槲寄生检验操作规程（2023版药典）.docx

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1、榔寄生检验操作规程（2023版药典）【性状】本品茎枝呈圆柱形，25叉状分枝，长约30cm,直径0.31cm；表面黄绿色、金黄色或黄棕色，有纵皱纹；节膨大，节上有分枝或枝痕；体轻，质脆，易折断，断面不平坦，皮部黄色，木部色较浅，射线放射状，髓部常偏向一边。叶对生于枝梢，易脱落，无柄；叶片呈长椭圆状披针形，长27cm,宽0.515Cm；先端钝圆，基部楔形，全缘；表面黄绿色，有细皱纹，主脉5出，中间3条明显；革质。气微，味微苦，嚼之有黏性。【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮细胞长方形，外被黄绿色角质层，厚1980m皮层较宽广，纤维数十个成束，微木化；老茎石细胞甚多，单个散在或数个成群，韧皮部较窄，老茎

2、散有石细胞。形成层不明显。木质部散有纤维束；导管周围纤维甚多，并有少数异形细胞。髓明显。薄壁细胞含草酸钙簇晶和少数方晶。本品茎粉末淡黄色。表皮碎片黄绿色，细胞类长方形，可见气孔。纤维成束，直径10-34m,壁较厚，略成波状，微木化。异形细胞形状不规则，壁较厚，微木化，胞腔大。草酸钙簇晶直径1745m;方晶较少，直径830mo石细胞类方形、类多角形或不规则形，直径42102m（2）取本品粉末1.5g,加乙醇30m1,加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇Im1使溶解，作为供试品溶液。另取榭寄生对照药材1.5g,同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每Im1含Im

3、g的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各4川、对照品溶液21,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷乙酸乙酯冰醋酸（20:6:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在80加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。【检查】杂质不得过2%（通则2301）。水分不得过12.0%,（通则0832第二法）。总灰分不得过9.0%（通则2302）o酸不溶性灰分不得过2.5%（通则2302）0【浸出物】照醵溶性浸出物测定法（通则2201）

4、项下的热浸法测定，用乙静作溶剂，不得少于20.0%。【含测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（15:85）为流动相；检测波长为264nm,理论板数按紫丁香昔峰计算应不低于5000o对照品溶液的制备取紫丁香昔对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Im1含50g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品细粉约2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25m1,密塞，称定重量，超声处理（功率300W,频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含紫丁香昔（Ci7H24O9）不得少于0.040%。