较好，不断刷新驱动基因阴性晚期NSC1C患者的5年生存数据。而CheckMate-91AsCheckMate-227等研究进一步为双免疫联合治疗提供依据。止匕外，CheCkMate-77T、KEYNOTE-671等研究的生存数据为NSC1C围手术期治疗带来了新思路及新选择。新靶点、新机制及新治疗策略的研究不

2、断涌现，可进一步满足NSC1C患者长期生存的需求。2023年是免疫治疗迅猛发展的一年，罕见突变靶点、抗体偶联药物及mRNA肿瘤疫苗等新药物、新策略的出现,给肺癌患者带来更多希望。本文旨在总结2023年度NSC1C免疫治疗的研究进展。【关键词】非小细胞肺癌；免疫检查点抑制剂；程序性细胞死亡蛋白1；程序性细胞死亡配体1；免疫治疗；抗体偶联药物2023年肺癌领域又取得了许多重大突破，免疫治疗在非小细胞肺癌(non-sma11ce111ungcancer,NSC1C)中进行了不同联合治疗模式的探索，展现出振奋人心的疗效。与此同时，在围手术期领域，免疫治疗向更早期推进。NSC1C已经全面进入以免疫检查点

3、抑制剂(immunecheckpointinhibitorszICIs)为代表的新型免疫治疗时代1。从后线到一线、由单药到联合、自晚期到早期，ICIs在NSC1C领域成绩斐然,成为治愈NSC1C的新希望。每年全球针对NSC1C免疫治疗的探索性研究层出不穷，从优化免疫治疗模式、探索新型治疗药物、耐药机制解析、应对策略制定，再到罕见靶点突变、mRNA肿瘤疫苗开发等，为NSC1C患者长期生存带来了更多希望。本文旨在对2023年度NSC1C免疫治疗领域的重要进展进行总结，以期为临床诊疗提供依据。1、晚期NSC1C患者免疫治疗进展ICIs是针对相应免疫检查点研发的一些单抗类药物，通过阻断免疫检查点与其配

4、体结合，解除免疫检查点引起的免疫功能抑制，重新激活免疫细胞发挥抗肿瘤作用。程序性细胞死亡蛋白1(programmedce11deathprotein1,PD-1)、程序性细胞死亡配体1(programmedce11death1igand1,PD-11)抑制剂在近10年间发展迅猛，重塑了NSC1C治疗格局，成为晚期NSC1C一线标准治疗方式2。2023年各学会公布的数据再次夯实其一线霸主地位。欧洲肺癌大会(European1ungCancerConference,E1CC)KEYNOTE-042研究的中国人群5年数据更新结果显示，无论患者PD-11表达水平如何，帕博利珠单抗单药治疗均可使PD-1

5、11%患者总生存期(OVeraI1surviva1zOS)翻倍。EMPOWER-1ung-I和EMPOWER-1ung-3研究更新的数据表明，无论单药还是联合化疗均可为不适合同步放化疗的不可切除局部晚期NSC1C患者带生存获益。对于PD-111%人群，KEYNOTE-189及KEYNOTE-407扩展队列数据显示帕博利珠单抗联合化疗可提升PD-111%患者OSs客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)及无进展生存期(progression-freesurviva1zPFS)z进一步支持将帕博利珠单抗联合化疗作为PD-111%转移性NSC1C一线标准疗法。CheCkMat

6、e-2276及CheCkMate-91A7研究是关于双免疫联合治疗的研究，结果显示接受双免疫联合一线治疗PD-1IN1%的IV期或复发性NSC1C患者6年OS率为22%,15%患者完全缓解comp1eteresponse,CR)率或部分缓解(partia1response,PR)率80%,6年OS率可达59%,PD-111%患者同样表现出优于传统化疗的OS获益。CheCkMate-91A7的4年OS随访数据表明，与化疗相比，双免疫联合治疗+化疗为转移性NSC1C带来的生存获益生存获益不受PD-11表达水平和组织类型限制，中位OS分别为11个月和15.8个月。2、早期NSC1C患者免疫治疗进展手

7、术是早期NSC1C最常见的治疗手段，5年OS率为41%(InA期)92%(IA1期)8。为进一步降低术后复发及死亡风险，许多临床试验试图通过增加辅助或新辅助治疗的方法改善早期NSC1C患者预后9-10o但传统化疗方案辅助和新辅助治疗NSC1C获益有限,5年OS率仅分别提高5.4%和5.0%11-12oICIs在治疗晚期NSC1C中的优异表现为早期NSC1C治疗提供了新方向，将免疫治疗防线前移能否使早期NSC1e患者从中取得相似的生存益处，是目前的研究热点。2.1 免疫新辅助治疗进展作为全球首个免疫新辅助In期临床研究,CheckMate-81613以具有挑战性的病理完全缓解(patho1ogi

8、ccomp1eteresponse,pCR)率和无事件生存期(eventfreesurviva1zEFS)作为研究的主要终点。2023年欧洲肿瘤协会(EuropeanSocietyforMedica1Onco1ogyzESMO)年度会议上公布了该研究结果：中位随访49.2个月，与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的中位EFS时间分别为20.9个月和54.8个月(HR=0.77z95%CI为0.511.15),3年EFS率分别为44%和56%,3年OS率分别为61%和73%o此外，2023年美国癌症研究学会(AmericanAssociationforCancerResearchzAACR)年

