上市医药公司代理合同模板范文.docx

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1、编号：56sd上海嘉定医药医疗器械公司本经销合同（以下简称“本合同）由以下各方在中华人民共和国（以下简称中国）【上海市XXXXXX区】签订：22（甲方与乙方以下合称双方，单称一方。）鉴于，甲方与XXXXXX医疗器材有限公司及XXXXXX医疗器材有限公司（以下单独或合称XXXXXX公司）签订了2023年全国总代理经销合同（以下称经销合同），根据该经销合同，甲方获得XXXXXX公司的授权合法经销XXXXXX公司的产品（以下简称XXXXXX产品）；鉴于，乙方作为甲方的下级经销商经销XXXXXX产品；鉴此，甲、乙双方在平等互利的基础上,经协商一致，达成如下协议：1.1 在本合同中,下列术语具有下列含义

2、,本合同中上下文要求另有解释的除外。1.1.1 产品：指甲方不时更新并调整的产品目录中列明的一种或者多种经销的产品，包括但不仅限于医疗耗材、医疗设备、备品葡容瞰件许可，并包括甲方对该等产品进行田域良、修正、开发或升级后的产品。1.1.2 发价：限一产品而言,指甲方向乙方提懈产品目录所列的乙方向甲方购买该产品时所适用的不含墙觎的每一B小计量单位（如：T艮一盒、单位）的销售单价。甲方有权对产品物版价四环时更僦窿，甲乙双方另行签订0蟆他合同中，对产品的ft发价另有约定的,应当先适用其约定。1.1.3 款金额：指乙方按批发价（不含增值税）向甲方购买产品的金额，即：货款辐二批发价（不含增值税）*购货数量

3、。1.1.4 货税总额：指绕金额与增值税额之和，即：货税总额=绕金额+增值税额。1.1.5 实际购货量：指乙方按批发价向甲方购买产品且扣除退货后实际购买的产品数量。1.1.6 实际购货的货款金额：指乙方按批发价向甲方购买产品且扣除退货后的所购产品的货款金额，即：实际购货的货款金额=实际购货量X批发价（不含增值税）。1.1.7 经销区域：指XXXXXX与乙方签订的经销区域及采购指B划分表中所列出的适用于相关产品的经销区域，及XXXXXX经不时书面通知乙方后对该等经销区域或目标客户范围进行的任何调整。1.1.8 销售指标:乙方在本合同有效期内，预计向甲方购买产品的货款金额，该货款金额不含增蹒并扣除

4、退货金额。1.1.9 水货：非由甲方通过正规途径从XXXXXX公司购买的XXXXXX产品。1.1.10 一次性使用的产品：指根据国家法律法规规定为一次性使用的产品，或者产品的产品说明书或者标签注明为一次性使用的产品。1.1.11 不合格品：不符合生产制造商或国家有关部门颁发的质量标准的产品，包括但不仅限于水货，假货，有效期已届满、包装标iR醐不清、包装蹴影口蹶期使用、包装内漏液、有异常响动，非销售包装的产品。1.1.12 订单截止日：指甲方规定的其每月受理乙方为购买产品所下的订单的截止日期。1.1.13 脚卜救:XXXXXX公司因为产品安全性或有效性的原因，或因为当地或国家法律的要求而对m场售

5、出产品采取的纠正措施，包括但不仅限于以下：a）产品召回：指甲方按照医疗器械召回管理办法或其修正、更新文件中的规定对其已上市销售的某一存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回和销毁等方式进行处理的行为。b）现场纠正：指甲方采取医疗器械召回管理办法或食药监局对产品召回的相关法街去规规定以外的警示、检直修理、重贴标签、修改并完善说明书、软件更新和替换等方式对产品进行纠正的行为。1.1.14 集中采购项目：指医院等医疗产品和月踪的采购单位通过集中采购方式（包括但不限于阳治圭网及招投标等）采购一类或多类医疗产品和服务的项目。1.1.15 药监局:指国

