2023一氧化碳中毒迟发性脑病预测因素的研究进展.docx

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1、2023一氧化碳中毒迟发性脑病预测因素的研究迸展一氧化碳中毒迟发性脑病(De1ayedencepha1opathyaftercarbonmonoxidepoisoning,DEACMP)是急性一氧化碳中毒(Carbonmonoxidepoisoning,COP)后最严重的神经系统并发症,具有较高发病率、致残率、致死率的特点。该病发病机制不清，治疗存在困境。近年来，关于该病的临床特征、实验室血清生化及神经影像学等检查成为预测方向研究的热点。COP是导致意外死亡和自杀的常见原因。长时间暴露在一氧化碳(Carbonmonoxide,CO环境中会造成心血管及中枢神经系统功能受损。事实上，急性脑损伤和D

2、EACMP为最常见的神经系统并发症，而DEACMP最为严重。DEACMP的发病率为10%-30%.该病的诊断标准不一，通常指在急性COP引起的意识障碍恢复后2-60d出现下列任何临床异常:(1)精神状态和/或意识障碍如痴呆或澹妄；(2)锥体外系病变如帕金森综合征；(3)锥体束损伤和局灶性皮质功能障碍。该病发病机制不清，目前已发现多种相关因素如缺血、缺氧、细胞毒性损伤、再灌注损伤、氧化应激、免疫功能障碍、胶质细胞活化、遗传易感性和神经递质失调等。在治疗方面由于国内的随机对照研究关于高压氧治疗(Hyperbaricoxygentherapy,HBOT)的结论相互矛盾，荟萃分析暂不推荐常规使用。此外

3、，HBOT结合其他疗法的效果不一，目前尚无防治对策。基于其发病机制不清，治疗上也存在困境，预后不良为一大特征，具有较高发病率、致残率、致死率的特点，给患者自身及其家庭造成巨大伤害。因此，在中毒早期阶段及时识别风险并进行有效干预是预防DEACMP的关键。近年来,关于该病的临床特征、实验室血清生化及神经影像学等检查成为预测方向研究的热点，以下将分别进行简要阐述。01临床特征有报道称年龄(36岁)可能是DEACMP的危险因素。这可能是与细胞凋亡以及载脂蛋白M基因型的闭合性脑损伤所致机体总体脆性增加有关。但众多研究表示无论是患者的年龄还是性别、受教育程度等人口统计学特征以及中毒的来源、初始生命体征、中

4、毒前的生活事件评分、急诊入院后是否立即给予HBOT均与DEACMP的发生无显著相关性。相反，CO暴露时间、首诊时的意识障碍可能具有较高的预测价值。有研究显示CO暴露时间越久后期发生意识障碍及DEACMP的风险愈高。目前，持续暴露超过24h时已被证实是独立危险因素。但事实上彳艮难精确测算出实际值。意识障碍是中毒的常见临床表现，也是诊断标准之一。有研究显示意识丧失60min或IIh,格拉斯哥昏迷量表(G1asgowcomasca1e,GCS)评分9分可能是早期独立预测因子。但均无定论。此外，早期的一些临床症状和体征也具有重要意义。Suzuki等表示中毒急性期不能行走的天数可作为DEACMP的早期预

5、测指标。ZoU等表示巴宾斯基反射阳性、瞳孔反射减弱等具有一定的提示作用。此外,与DEACMP相关的共病如高血压病、横纹肌溶解症等也可能会增加患病风险。然而，上述因子由于各个研究背景不同而结论各异，临床预测价值仍待商榷。02、实验室血清生化指标2.1 非特异性指标在长时间高浓度的CO暴露环境中会迅速生成碳氧血红蛋白(Carboxyhemog1obin,CO-Hb)且不易分解，由此发生的低氧应激反应会导致除脑组织外还有骨骼肌、心肌、肾脏等多器官受损。但是，多数研究表明其与中毒的严重程度及预后无显著关联。这可能是由于采样不及时或提前给予氧疗等所致。在这种应激状态下存在于细胞内的物质如乳酸(1acti

