车用柴油快速检测方法 近红外光谱法.docx

《车用柴油快速检测方法 近红外光谱法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《车用柴油快速检测方法 近红外光谱法.docx（5页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、车用柴油快速检测方法近红外光谱法A.1范围本附录规定了采用近红外光谱法测定车用柴油多环芳烧含量、凝点、冷滤点、闭口闪点、十六烷值、十六烷指数、密度的方法。本附录适用于车用柴油质量指标的快速检测。A.2原理近红外光谱法是利用含有氢基团（X-H,X为：C,O,N等）化学键的伸缩振动的倍频或合频，以透射或反射方式获取在近红外区的吸收光谱，通过主成分分析、偏最小二乘法等现代化学计量学方法，建立光谱与质量指标之间的线性或非线性关系（定标模型），从而实现利用光谱信息对待测样品的多种质量指标的快速测定。A.3仪器与设备A.3.1.1傅立叶变换近红外光谱仪：近红外光谱的有效波数区间12500cm4000cm,

2、光谱分辨率优于2cm1波数准确度优于0.03Cm1波数重复性优于005cm，扫描速度优于5次/秒。光谱系统配备具有平面镜电磁驱动干涉功能的动态准直干涉仪。A.3.1.2光栅式近红外光谱仪：近红外光谱的有效波长区间IOOonm1800nm,波长准确性优于0.2nm,波长重复性优于OQ1nm,扫描速度优于5次/秒，光谱系统配备TEC制冷控温型锢钱伸（InGaAS）检测器。A.3.2化学计量学软件：使用近红外光谱仪配置的化学计量学软件。至少含P1S（偏最小二乘法）多元校正算法，具有近红外光谱数据的收集、存储分析和计算功能，采用马氏距离判断样品的异常性以保障定标模型预测的可靠性和特异性样品的识别。A.

3、4试剂A.4.1样品池冲洗溶剂：石油酸（60C90C）,分析纯。A.5.1仪器准备A.5.1.1仪器性能检查每次测定试样光谱之前，应按照仪器操作手册检查仪器性能，确保仪器正常运行。A.5.1.2仪器工作参数设置按照仪器操作手册设定仪器参数。测定定标集样品、验证集样品和待测试样的光谱时,仪器参数应一致。A.5.2定标集样品选择A.5.2.1定标集样品用于建立定标模型，应符合下列要求：a）定标集样品的化学组成范围应覆盖使用该模型时预测试样遇到的化学组成范围；b）定标集样品的质量指标范围应覆盖使用该模型预测试样中遇到的质量指标范围；c）定标集样品应具有代表性，应覆盖不同牌号、不同生产企业具有代表性的

4、车用柴油，能够覆盖使用该模型预测样品中遇到的样品特性。d）定标集样品质量指标均匀分布；e）定标集样品数目足够多，能统计确定光谱变量与待校正组分浓度与性质之间的关系。定标集样品数目通常不少于6（为P1S的主因子数）；f）按照GB/T4756方法采集样品，并置于低于5C。的环境中避光保存。A.5.2.2验证集样品用于验证定标模型的性能，应符合下列要求：a）验证集样品的化学组成范围应覆盖使用该模型时预测试样遇到的化学组成范围；b）验证集样品的质量指标范围应覆盖使用该模型预测试样中遇到的质量指标范围；c）验证集样品应具有代表性，应覆盖不同牌号、不同生产企业具有代表性的车用柴油，能够覆盖使用该模型预测样

5、品中遇到的样品特性。d）验证集样品数目足够多，能统计确定光谱变量与待校正组分浓度与性质之间的关系。e）按照GB/T4756方法采集样品，并置于低于5C。的环境中避光保存。按照表1规定的标准方法，测定定标样品集的基准数据。表AJ车用柴油标准试验方法项目标准方法硫含量SH/T0689多环芳煌含量SH/T0606、SH/T0806凝点GB/T510冷滤点NB/SH/T0248闪点（闭口）GB/T261十六烷值GB/T386十六烷指数SH/T0694密度GB/T1884、GB/T1885、SH/T0604A.5.4光谱采集以空气为参比，采集背景光谱。样品摇匀后，移取样品置入样品池中，样品注入量满足样品

6、池要求，并确保光度有效通过样品池且无气泡存在，测量样品光谱。A.5.5基准数据测定按照轻质石油燃料产品标准规定的试验方法，测定车用乙醇汽油（E1O）定标集和验证集样品的各项质量指标。A.5.6定标模型建立利用化学计量学软件，以偏最小二乘法（P1S）建立各项质量指标与光谱数据关系的定标模型，应符合GB/T29858要求。用定标集的统计偏差（SEC）评价定标模型的准确性，以SEC是否满足基准标准的再现性进行评价,计算公式见式（I）o(yf-yJSEC=产(1)n-式中：必一定标样品集第i个样品标准方法测定值；无，一定标样品集第/个样品的指标预测值；n一定标样品数目。在定标模型建立过程中需要检测并删

7、除界外点(异常值)。根据F/T分布，计算检验值，进行异常样本的识别与筛除，异常值不得超过定标样品集的10馥A.5.7定标模型验证通过验证集样品的吸收光谱数据，利用定标集样品所建立的校正模型，测定验证集样品的各项质量指标，并与基准数据进行比较，验证定标模型的分析准确度。近红外光谱法与标准方法的测定结果之差应满足表2准确性要求。A.5.8定标模型维护定标模型应进行定期升级维护，根据待分析样品变化情况及时更新定标模型样品集，可将原来定标模型的验证光谱用于更新定标模型验证，建议每半年一次。A.6样品测定A.6.1样品分析前应在室温23C5C下恒定，为满足快速检测需求，样品池部分应配置制冷、加热恒温装置

8、或快检车内环境温度符合要求。A.6.2测量待测样品的近红外光谱，利用相应的定标模型分析待测样品的近红外光谱，即可得出各质量指标的分析数据和置信度值。A.6.3每个样品平行测定两次，并计算平均值。A.7结果报告A.7.1样品检测结果置信度值不小于80%,则认为正常，报告测定结果。A.7.2样品检测结果置信度值小于80乐则认为可疑，必须按照表1规定的标准试验方法进行测定。A.7.3检测结果的报出值与其标准试验方法一致。A.8重复性由同一操作者,在同一实验室，使用同一台仪器，对同一样品连续测定的两个试验结果之差不应超过表2所列数值。A.9准确性近红外光谱法的测定结果，与按照表1所列的标准方法的测定结果之差不应超过表2所列数值C表A.2车用柴油各项质量指标重复性和准确性项I1重复性准确性多环芳燃含量（质量分数）/%1.0同SH/T0806再现性凝点/日2.04.8冷滤点/01.0同SH/T0248闪点（闭口）/02.0同GB/T261再现性十六烷值1.04.8十六烷指数1.02.0密度(20(3)(kgm3)0.51.2