6、家和各地的药品监督管理局及其分支机构，或者该胸的继任国家机构及其分支机构关联公司或关联方：就任何一方而言，指B或间雌制该方的、或被该方直接体。控制一词在本定义中指直接或间接（!）拥有该实体至少百分之五十（50%）的表决权或注册资本或Qi）有权J靛或僻该实体的多类Sf事。对于乙方而言，还包括以下悔f乡：。）一方和另一方的实际控制人为直系家庭成员，或。i）双用S有相同的关键人员（法性股东总凝董#会成郢W或负责甲方业务的职员），或（iii洪享俳第三引仓储、销售、财务等主要运营团队。1.2 在本合同中，除非上下文另有要求：1.2.1 本合同中所有涉及日期或根的内容，包括日、月、年，均按公历自然日计算。

7、1.2.2 凡提及条款、附件或附录之处，均指本合同的条款，附件或附录。1.23凡提及本合同、任1瞋他文件、或本合同或该等文件中的任何规定之处，均指当前有效的魄照本合同或该文件碱症所不时修订的本合同、该文件或频定，包括其附件,附录。1.2.4凡提及法、法规、规章或其他规范性渴较件之处，均包括可能于任何时候（不管是在本合同签署日期之前或之后）经修CT、修改、替代或重新制定的法律、法班规章或其他规范性法律文件。2.1 在签订本合同时，乙方向副埼效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证（包括国税证及地税证）（以下简称三证，如果乙方已经完成三证合一登记的，可以仅提供加载“统一社会信用代码的营业执照）以及

8、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证的复印件并加盖乙方公章，并在甲方要求时，出示该等证照的原件。若乙方为增值税一般纳税人，则须提供一般纳税人资格证书复印件。如本合同附录要求乙方就经销某一产品提供进一步的资质证明文件，则乙方还应当按照该等附录的要求向甲方进一步提供资质证明文件。如在本合同有效期内，乙方的上述证照发生任1可变更，乙方应在变更发生后十（10）个工作日内将变更后的证照复印件加盖乙方公章提供给甲方，并在甲方要求时，出示该等变更后的证照的原件。2.2 鉴于乙方的销售、配送与服务能力，作为二S经销商，乙方承诺只在XXXXXX公司下达的经销区域及采购撒载吩表中所列明的经销区域向客户销售指定

9、XXXXXX产品并提供产品相关的市场文寺与服务，且不将XXXXXX产品销售给m股权的客户。2.3 甲方可以礴乙方销售、配送能力、市场变化、客户满意程J度及市场投入程度等因素在经销合同允许的范围内对乙方销售指标、乙方经销产品范围或经销区域做出相应的调整。2.4 若甲方依据2.3条调整乙方经销产品范围或经销区域的，自甲方向乙方发出书面通知之日,该调整生效。除非本合同提前终止，否则甲、乙双方应按变更以后的内容履行合同下的义务。2.5 在本合同有效期内，乙方不得从事直接或间接与甲方利益相冲突的活乙方应当及时将其业务关系和/或活动中可能被认为造成益）中突的任何变化书面通知甲方。经销商管理详见附件一经销商

10、管理规范及服务标准。4.1 甲方有树龌市场翻！及渤祇（烽方面麋产品令跋价。甲方有飕求乙方鳄酶相关的格雌嵯。4.2 支防市羊卵例牛一经销商徵瓢范町螃枷隹。5.1 甲方陈述和f呆证，在整个合同期间：5.1.1 其为一家合法成立，有姚卖存的公司，有权经销本合同中规定的所有XXXXXX产品，且获取了XXXXXX公司的相关授权。5.1.2 其产品质量符合生产制造商或国家有关部门颁发的质量标准，交运时符合有效期的规定。5.1.3 在上述保证以外，甲方襁供其他任何明示或默示的保证。5.2 甲方向乙方提供有关促销、订货管理及售后服务等方面的咨潮口建议。5.3 作为促销的一个组成部分，甲方将向乙方提供有关XXX

11、XXX产品的促销资料，包括XXXXXX产品目录、宣传单页、宣传册等。5.4 甲方将不断加强与客户的沟通工作，规姗姗亍商业渠道的发展策略,对乙方的经销区域?嗜户提供文寺，以促进XXXXXX产品在壁销区域内的销售。5.5 甲方应积树旨导乙方在其经销区域内开展的各项工作。5.6 甲方应在乙方经销区域内配合乙方拓展市场不监肖售,并自觉维护乙方经销区域内的客户管理。5.7 甲方及XXXXXX公司有权在乙方工作时间派员或委托第三方对乙方仓库清点存货，及查阅或复印有关账册、发票、单据或文件，且有权自行或年第三方对乙方进行审审口检查。以保证乙方履行在本合同项下的义务。甲方将提前五（5）个工作日书面通知乙方审计

