最新2023年GCP现场抽问考试题.docx

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1、最新2023年GCP现场抽问考试题（一）单项选择题1 .药品临床试验管理规范适用于（）A.药品进行各期临床试验B.人体生物利用度试验C.药品 进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验 D.药品生物等效性试验E.药品的毒性试验2 .药物的临床研究包括（）A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和生物等效性 试验D.药理、毒理试验E.动物药代动力学试验3 .临床试验方法的选择必须符合（）A.现代化伦理标准B.科学和道德标准C.合理和规范的标 准D.标准化和科学化E.科学和伦理标准4 .开展临床试验单位的所有研究者都应具备（）A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承 担

2、该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过GCP培训 D.承担科学研究的专业特长E.承担临床试验研究和能力 5.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和 国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（） A.6小时内 B.12小时内C. 18小时内 D.24小时内E. 30小时内6-10题A. I期临床试验B. II期临床试验C. III期临 床试验D.IV期临床试验E.临床验证6 .扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价 有效性、安全性（）7 .随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步 评价，推荐临床给药剂量（）8 .初步的临床药理学及人体安全性评价试验（）9 .

3、观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方 法提供依据（）10 .新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良 反应（）11-14 题A.试验方案B.记录与报告C.试验用药品D.质量保证E.多中心试验IL临床试验中所有观察结果和发现都加以核实，以保证数 据的可靠性的是（）12 .由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进 行的临床试验（）13 .对严重不良事件报告表的评价和讨论属于（）14 .根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数 是属于（）（二）多项选择题1 .药品临床试验管理规范规定在药品临床试验的过程中， 必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有（ ）A

4、.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.临 床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批 准意见后方能实施C.试验进行期间，试验方案的任何修改 均应经伦理委员会批准后方能执行D.伦理委员会对临床试 验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中 参与临床试验者不投票E.试验中发生任何严重不良事件， 均应向伦理委员会报告2 .研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的 详细情况包括（）A.受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇 与权益不受影响B.必须使受试者了解，参加试验及在试验 中的个人资料均属保密C.试验期间，受试者可随时了解与 其有关的信息资料D.如

5、发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当 的保险补偿E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知 受试者可能被分配到试验不同的组别3 .负责临床试验的研究者应具备的条件是（）A.在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B.具有试验方 案中所要求的专业知识和经验C.对临床试验研究方法具有 丰富经验D.熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与 文献E.具有并有权支配进行临床试验所需的人员和设备条 件4 .承担临床研究的单位和临床研究者，应当（）A.有义务采取必要的措施，保障受试者的安全B.密切注意 临床研究用药物不良事件的发生C.在有不良反应发生时， 能及时对受试者采取适当的处理措施

6、，并记录在案D.在发生 严重不良事件时，在24小时内报告省级食品药品监督管理 局和国家食品药品监督管理局及申请人E.在发生严重不良 事件时，及时向伦理委员会报告5 .以下关于药物临床研究的说法正确的是（）A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验，临床试验分四 期B.申请人完成每期临床试验后，应向国家和省级药品监 督管理部门提交临床研究和统计分析报告C.临床研究时间 超过1年的，申请人应当自批准之日起每年向国家和省级药 品监督管理部门提交临床研究进展报告D.临床研究被批准 后应当在2年内实施E.逾期未实施的原批准证明文件自行 废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请三、填空题1 .（）、（）和（）

7、三个动力学参数构成了生物利用度、生物等效性评价最 重要的指标。2 .影响生物利用度的因素：（）、（ ）、（ ）3 .所有以人为对象的研究必须符合（）即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。4 .选择临床试验方法必须符合（）和（）要求。5 .如果在临床试验过程中，出现与本研究有关的严重不良反 应或死亡病例，研究者及所在医院立即采取适当的处理措施, 并在（）小时以内报告组长单位、申办单位及国家食品药品监督管理局安全监督司。6 .双盲试验时试验药物和安慰剂在（）（）（）（）等特征上一致。7 .研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后（）年。申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准

8、上市后（）年。8 . II期临床试验设计符合“四性原则”，即（9 .尽管安慰剂本身并无药理作用，但在一定条件下，安慰剂 可以产生效应，称为（）10 .我国临床疗效评价（assessment of response） 一般采用 四级评定标准：（）（）（ ）（ ）11 .临床试验的最低病例数（试验组）要求：1期为（）H期为（），HI为300例，IV期为2000例。12 .生物利用度包括（）、（）（四）名词解释L药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice,GCP）2 .双盲法（double blind technique）试验3 .安慰剂（placebo）4 .安慰剂效应

9、（placebo effect）5 .国际人用药品注册技术协调会（InternatiOnaI Council for Harmonization,ICH）（五）简答题1 .简述人体生物利用度试验的目的。2 .简述耐受性试验剂量递增的基本原则。3 .简述I期药动学研究内容包括。4 . GCP-ICH 的原则。（六）论述题L试述临床试验的分期及目的。2 .试述耐受性试验确定最小初试剂量。3 .药品上市后再评价主要内容。【答案】（一）单项选择题I. C 2. C 3. E 4. C 5. D 6. C 7. B 8. A 9. A 10. DII. D 12. E 13. B 14. A（二）多项选

