2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx

上传人:lao****ou 文档编号:404200 上传时间:2023-10-24 格式:DOCX 页数:5 大小:18.68KB
下载 相关 举报
2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx_第1页
第1页 / 共5页
2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx_第2页
第2页 / 共5页
2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx_第3页
第3页 / 共5页
2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx_第4页
第4页 / 共5页
2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023间质性肺疾病的规范化诊治全文.docx(5页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、2023间质性肺疾病的规范化诊治(全文)多学科诊疗模式,进行I1D规范化诊治,使患者更好受益。间质性肺疾病(I1D)是一种主要累及积肺间质和肺泡腔的弥漫性肺疾病的总称。病理以肺泡炎症和间质性纤维化为基本病变,患者临床表现为活动后呼吸困难。电子计算机断层扫描(CT)呈现出弥漫性、浸润性的影像学表现,肺功能上表现为限制性通气功能障碍、弥散功能下降。I1D的病因多达200多种,虽然临床表现有所相似,但临床的治疗方案和预后却各有差异。如何进行I1D的规范化诊治呢?I1D病因多样,需要多学科诊疗作为一个发病机制复杂的疾病,不同的I1D可以在临床表现、影像学和病理学特征上表现出相似的类型;即便是同一种I1

2、D,也可以表现为不同亚型,在临床表现、影像学和病理学特征上有不同表现。不同类型的I1D具有共性,更具有异质性。就算是同一类型I1D,在不同疾病阶段也具有不同的临床特点,这是I1D诊治困难的原因之一。即使如此,仍可通过患者临床症状和体征进行初步诊断。I1D患者常见的症状为干咳,有些患者出现胸闷、活动后气短。体征方面,特发曲市纤维化(IPF)患者肺底部可听到典型的Ve1cro啰音。此外,还可以通过肺功能检查了解患者当前的肺功能情况。当然,最重要的一个无创检测方法,就是高分辨率CTeI1D病因多样,影像和病理表现很复杂,涉及风湿科、呼吸科、影像学科、病理科等多学科领域,导致I1D的诊疗难度大。因此I

3、1D成为呼吸系统疾病诊疗最为棘手的难题之一。相较于单一学科,多学科讨论可以明显提高I1D诊疗的准确性,从而为患者制定更加正确的治疗方案。纵观I1D的诊疗历程,多学科诊疗的发展遇到很多困难。尽管国际上在早些年已经提出了多学科诊疗的概念,但是多学科诊疗在我国却遇到了不少挑战。高凌云教授感叹道其实造成这个局面的原因有很多:首先,I1D涉及的领域比较宽广,不仅仅有呼吸科,还涉及影像学科,病理科、风湿科、检验科等多学科领域;其次,我们国家不同地区、不同层级的医院中相关专业方面的人员比较欠缺。这就导致了我国推广I1D的多学科诊疗面临重重困难与挑战。学科发展不平衡,区域差距比较大,使得多学科诊疗存在不少挑战

4、。无论是从临床诊疗还是患者需求的角度,实施高质量的多学科诊疗都是对I1D患者进行全程管理的重要部分。因为多学科诊疗不仅可以让I1D患者获益,医生也可以从多学科交流中不断地提升专业水平。因此,即便面临着诸多挑战,我们仍要想办法保证多学科诊疗的发展。多学科诊疗,进行I1D患者规范化诊治为了促进多学科诊疗的发展,让I1D患者更多获益,我们可以从几个层面入手。首先是汇集多家医院具有I1D诊疗经验的专家,一方面这些专家可以聚集在一起做疑难病例讨论,另一方面他们也可以对具备建设I1D多学科诊疗能力的医院进行培训;对于尚不具备建设I1D多学科诊疗能力的医院,给予一定时间来培育和发展。这样逐步形成一个跨医院的

5、I1D多学科团队的协作网络。另外针对人才短缺的问题,董碧蓉教授表示还可以通过继续教育、专家巡讲、宣传网络课程、多媒体等形式对年轻医生进行I1D规范化诊疗培训I,或定期由多学科团队专家举行多学科讨论活动,逐步培养I1D多学科诊疗人才的队伍。谈到I1D多学科诊疗发展,何萍教授则认为建设I1D专科门诊是促进I1D规范化管理非常重要的一环。对此,董碧蓉教授建议:mI1D专科门诊建设应该根据各自医院情况采取适合的管理流程和措施,旨在提升诊疗水平的同时,更好地服务I1D患者。尽管如此,I1D专科门诊建设仍需要改进,首先是提高各科医生对I1D的认识,提高诊断水平,达到专病专治的目的。其次,由于很多患者对I1

6、D了解不足,因此I1D专科门诊需要向患者普及I1D相关知识,让其了解自己是否出现了I1D早期症状,以便及时发现问题、及时就诊,进而早期获益。提到I1D的治疗,高凌云教授说道:因为炎症和肺纤维化是I1D的主要特征,因此抗炎和抗纤维化治疗是I1D治疗的主要方案,其中抗纤维化药物可以明显延缓I1D患者的疾病进展。”尼达尼布是一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRX成纤维细胞生长因子受体(FGFR血管内皮生长因子受体(VEGFR),阻断纤维形成的途径,延缓肺纤维化进展。INPU1SIS研究1是随机、双盲的In期临床研究,目的是探讨尼达尼布治疗IPF患者的疗效,其终点为

7、52周内FVC的年下降率。据研究数据,尼达尼布组IPF患者FVC年下降率为114.7m1/年,安慰剂组则是239.9m1/年,提示尼达尼布可显著减少肺功能年下降率达52%左右,同时可使疾病进展风险减少38%,提高患者生活质量。INBUI1D研究2是一项双盲、安慰剂对照的In期临床研究,纳入了进展性纤维化性I1D(PF-I1D)人群,其中包括慢性过敏性肺炎、自身免疫性疾病I1D.特发性非特异性I1D.不可分类特发性间质性肺炎和其他I1D患者。其结果显示,与安慰剂相比,尼达尼布可显著降低整体人群的FVC年下降率达57%0小结目前I1D的治疗仍然是临床上的难题,很多问题需要呼吸科、风湿科、影像学科等

8、多学科医生共同探索。但是I1D领域的相关科研和探索正在越来越多地受到关注。高凌云教授希望随着临床研究的不断进展,尼达尼布能够进一步扩展临床适应症,让不同类型的I1D患者获益。对此,何萍教授相信今后随着多学科诊疗模式的发展,研发的不断创新J1D患者将得到更加及时有效的治疗,让I1D患者感受到生活的美好。参考文献:1 .Riche1di1duBoisRM,RaghuGzeta1.Efficacyandsafetyofnintedanibinidiopathicpu1monaryfibrosis.NEng1JMed.2014May29;370(22):2071-82.2 .F1ahertyKR,We11sAU,CottinVzeta1.NintedanibinProgressiveFibrosingInterstitia11ungDiseases.NEng1JMed.2019Oct31;381(18):1718-1727.

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服