6、cacid,1ac1C反应蛋白(C-reactiveproteinzCRP白介素-6(Inter1eukin-6,I1-6XNetrin-Ix乳酸脱氢酶(1aCtatedehydrOgenaSe,1DH肌酸激酶(Creatininekinase,CK)和肌酸激酶同工酶(CreatinekinaseisoenzymeCK-MB)等会透过受损的细胞膜进入血液中。因此，研究中毒急性期外周血样或脑脊液中上述因子水平的变化可能更具参考价值。在缺氧应激环境下1ac与CRP水平会迅速升高。其中ac产生过多会致机体发生代谢性酸中毒。但它们与DEACMP的关系目前的研究结论各异。I1-6作为重要的炎症因子在临床

7、工作及研究中具有不可忽视的地位。但遗憾的是,不少研究表示其对评估COP的预后价值有限。Netrin-I是一种调节血管生成和神经细胞向中枢神经系统受损区域迁移的蛋白质；参与血脑屏障的调节，具有抗炎及抑制神经元凋亡的作用。以往研究表示其可作为脑卒中和蛛网膜下腔出血后发生神经系统后遗症的预测指标。Koku1u等首次证实急诊科初测的血清Netrin-I水平也可能是评估DEACMP预后的潜在标志物。但仍需要更多高质量的随机对照研究去证实。脑细胞与心肌细胞都对缺氧极度敏感，细胞内的酶学水平变化常用作判断损伤程度的标准。1DH几乎存在于所有细胞中，常被用作评估一般情况，而CK和CK-MB主要位于骨骼肌、心肌

8、和大脑细胞内。有研究表示DEACMP患者由于经历更长时间的CO暴露期，可能会发生更多的心肌与骨骼肌损伤。高水平1DH和CK-MB可能由心肌损伤所致，而高水平CK则归因于骨骼肌损伤。近年来,有不少研究表明它们也可能是DEACMP的独立危险因素。但上述改变均不是急性COP对神经系统损害的特异性表现，而在目前的研究中存在于中枢神经细胞内高特异性表达的酶和蛋白质逐渐凸显优势。2.2 特异性指标2.2.1 S1oO蛋白B(SIOOproteinB,S100B)与胶质纤维酸性蛋白(G1ia1fibri11aryacidicprotein,GFAP)S1OOB与GFAP是主要存在于中枢神经系统星形胶质细胞胞

9、浆中的酸性钙结合蛋白，反映细胞损伤程度及预后。基础研究证实S100B水平在DEACMP大鼠体内显著增高,提示可能具有评估预后的作用。Park等表示血清S100B水平可作为DEACMP的独立预测因子。但也有学者认为脑脊液中的S100B水平可能更准确,因为急性CoP患者的血脑屏障可能没有受损。Di等将S1OOB与GFAP水平结合起来探讨其动态水平变化及临床意义，结果表明与急性中毒的预后密切有关。此外，该研究还证实DEACMP伴有继发性脑损伤，其中胶质细胞活化可能起到重要作用。但由于该研究仅采集外周血样，且样本量较少，可信度仍待进一步考证。2.2.2 神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specif

10、iceno1ase,NSE)NSE是特异性存在于大脑神经元和神经内分泌细胞中的一种糖酵解酶，可作为评估神经元坏死的客观指标。众多研究表示患者在急诊室初测的血清NSE水平是DEACMP的早期显著的预测因子。此外,Cha等人还提出由于NSE的分子量高于S1OOB,且半衰期较长(24hvs.30min-2h),因此可能更具敏感性；且可作为提高初始格拉斯哥昏迷指数评分(G1asgowcomasca1e,GCS)早期预测准确性的有用补充，共同提高诊断能力。但仍需要大样本量的研究去证实。由于遗传易感性可能参与DEACMP的发病过程,Xu等利用全基因组关联研究(Genome-wideassociation,

11、GWAS的结果预先筛选出6种NSE单核甘酸多态性Sing1enuc1eotidepo1ymorphisms,SNPs),根据易感基因的筛选结果进行患者分组,并使用不同的遗传模型比较SNPs,结果显示其中2种SNPs(rs2071419,rs3213434)是DEACMP的易感位点frs2071419的C等位基因和和rs3213434的T等位基因以及单倍型GGTTTC和CCTTTC可能是DEACMP的危险因素。这提示DEACMP可能是环境因素和遗传背景相互作用的结果。2.2.3 髓鞘碱性蛋白(Mye1inbasicproteinzMBP)MBP是中枢系统主要的髓鞘蛋白，具有维持髓鞘结构和功能稳定