10、择题 L ABCDE 2. ABCDE 3. ABCDE4 . ABCDE 5. ABCDE（三）填空题1 . AUC Cmax Tmax2 .剂型因素、生理因素、食物因素3 .世界医学大会赫尔辛基宣言4 ,科学伦理5 . 246 .外形 气味7 . 558 .代表性随机性重复性 合理性9 .安慰剂效应10 ,无效改善 进步 明显进步11 . 203010012 .相对生物利用度绝对生物利用度(四)名词解释L药物临床试验质量管理规范(Good Clinical PraCtiCe, GCP)：是临床试验全过程的标准规定。包括方案设 计、组织实施、稽查、记录、分析总结和报告。制定GCP的 目的在于

11、保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受 试者的权益和安全。2 .双盲法(double blind technique)试验：凡是医生与病 人同时接受盲法的随机对照临床试验称为双盲法(double blind technique)试验。3 .安慰剂(PIaCebo)：是把没有药理活性的物质如乳糖、淀 粉等，用来作为临床对照试验中的阴性对照。4 .安慰剂效应(PIaCeboeffeCt):尽管安慰剂本身并无药理 作用，但在一定条件下，安慰剂可以产生效应，称为安慰剂 效应 (placebo effeot)。5 .国际人用药品注册技术协调会(InternationaI Council for H

12、armonization, ICH) ： GCP是涉及人受试者参与的试 验设计、实施、记录和报告的伦理和科学质量的国际标准。 ICH主要目的是协调各国药品注册技术要求,遵循ICH的GCP, 使药品生产厂家能够应用统一的注册资料，以便这些国家和 地区的卫生管理当局能够最终相互接受各自人用药品临床 资料的注册，提高新药研发、注册、上市的效率。如今大多 数监管机构和资助机构都遵循ICH准则。(五)简答题1 .简述人体生物利用度试验的目的。(1)指导药物制剂的生产。(2)指导医生合理用药。(3)寻求新药无效或中毒的原则。(4)为评价药物处方设计的合理性提供依据。2 .简述耐受性试验剂量递增的基本原则。

13、耐受性试验剂量递 增的基本原则：初期递增幅度可较大，后期则渐小。一般采 用费氏递增法(改良FibOnaCCi法)：开始递增快，以后按 + 1/3 递增，即+ 100%,+67%,+50%,+30%至+ 35%,以后均按 十 1/3递增。3 .简述I期药动学研究内容包括。I期药动学研究内容包括：单次给药的药动学研究；多次给药的药动学研究；进食对药物吸收影响的研究；人体内、外药物血浆蛋白结合率的研究；如果新药为前体药物或药物在人体内主要以代谢方式进 行消除，并产生大量具有药理活性代谢物者，则需进行新药 的代谢途径、代谢物结构及其药动学研究。4 . GCP-ICH 的原则。(1)临床试验应根据源自赫

14、尔辛基宣言的伦理原则进行， 符合GCP和相应的监管要求。(2)在试验开始前，应权衡针对试验主体和社会的可预见 风险和预期利益。只有预期利益超过风险的情况下，才能启 动和继续试验。(3)试验对象的权利、安全和获益是最重要的考虑因素， 应该超越科学和社会的兴趣。(4)研究产品的非临床和临床信息应足以支持拟议的临床 试验。(5)临床试验应科学合理，并以明确、详细的方案进行规 划。(6)应按照试验方案进行试验(6)受试者的医疗护理和治疗由资质的医师负责。(8)参与试验的研究者都应通过教育培训或在其负责的工 作中有丰富经验。(9)临床试验前，应从每个参与者获得知意(Il)根据相应管理要求的隐私和机密规则

15、，机密性报告应 确保受试者受到保护。(12)按照适用的药品生产质量管理规范进行制造、处理和 储存受试药物。药物使用应按照批准的试验方案。(13)应执行实施确保临床试验各方面质量的体系程序。(六)论述题1 .试述临床试验的分期及目的。新药的临床试 验分为I、II、IE IV期。I期临床试验(phase I clinical trial)是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。其目的 是在健康志愿者中研究人体对药物的耐受程度并通过药代 动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律， 为新药II期临床试验提供安全有效的合理试验方案。II 期临床试验是随机双盲对照临床试验，对新药有效性及安全 性作出初步评价，推荐临床给药剂量。II期临床试验的主要 目的是确定试验新药是否安全有效，与对照组比较有多大的 治疗价值，通过试验确定适应证，找出最佳的治疗方案包括 治疗剂量、给药途径与方法、每日给药次数等，对其有何不 良反应及危险性作出评价并提供防治方法。In期临床试 验是扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安 全性。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者