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1、动物实验污染区消毒方法污染区的消毒1消毒用品84消毒液(有效氯含量为5%)、蒸储水、量筒、消毒盆、抹布、拖把。2 .消毒溶液配制根据污染区面积,计算消毒溶液用量。用蒸储水将84消毒液配制成有效氯含量为500mg1或1000mg1的消毒溶液。3 .消毒方法(1)试验台、座椅表面的消毒:试验结束后,用有效氯含量为500mg1的84消毒液溶液抹擦1次。(2)地面的消毒:用2倍浓度于上述消毒溶液拖擦。(3)若被明显污染,如具传染性的标本或培养物外溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面,应立即用有效氯含量为1000mg1的84消毒溶液溶液洒于污染表面,并使消毒溶液浸过污染物表面,保持30min60min,再擦,
2、拖把用后浸于上述消毒溶液内1h。消毒效果评价1材料与试剂:(1)磷酸盐缓冲液(PBS,O.03mo11,pH7.2)(2)中和剂(3)稀释液(含0.1%吐温80的PBS溶液)(4)无菌棉拭(5)规格板(用不锈钢材料制备,中央留5.0cmx5.Ocm的空格作为采样部位)(6)胰蛋白陈大豆琼脂培养基4 .操作方法:(1)采样在消毒结束后采样。用5cmx5cm的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,采样面积N1OOcM,连续采样4个,用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液的棉拭子1支,在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次,并随之转棉拭子,剪去手接触部位后,将棉拭子投入IOmI含相应中和剂的无菌洗脱液试管内,立即检测。(2)检测方法将采样管在混匀器上振荡20s,用无菌吸管吸取1Ond待检样品接种于灭菌平皿,每一样本接种2个平皿,内加入已溶化的4548的营养琼脂15m118m1,边倾注边摇匀,待琼脂凝固,置37。C温箱培养48h,计数菌落数。(3)采样结果计算方法:结果判定:细菌总数5cfucm2为消毒合格。