9、度会议上公布的CheCkMate-816研究中国人群亚组数据更加出色：纳武利尤单抗联合化疗3年EFS率达60%,与单纯化疗相比,3年EFS率提高达24%疾病进展、复发或死亡风险下降达53%;不论疾病分期、肿瘤组织学类型、PD-11表达如何，各个关键亚组均可观察到纳武利尤单抗联合化疗的EFS获益趋势14。2.2 免疫辅助治疗进展新辅助治疗为尽早根除微转移病灶提供机会15,辅助治疗则可延长控制疾病的总治疗时间，为术后患者提供更多恢复时间16。2023年ESMO年度会议上报道的Impower-OIO研究中RNA测序结果为肺癌免疫治疗的精准应用提供临床借鉴17o该研究对116个与细胞类型和状态相关的基

10、因标签及其他生物标志物检测结果显示:RNA测序生物标志物可评估人群(biomarkereva1uab1epopu1ation,BEP)的阿替利珠单抗对比最佳支持治疗的无病生存期(disease-freesurviva1zDFSXHR=O.71z95%CI为0.54-0.94)与意向治疗分析(intentiontotreatana1ysiszITT)人群的相似(HR=0.81,95%CI为0.66-0.99)o转化生长因子-B(transforminggrowthfactor-,TGF-)介导的肿瘤相关成纤维细胞(cancerassociatedfibrob1ast,CAF)是影响患者DFS获益

11、的首要基因特征，该研究采用RNA测序BEP并根据TGF-介导的CAF表达水平进行分组(TGF-CAF中位数的为高表达，TGF-BCAF中位数为低表达),结果显示：最佳支持治疗组中较差的DFS与TGF-介导的CAF高表达相关，而阿替利珠单抗疗效不受TGF-B介导的CAF表达水平影响。与最佳支持治疗相比,阿替利珠单抗改善了TGF-B介导的CAF高表达患者的DFSo但受限于样本量，TGF-B介导的CAF的预测作用仍需进一步验证。2.3 新辅助+辅助免疫治疗进展KEYNOTE-09118Jmpower-01019及CheckMate-81613研究分别奠定了ICIs在NSC1C辅助治疗和新辅助治疗中的

12、地位。而将辅助治疗与新辅助治疗结合能否进一步刷新NSC1C患者生存数据，以KEYNOTE-67120为代表的研究已初步得出令人满意的结果，再次证明新辅助免疫治疗+辅助免疫治疗模式可使围手术期NSC1C患者取得EFS和OS双重获益。KEYNoTE-67120作为当前唯一采用EFS+OS双终点的早期NSC1e研究，中期分析数据在2023年美国临床肿瘤学会(AmericanSocietyofC1inica1Onco1ogy,ASCO)年度会议上发布:中位随访25.2个月，与安慰剂相比，帕博利珠单抗联合化疗新辅助治疗并术后单药辅助治疗IIInB期NSC1C患者的疾病复发、进展或死亡风险降低了42%(H

13、R=O.58,95%CI为0.46-0.72,P0.00001)o同年ESMO年度会议上公布了KEYNOTE-67121研究结果：与安慰剂相比，帕博利珠单抗新辅助治疗+辅助治疗显著改善可切除口InB期NSC1C患者的中位OS(54.2个月：未达至U,HR=0.72,95%Q为0.560.93,P=O.00517)z3年OS率分别为64.0%和71.3%;在分析的大多数亚组中，OS获益总体一致。此外，ESMO大会进一步更新了EFS数据：帕博利珠单抗新辅助治疗+辅助治疗组及安慰剂组的中位EFS分别为47.2个月和18.3个月(HR=O.59,95%CI为0.480.72),3年EFS率分别为54.

14、3%和35.4%,且所有亚组均取得了EFS获益趋势。KEYNOTE-671为目前唯一取得OS及EFS双终点阳性的研究，其是改善可切除NSC1C患者生存时间的里程碑式进展。CheckMate-77T研究进一步表明22:尽管纳武利尤单抗新辅助+辅助治疗主要研究终点中位EFS时间尚未达到，但从ESMO大会公布的数据来看，与安慰剂相比，围手术期应用纳武利尤单抗+化疗，并在术后序贯纳武利尤单抗治疗可显著降低42%的术后复发风险；纳武利尤单抗组和安慰剂组中位EFS时间分别为18.4个月和未达到；18个月EFS率分别为70%和50%;亚组分析提示不同分期、不同组织学类型、不同PD-11表达水平的患者，接受纳

15、武利尤单抗新辅助+辅助治疗更有可能实现pCR;与未达到PCR或主要病理学缓解率majorpatho1ogicremission,MPR)患者相比，达到pCR或MPR者EFS获益更优。同样采用夹心式免疫治疗方案的AEGEAN23研究，在今年的AACR大会上首次公布研究数据：中位随访11.7个月，度伐利尤单抗组较安慰剂组的pCR率高12.9%(17.2%:4.3%);中位EFS分别为未达到和25.9个月；度伐利尤单抗围手术期免疫治疗安全可耐受，并未对手术产生延期或取消等不利影响。此外，2023年ASCO年度会议上公布了创新性采用3113zz(即术前3周期特瑞普利单抗+化疗”+术后1周期特瑞普利单抗

16、+化疗”以及13周期特瑞普利单抗巩固治疗)围手术期免疫治疗新模式的Neotorch研究数据24:中位随访18.3个月，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗围手术期治疗均显著延长研究者及设盲的独立评审委员会评估的中位EFS,疾病复发、疾病进展或死亡风险均降低60%;PD-11表达亚组分析中，PD-111%49%与PD-1150%人群获益相似(均HR=O.31)均可使疾病复发、疾病进展或死亡风险降低约70%；无论鳞癌还是非鳞癌，特瑞普利单抗联合化疗均可取得EFS获益。2023年E1CC年度会议上也发布了II期1CMC3试验结果25:中位随访3.1年,在获得MPR可评估人群中接受与未接受阿替利珠单抗辅助治疗患者的3年DFS率分别为83%和64%z3年OS率分别为89%及77%(HR=0.48,95%CI为0.191.21);IsII期和