山豆根检验操作规程(依据2020版药典).docx

上传人:lao****ou 文档编号:429709 上传时间:2023-11-09 格式:DOCX 页数:2 大小:14.60KB
下载 相关 举报
山豆根检验操作规程(依据2020版药典).docx_第1页
第1页 / 共2页
山豆根检验操作规程(依据2020版药典).docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《山豆根检验操作规程(依据2020版药典).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《山豆根检验操作规程(依据2020版药典).docx(2页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、山豆根检验操作规程(依据2023版药典)【性状】本品根茎呈不规则的结节状,顶端常残存茎基,其下着生根数条。根呈长圆柱形,常有分枝,长短不等,直径0.71.5cm0表面棕色至棕褐色,有不规则的纵皱纹及横长皮孔样突起。质坚硬,难折断,断面皮部浅棕色,木部淡黄色。有豆腥气,味极苦。【鉴别】(1)本品根横切面:木栓层为数列至10数列细胞。栓内层外侧的12列细胞含草酸钙方晶,断续形成含晶细胞环,含晶细胞的壁木化增厚。栓内层与韧皮部均散有纤维束。形成层成环。木质部发达,射线宽18列细胞;导管类圆形,大多单个散在,或2至数个相聚,有的含黄棕色物;木纤维成束散在。薄壁细胞含淀粉粒,少数含方晶。(2)取本品粗粉

2、约0.5g,加三氯甲烷IOmI,浓氨试液0.2m1,振摇15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷05m1使溶解,作为供试品溶液。另取山豆根对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品,加三氯甲烷制成每Im1各含Img的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各12对照品溶液46口1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(9:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化例钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色斑点。【检查】水分不得过10.0%(通则0832

3、第二法)。总灰分不得过6.0%(通则2302)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。【含测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以氨基键合硅胶为填充剂;以乙晴-异丙醇-3%磷酸溶液(80:5:15)为流动相;检测波长为210nm理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于4000o对照品溶液的制备取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量,精密称定,加流动相分别制成每Im1含苦参碱20g,氧化苦参碱150g的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入三氯甲烷-甲醛-浓氨试液(40:10:1)混合溶液50m1,密塞,称定重量,放置30分钟,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,再称定重量,用三氯甲烷-甲醇浓氨试液(40:10:1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10m1,40减压回收溶剂至干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至IOmI量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各51,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含苦参碱(J5H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%o

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服