12、时间及审计内容。5.8 双方将共同负责XXXXXX产品的市场开发及推广活动，具体活动的相关费用由双方另行协商。未得甲方事前书面批准，乙方不得对XXXXXX产品进行田可推广活动或代甲方承诺或储任何推广费用。5.9 甲方将组织,或邀请XXXXXX公司，对乙方的管理人员及销售代表进行培训，帮助乙方提高管理和销售能力，促进乙方积极参与产品销售活动。乙方应至少派两名代表参加甲方或XXXXXX公司组织的与产品服务不唯修相关的培训，由此产生的一切费用应由乙方承担。5.10 甲方及XXXXXX公司有权派员或飙第三方对乙方的质量管理是否符合要求进行现场质量审计，并提出相应整改意见。5.11 甲方有权拒绝对ZK货

13、或者不能证明合法地从甲方购买的产品提供任何形式的质量保证或售局艮务。5.12 每季度甲方有权与乙方召开销售例会，并邀请XXXXXX公司管理层及销售人员参加，评估各项指标完成情况，共同制定行动计划。6.1 乙方陈巡躲证在整个合同期间：6.1.1 其为一家合法成立，有残卖存的公司，财务状况良好以及没有重大违法嗡廓记录，没有从事或参与过假货的生产、贸易或销售，没有从事或参与过水货的进出口贸易或销售，也没有参与过任I可与走私相关的活动。6.1.2 乙方拥有签署本合同所必需的所有权利、授权和批准，并拥有充分履行其在本合同项F的每一项义务所必需的所有权利、授权和批准，具有并座窗寺为履行本合同项下乙方的所有

14、义务所需的资源、贝才力以及能力，包括但不限于办公和其他设施、履行本合同项下义务的有经验且有能力的雇员。6.1.3 方拥有其现有或讨戈I开展的业务（包括但不限于经销本合同项下的产品）所必须的任何证照、批准、许可、资质和备案（包括但不限于三证、一般纳税人资格证书以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证）且该等证照均有效存在。6.1.4 乙方的经营活动符合相关法律法!并且没有违反其取得的任何证照、批）隹、许可、资质不唯案的各项限制。6.1.5 本合同的签署和内容并不违反乙方的合资合同（如适用）、章程磔他形式的公司文件，适用于乙方的法律、法规?DR府部门的行政命令,或乙方作为一方订立的住可合同或法

15、律文件。本合同约定的内容并不会解除任何第三方的义务或者授予其行任何权利（包括任何终止权、优先取得施旗他选择权）O6.2 乙方应当向甲方随时提供可能影响产品销售的有关信息，包括但不仅限于当地市场发生的各种变化。乙方还应按照甲方要求参加甲方组织的相关会议或培训，包括但不仅限于产品培训、运营管理培训及合规相关培训等,由此产生的相关费用应由乙方承担。1.1 乙方有义务配合甲方（或XXXXXX公司）自行或经甲方（或XXXXXX公司）认可，委托第三方对其进行的审计、检查和尽职调杳。6.4 乙方不得进口、购买以及销售假货,同时为了保证在中国出售的XXXXXX产品符合国家相关法律法规及药监局的要求,乙方不得进口、购买及销售水货,并应帮助甲方及XXXXXX公司对上述行为进行打击。若甲方有证据证明乙方销售假货或水货的，甲方有权立即通知乙方终止本合同,并无须给予乙方任何补偿。此外，乙方还应根据国家对于销售假冒伪劣产品的相关法律法规向甲方支付赔偿金；如甲方有证据证明乙方销售假货或水货的，甲方可要求乙方终止乙方的经销关系，并可根据具体情节，根据本合同第十四条采取相应的救济措施。6.5 鉴于双方交易产品的特性并且为了确保与销售相关之服务的质量,乙方不得擅自授权任何第三方经销嘉定区医药产品。6.6 未经甲方书面许可，乙方不得出售甲方所提供的样脚