《新型冠状病毒核酸混采样本采集包装运输及检测规范》.docx

《《新型冠状病毒核酸混采样本采集包装运输及检测规范》.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《新型冠状病毒核酸混采样本采集包装运输及检测规范》.docx（6页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、文件名称新型冠状病毒核酸混采样本采集包装运输及检测规范文件编号P1A63750-S0P-005版本/修订号D/0编制人审核人批准人生效日期1范围及目标本文件规定了新型冠状病毒肺炎混采样本的采集、包装运输及检测操作过程。适用于为开展新型冠状病毒检测进行的混采样本采集、包装、运输等过程以及在二级生物安全实验室佩戴三级防护装备时进行的样本处理、核酸检测、抗体检测及结果判读等内容，保障实验室检测质量，确保实验室生物安全。2术语与定义下列术语和定义适用于本文件。2.1新型冠状病毒SARS-CoV-2是引发新型冠状病毒肺炎(CoronavirusDisease2019,COVID-19)的病原体，按照病原

2、微生物危害程度分类中的第二类病原微生物进行管理。属于冠状病毒科B属的新型冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60nm140nm主要通过呼吸道飞沫和密切接触传播，导致发热、乏力、干咳甚至肺炎等症状。2.2实验室生物安全1aboratorybiosafety实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，可避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求。2.3风险评估riskassessment评估新型冠状病用样本采集、包装、运输及检测过程风险大小以及确定是否可接受的全过程。2. 4三层包装系统three-1ayerpackagi

3、ngsystem高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本包装由内到外分别为主容器、辅助容器和外包装三层包装.主容器要求无菌、不透水、防泄漏，可以采用玻璃、金属或塑料等材料，应采用可靠的防漏封口。辅助容器是在主容器之外的结实、防水和防泄漏的第二层容器，作用是包装及保护主容器。外包装是在辅助容器外面的一层保护层，具有足够的强度。2.5气溶胶airoso1悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001m100Rm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。2. 6临床样本c1inica1samp1e通常被定义为来源于人类或动物，包括但不限于血液，唾液，排泄物，身体组织和组织液等。是用于诊断检查或评估的标本。3

4、.7灭活inactivation灭活是指用物理或化学手段杀死病毒、细菌。2.7实时定量荧光聚合酶链式反应rea1-timePCR用于新型冠状病毒的核酸检测。是指在聚合酶链式反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行总量分析或通过Ct值对模板进行相对定量。2.8空白对照b1ankcontro1用样本采集的本底试剂作为一份样本参与实验检测，检测结果为阴性。2. 9阳性对照positivecontro1在实验过程中对明确结果为阳性的样本进行检测，检测结果为阳性，该样本为阳性对照。3. 10阴性对照negtivecontro1在实验过程中对明确结果为

5、阴性的样本进行检测，检测结果为阴性，该样本为阴性对照。4. 11准运证proofofpermittedtransportation可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种和样本的运输需由运输单位在运输前向卫生健康行政部门提供运输单位和接收单位的证明材料提出运输申请，在确认运输单位和接收单位都符合条件要求后，由卫生健康行政部门颁发可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书。5. 12生物安全二级实验室biosafety1eve121aboratory生物安全防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病，但通常对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少

6、引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。按照实验室是否具备机械通风系统，将BS1-2实验室分为普通型BS1-2实验室、加强型BS1-2实验室。3样本采集前准备5.1 安排一个通风良好的地方，采样点需设立清晰的指引标识。5.2 根据不同的采集对象设置不同的采样区域，将新型冠状病毒肺炎患者、疑似患者或者高度感染可能性患者、发热患者与其他“愿检尽检”人群分区采样，避免交叉感染。5.3 尽可能保证人员单向流动，落实“1米线”间隔要求，严格控制人员密度。5.4 嘱咐被采样人员登记填写新型冠状病毒核酸检测信息登记表、5.5 新型冠状病毒肺炎患者、疑似患者或者高度感染可能性患者还需要详细登记新型冠

