关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知2023年.docx

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1、关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知A+ O国卫医函2022) 122号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中 医药局:为进一步加强用药安全管理,提升合理用药水平,保障医 疗质量安全和人民健康权益,现提出以下工作要求。一、降低用药错误风险,提高用药安全水平(一)强化用药安全制度落实。医疗机构要健全并落实用 药安全相关制度,提高医药护技等人员防范用药错误的意识 和能力,实施处方开具、调配、给药、用药的全流程管理。 医师要根据患者病情开具正确、规范、适宜的处方;药师认 真履行处方审核职责,所有处方和用药医嘱经审核合格后调 配发放;执行用药医嘱的护士等医务人员要认真进行核对

2、, 严格执行“三查七对”,确保给药的时间、途径、剂量等准 确无误。鼓励医疗机构运用信息化手段,对临床用药全过程 进行智能化审核与管理。(二)加强重点药品使用管理。医疗机构要建立高警示药 品、易混淆药品管理制度,对本机构内高警示药品及多个规 格、看似、听似的易混淆药品,分别存放并设置警示标识。 加强对各科室部门和医务人员的培训,使其能够准确识别; 在药品调配交接以及发放使用时,医务人员要互相提醒,向 患者做好用药教育,注意防范误选误用。同时,加强重点监 控合理用药药品、抗微生物药物、抗肿瘤药物、质子泵抑制 剂、糖皮质激素、毒麻精放药品、中药注射剂等的使用管理。 通过血药浓度监测、基因检测等,识别

3、用药风险,制定个体 化用药方案,优化药物品种选择,精准确定用药剂量。(三)保障重点人群用药安全。医疗机构要针对老年人、 儿童、孕产妇等特殊人群,强化用药安全管理。建立老年患 者用药管理制度,针对不同风险水平的老年患者采取分级管 理措施,加强用药交代和提醒,避免用错药。遴选儿童用药 (仅限于药品说明书中有明确儿童适应证和儿童用法用量 的药品)时,可不受“一品两规”和药品总品种数限制,增 加用药范围,促进精准用药。针对孕产妇特点,要强化合理 用药各环节管理,重点关注孕产妇禁用慎用药,努力实现“最 小有效剂量、最短有效疗程、最小毒副作用”,最大限度减 少对孕产妇和胎儿的影响。二、加强监测报告和分析,

4、积极应对药品不良反应(四)做好药品不良反应监测报告。医疗机构要按照规定 做好药品不良反应的监测报告,主动收集药品不良反应,按 照“可疑就报”的原则,及时向有关部门报告相应信息,提 高报告的数量和质量。建立并保存药品不良反应报告及监测 档案,对不良反应多、安全隐患突出的药品要及时依法依规 清退出本机构用药供应目录。(五)强化监测结果分析及处置。医疗机构要认真统计分 析药品不良反应报告和监测资料,提出针对性改进目标,采 取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。医疗机构 发现药品严重不良反应后,在按规定上报的同时,应立即暂 停使用并积极救治患者。药学部门立即进行药品追溯和质量 评估,调查原因,做

5、好观察与记录;经评估后确定是否继续 使用或更换药品。(六)及时研判用药风险并反馈临床。医疗机构要密切关 注国家有关部门、行业学协会、权威学术期刊等发布的药品 不良反应监测信息,通过收集分析本机构之外更大范围的监 测数据,尤其是新的、严重的药品不良反应,以评估药品安 全性。将分析评估情况及时反馈至临床,充分发挥警示提醒 作用,形成不良反应报告源于临床、服务于临床的良性循环。三、加强用药安全监管,促进合理用药水平提高(七)落实医疗机构主体责任。医疗机构要加强对医师执 业行为规范性的监督管理,确保其按照国家处方集、临床诊 疗指南、药物临床应用指导原则和临床路径等,合理开具处 方。医疗机构要定期组织专

6、业技术人员对处方医嘱按照一定 比例实施点评,认真分析点评中存在的问题,查找具体原因, 提出质量改进建议,研究制定有针对性的改进措施,逐一落 实,并将点评结果纳入相关科室及其工作人员绩效考核和年 度考核指标。大力开展临床药师培训,为临床药师参加培训 积极提供条件,保障相应待遇。(A)建立完善奖惩机制。各级卫生健康行政部门(含中 医药主管部门)要根据临床用药相关规范、指南、标准等的 调整和更新,及时做好医师定期考核相关工作。将用药安全 内容纳入推进公立医院高质量发展评价指标,提高公立医院 绩效考核中合理用药相关指标权重。充分运用合理用药考 核、质控目标管理、处方合理性抽查等工作的评价结果,将 其作

7、为医疗机构和医务人员绩效考核、评优评先等工作的重 要参考。对存在问题的医疗机构,应当依法严肃处理;对负 有领导责任和直接责任的人员,依法给予处分;对表现突出 的医疗机构和人员要予以表扬和鼓励。(九)持续做好组织实施。各地要进一步提高思想认识, 始终把医疗机构合理用药工作摆在突出位置予以推进,坚守 用药安全底线。对民营医院、个体诊所等非公立医疗机构要 一视同仁,加强业务指导和行业监管。要充分发挥合理用药 或药事质量控制专业组织作用,强化专业技术支持。国家卫 生健康委和国家中医药局将组织加强对各地工作情况的推 动和定期通报,对工作或管理不力的地区,采取约谈等方式, 督促及时整改并跟踪复查。国家卫生健康委国家中医药管理局2022年7月27日(信息公开形式:主动公开)

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