12、性的作用。在CO暴露情况下MBP和脂质过氧化反应产物丙二醛两者形成复合物,导致免疫级联反应。Xiang等研究小组的基础及临床试验均表示其与DEACMP密切相关，是潜在的预测标志物，并可作为评估治疗有效性的指标。此外，有研究表示连续测定脑脊液中的MBP水平具有预测价值。然而，有与之相悖的报道表示中枢神经系统中的MBP水平不能反映脱髓鞘的原因，只能反映结果。这都需要以后的研究进一步证实。03神经影像学3.1 头部计算机断层扫描(Computedtomography,CT)显示急诊入院时或COP后5d内的异常头部CT表现被确定为DEACMP的危险因素。其中，苍白球的低密度区为最常见的受损部位，尤其是

13、双侧对称性的病变具有特征性提示意义。但也有相悖结论支持脑白质。此外,其他常见的受影响区域有海马、小脑和黑质。这可能是由于上述部分对缺氧十分敏感所致。Wang等利用脑组织灰白质变化在头部CT的可用性，测得急性COP患者的灰质-白质比值(Gray-matter-white-matterratio,GWR)降低可以作为预测指标，并表示基底节的GWR为DEACMP最佳预测因子。Du等利用综合CT具有独立于扫描仪及可在不同机构广泛使用的特点，比较急诊入院24h内的头部CT成像表现，计算综合CT评分用以半量化病变严重程度，证实其具有预测DEACMP风险的价值，为以后的相关研究指出新方向。3.2 颅脑磁共振

14、成像3.2.1 功能性颅脑磁共振成像弥散加权磁共振成像(Diffusionweightedmagneticresonanceimaging,DW-MRI)是一种在分子运动水平上分析病变内部结构及组织成分的无创性技术，可提供组织或器官的高质量三维或横断面图像，常被用作缺血性脑卒中的早期检测。其测定的表观扩散系数(Apparentdiffusioncoefficient,ADC)值因能更早地检测到COP急性期的异常表现已被用于DEACMP的诊断，其值反映细胞毒性水肿的严重程度，但对DEACMP的预测价值有限。Jeon等通过评估急诊入院2h内患者DW-MRI上的急性脑损伤来探讨是否具有预测长期神经功

15、能的意义，结果显示在128例急性中毒的患者中有30例表现为异常高信号，苍白球最为常见；在19.5个月的长期中位数随访中DW-MRI异常组长期神经功能不良的发生率显著高于正常组(40.0%vs.1.0%,P0.001这提示这种异常表现可能有助于预测长期神经功能结果。此外，其他研究也有相同结论。3.2.2 形态及结构性颅脑磁共振成像扩散张量成像(Diffusiontensorimaging,DTI)与扩散峰度成像(Diffusiona1kurtosisimaging,DKI)可以定量反映脑组织细胞的完整性与连续性,能显示神经纤维走行,主要用于白质微观结构的研究。其中，DKI为DTI模型的直接扩展，

16、较DTI能更好地提供微观结构对比度。这在一定程度上填补了病理学系列研究中无法对白质损伤的动态演变进行纵向随访的空白。常用的量化指标有平均弥散率(Meandiffusivity,MD平均峰度Meankurtosis,MK1部分各向异性Fractiona1anisotropy,FA)和峰度分数各向异性(Kurtosisfractiona1anisotropy,KFAMD值越低提示水肿为细胞毒性，越高为血管源性。MK是扩散峰度张量的平均峰度，越高表明微观结构的复杂性越高。FA和KFA值降低表示白质纤维完整性受损。脑白质脱髓鞘病变被认为与DEACMP患者的神经精神状态相关,且会随着时间动态演变。但由于常规颅脑MR1描绘了各种组织学变化，因此可能无法准确判断大脑白质的进展状况。Chang等利用DTI结合基于体素的形态学测量(Voxe1-basedmorphometry,VBM)分析技术量化白质中的扩散参数和体积变化，并进行了3个月和10个月的长期随访用以纵向研究中毒后白质