7、状病毒感染的肺炎病例个案调查表4新型冠状病毒肺炎样本采集4.1 样本采集样本采集人员个人防护装备为N95及以上防护口罩、护目镜、连体防护服、双层乳胶手套、防水靴套；如接触了患者血液、体液、分泌物或排泄物，应及时更换外层乳胶手套。样本采集对象：疑似病例、聚集病例、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者，或其他需要进一步筛查检测的环境或生物材料（如溯源分析）。4.2 样本种类4.2.1上呼吸道样本：包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物等。下呼吸道样本：包括深咳痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本。4.2.2血液样本：应采集发病后7d内的急性期抗凝血。采集量5m1,以空腹血为

8、佳，建议使用含有EDTA抗凝剂的真空采血管采集血液。4.2.3血清样本：主要用于抗体的测定，尽量采集急性期、恢复期双份血清。第一份血清应尽早（最好在发病后7d内）采集，第二份血清应在发病后第3w-4w采集。采集量5m1,建议使用无抗凝剂的真空采血管。4.2.4眼结膜样本：出现眼部感染症状的病例需采集眼结膜拭子标本。4.2.5便样本：初次检测患者出现腹泻症状时可以采集粪便标本；呼吸道样本初次检测为阴性且流行病学史或临床表现符合病例标准的患者可加采便标本。4.3样本采集方法4.3.1混合拭子。4.3.1.1混合咽拭子的采集：被采集人员头部微仰，嘴张大，发“啊”音，露出两侧咽扁桃体，采集人员将拭子越

9、过被采集人员舌根，在两侧咽扁桃体稍微用力来回擦拭至少3次，然后在咽后壁上下擦拭至少3次。操作完毕后，将拭子头置入管中、拭子折断点置于管口处，稍用力折断使拭子头落入采集管的液体中，弃去折断后的拭子杆，旋紧管盖，将采集管置于稳定的置物架上。每例采集后采集人员均应进行手消毒。依照上述采集方法依次采集其余9支拭子，将完成采集的拭子放入同一采集管中，动作轻柔,避免气溶胶产生。连续采集10支拭子以后，旋紧管盖，防止溢洒。如采集管内拭子不足10支，应做好特殊标记并记录。4.3.1.2混合鼻拭子的采集。将1根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。取另一根聚丙烯纤维头的塑料杆拭子

10、以同样的方法采集另侧鼻孔。上述两根拭子浸入同一含ImI采样液的管中，尾部弃去，旋紧管盖。依照上述采集方法依次采集其余9支拭子，将完成采集的拭子放入同一采集管中，动作轻柔，避免气溶胶产生。连续采集10支拭子以后，旋紧管盖，防止溢洒。如采集管内拭子不足10支，应做好特殊标记并记录。4.4注意事项4.4.1有流行病学史和典型临床表现的病例，单次检测结果为阴性，需重复采样，并加采粪便和血液样本。4.4.2每个送检样本均需编写唯一的送检编号，在样本管外标注送检编号，在送检单上记录送检编号，确保送检编号和样本一一对应、可追溯。4.4.3开放读码框1ab（openreadingframe1ab,ORF1ab

11、）和核壳蛋白（nuc1eocapsidprotein,N）有基因扩增，但不满足新型冠状病毒肺炎防控方案（第五版）的阳性判定标准时，需重复采样，并加采粪便和血液样本。5样本的包装和运送5.1 所有新型冠状病毒相关感染性样本的运输应采取A类包装，符合危险品航空安全运输技术细则的分类包装要求，按照三层包装系统包装。5.2 样本采集后用75%酒精或2000mg/1含氯制剂消毒擦拭样本管外表面，确保装有感染性样本的样本管外侧无污染。5.3 逐一核对样本信息及样本数量。5.4 在样本管上标记患者姓名、样本编号和采样日期等信息后，将其放入大小合适的塑料袋内密封，每袋装一份标本，直立放置在有吸附材料和衬垫材料

