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1、23年执业药师职业资格考试考试资料汇总(线上试题及答案)1.(共用备选答案)A.卡马西平B.苯巴比妥C.地西泮D.托毗酯E.苯妥英钠治疗癫痫持续状态首选的是()o【答案】:c【解析】:地西泮用于焦虑、镇静催眠、抗癫痫和抗惊厥。用于癫痫强直阵挛性发作,又可用于抗心律失常的是()。【答案】:E【解析】:苯妥英钠用于治疗强直-阵挛性发作(精神运动性发作、颗叶癫痫),也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。2.(共用备选答案)A.碘量法B.非水溶液滴定法C.旋光度法D.气相色谱法E.高效液相色谱法在中国药典中,下列药物的含量测定方法是维生素Bl ( )o【答案】:B维生素C ( )o【答案】:A
2、维生素E ( )o【答案】:D维生素KI ( )o【答案】:E3.(共用题干)患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次。每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况
3、下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】:B【解析】:部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制,如膜控型、定位型释放片,只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的。如将表面膜破坏后,造成药物从断口瞬时释放,既达不到控释的目的,还会增加不良反应。本题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压下降及心悸。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()oA.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反应C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面
4、的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的疗效【答案】:A【解析】:B项,用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全因素,如血药浓度太高会增加毒性反应;C项,部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制,如膜控型、定位型释放片,只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的;D项,口服缓释、控释制剂的服药间隔时间一般为12小时或24小时;E项,缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.
5、醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素醐酸酯【答案】:c【解析】:硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药,氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质,聚环氧乙烷为助推剂,HPMC为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,醋酸纤维素为包衣材料,PEG为致孔剂,三氯甲烷和甲醇为溶剂。4.具有苯并咪喋结构特征,可抑制H+/K + -ATP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药是()oA.法莫替丁B.盐酸雷尼替丁C.雷贝拉睫钠D.泮托拉理E.埃索美拉睫【答案】:E【解析】:埃索美拉哇是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞的H+/K + -ATP酶来降低胃酸分泌,防止胃酸的形成,是以光学活性异构体上市的抗溃疡药。5.(共用题干)某医疗机
6、构根据根据处方管理办法按照本省卫生行政部门要求采购处方笺。若该医疗机构采购的处方笺颜色是淡绿色,下列说法正确的是()oA.该处方笺是儿科处方笺B.该处方笺是急诊处方笺C.该处方是第一类精神药品处方笺D.该处方是普通处方笺【答案】:A【解析】:A项,儿科处方印刷纸是淡绿色;B项,急诊处方的印刷纸是淡黄色;C项,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸是淡红色,且有“麻、精一”标识;D项,普通处方的印刷纸是白色。处方权的获得条件是()oA.取得执业医师资格证的所有医生B.经注册的执业药师可获得处方权c.有十年以上从事中医药的学徒可获得处方权D.经注册的执业医师在执业地点可取得处方权【答案】:D【解析】:
7、经注册的执业医师在其执业地点可以获得处方权,经注册的执业助理医师在乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权,但经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方需所在地执业医师签名或加盖专用签章方有效。若该处方笺是第二类精神药品处方笺,则该处方调配后的保存期限是()。A. 1年B.2年C.3年D.4年【答案】:B【解析】:处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。下列不符合处方书写规范的是()oA.超剂量使用药品时, 应当注明原因并
8、由药师和医师共同签名B.执业药师如果认为处方有问题,可以进行修改C.开具处方后的空白处划一斜线表示处方调配完毕D.患者是婴幼儿、新生儿、老年人时,年龄应写日、月龄【答案】:B【解析】:药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。若经审核判定为不合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并再次进入处方审核流程。患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。6.(共用备选答案)A.奥司他韦B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.金刚烷胺E.氟康哇仅对亚洲甲型流感病毒有效的
9、是()o【答案】:D【解析】:金刚烷胺通过抑制A型流感病毒的M2蛋白的离子通道来抑制病毒脱壳和复制,通过影响血凝素而干扰病毒组装,只对亚洲甲型流感病毒有抑制作用。可用于抗乙肝病毒的药物是()o【答案】:c【解析】:用于乙型肝炎治疗的药物包括免疫调节剂(如干扰素)和核昔类药物(如拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替诺福韦)。本身是前药,可用于甲型或乙型流感病毒的药物是()。【答案】:A【解析】:奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体,其活性代谢产物(奥司他韦竣酸盐)是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性,药物通过抑制病毒从被感染的细胞中释放、复制,从而减
10、少了甲型或乙型流感病毒的播散,从而起抗病毒作用。不属于抗病毒药物的是()。【答案】:E【解析】:氟康理是抗真菌药物。7 .(共用备选答案)A.山戚管碱8 .布洛芬C.麦角胺咖啡因D.卡马西平E.吗啡患者,女,47岁,出现一侧颜面部骤然发作性闪痛,诊断为三叉神经痛,应选用的药物是()o【答案】:D【解析】:三叉神经痛首选卡马西平,如无效可继服苯妥英钠或氯硝西泮等药物。患者,女,25岁,痛经,应选用的药物是()。【答案】:B【解析】:阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬均通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成,由此减轻组织充血、肿胀,降低神经痛觉的敏感性,具有中等程度的镇痛作用,对痛经等有较好的效果。患
11、者,男,38岁,因腹部受寒胃痉挛疼痛,应选用的药物是()o【答案】:A【解析】:由于平滑肌痉挛引起的疼痛可用氢澳酸山蔗着碱。8.(共用备选答案)A.膜动转运8 .简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是()。【答案】:B【解析】:不需要载体,依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式称为简单扩散,脂溶性药是以该方式完成跨膜转运。借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是()。【答案】:C【解析】:药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,并消耗能量,从膜的
12、低浓度一侧向高浓度一侧转运的转运方式称为主动运输。借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是()。【答案】:E【解析】:物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程,不消耗能量的转运方式称为易化扩散。9 .根据分散系统分类包括的剂型是()oA.乳剂B.气雾剂C.膜剂D.混悬剂E.栓剂【答案】:A|B|D【解析】:ABD三项,剂型按分散系统分类为:真溶液类:如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等;胶体溶液类:如溶胶剂、胶浆剂;乳剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等;混悬液类:如混悬型洗剂、口服混悬剂、部分软膏剂等;气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等;
13、固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型;微粒类:药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散,主要特点是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米粒、纳米脂质体等)。CE两项,按给药途径分类包括:经胃肠道给药剂型:如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型,包括:a.注射给药:如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;b.皮肤给药:如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;c.口腔给药:如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;d.鼻腔给药:如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;e.肺部给药:如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;f.眼部给药
14、:如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;g.直肠、阴道和尿道给药:如灌肠剂、栓剂等。10.关于毒性药品的管理,错误的是()。A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B.生产企业按批准的计划生产C.由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料只需1人复核即可【答案】:A|D【解析】:A项,毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。B项,毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划,自行销售。C项,药品生产企业,必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项,毒性药品的管理:每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。11 .(共用备选答案)A.泼尼松B.快雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮雄激素类药物()o【答案】:E【解析】:雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮。同化激素()o【答案】:C【解析】:同化激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦哇醇。12 .(共用备选答案)A.腭裂B.死胎C.指(趾)畸形D.性别发育异常E.肢体、耳、内脏畸