12、的辅助容器内，将样本辅助容器直立放置于外包装箱内，外包装箱内有支撑物固定辅助容器。5.5 填写送检单，写明标本来源的姓名、性别、年龄、采样时间、采样地点、样本类型、样本量、管数等信息。5.6 样本应由经过培训的人员乘专车运送到检测机构，途中应携带应急处置物品。5.7 运输途中要采用必要的人防技防措施，严防样本被抢、被盗、泄露、遗失和误用。5.8 样本运输严格按照可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定要求执行，在本市行政区域内的运输应经北京市卫生健康委员会审批并出具可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本准运证书后方可进行，未经批准，不得运输。5.9 因运输样本的外包装

13、箱需经过公共区域，故应是经过消毒确保洁净无污染，且送样人员不应着连体防护服、戴手套运输样本。5.10 新型冠状病毒检测标本送检表由送样人持有，不能放在转运箱内。6样本的交接及辅助容器开启6.1样本的交接6.1.1 每个样本应有唯一的样本编号，样本编号应可追溯。为满足生物安全的需要，应将送检单复印并分别交给需要的工作人员。6.1.2 由收样人员将样本运至实验区，佩戴手套、一次性罩衣和一次性医用口罩后，在收样室打开外包装箱，喷洒消毒后，将标本辅助容器取出，检查有无液体渗漏现象，确保无渗漏后，放置自封袋内，在自封袋内喷洒75%酒精或2000mg/1含氯消毒液后，封好自封袋，在自封袋上做好标识，放置于

14、样本暂存实验室4冰箱内暂存待检。如发现渗漏应立即用吸水纸覆盖后，喷洒有效氯含量为5000mg/1的含氯消毒液进行消毒处理，不得继续检测操作。6.2辅助容器的开启6.2.1打开生物安全柜，待生物安全柜气流稳定后，在安全柜台面上铺吸水垫单。6.2.2将样本辅助容器放置于生物安全柜内适当位置。6.2.3打开辅助容器，使用2000mg/1含氯消毒液对辅助容器内壁和样本管进行喷洒消毒。6.2.4 取出样本管并检查样本管外壁表面是否有破损、管口泄漏或管壁残留物等，确认无渗漏后，用2000mg/1含氯消毒液喷洒、擦拭消毒样本管外表面。如发现渗漏应立即用吸水纸覆盖后，喷洒有效氯含量为5000mg/1的含氯消毒

15、液进行消毒处理，不得继续检测操作。6.2.5 将样本管放于样本架上保持直立，核对样本信息。6.2.6将辅助容器进行内外壁喷洒或擦拭消毒后从安全柜内移出，放置于移动紫外灯下，以备实验结束后进一步紫外照射消毒。6.3注意事项6. 3.1样本辅助容器的开启应在生物安全二级实验室的生物安全柜内进行。6. 3.2样本的消毒、样本信息核对至少需要2名工作人员配合完成。7样本的灭活及分装6.1 基本要求样本灭活及分装需在生物安全二级或以上级别实验室进行，需要至少2名工作人员进入实验室核心工作间配合操作。人员防护装备为N95及以上防护口罩、护目镜、连体防护服、双层乳胶手套、防水靴套。6.2 样本热灭活从消毒后的辅助容器中取出装在封口袋里的样本管，检查样本管和封口袋的密闭性，密闭性良好无泄漏，用2000mg/1含氯消毒液进行外表面擦拭消毒，再进行56C以上，30min以上灭活。6.3 样本分装7. 3.1样本的分装操作需在生物安全二级或以上级别实验室生物安全柜内进行。7. 3.2准备分装使用的冻存管。所有标本应放在大小适合的（2m1）带螺旋盖、内有垫圈、耐冷冻的样本采集管里，拧紧。容器外注明必要信息。7 .3.3咽拭子、消化后痰液、呼吸道灌洗液、粪便等样本每份原始样本建议分装体积每支1m18 .3.4全血、血清样本每份原始样本建议分装体积每支800u17. 3.5