6使君子配方颗粒.docx

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1、辽宁省药品监督管理局中药配方颗粒标准1NPFK1-2023006使君子配方颗粒ShijunziPeifangke1i【来源】本品为使君子科植物使君子。力sqvRisi力Ca1.的干燥成熟果实经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取使君子饮片4500g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为11.1%21%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量，混匀，制粒，制成1000g,即得。【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒；气微，味微苦、涩。【鉴别】取本品2g,研细，加50%甲醇20m1,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20m1使溶解，用正丁醇振摇提

2、取3次，每次15m1,合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇ImI使溶解，作为供试品溶液。另取使君子（使君子仁）对照药材3g,加水IOOm1加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇20m1使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2023年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各151,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋酸水（12:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%苛三酮试液，在105加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2023年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以

3、十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为250mm,内径为4.6mm,粒径为5m）,以甲醇为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.80m1；柱温为25,检测波长为260nmo理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000。表7-1梯度洗脱表时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）08199818110999018-301025907530-402530757040-50307050-553060704055-606040参照物溶液的制备取使君子（使君子仁）对照药材1g,加水20m1,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加70%甲醇20m1,超声处理（功率3

4、00W,频率40kHz）30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取没食子酸对照品适量，加70%甲醇制成每Im1含10g的溶液，作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取0.5g,置具塞锥形瓶中，加入70%甲醇20m1,超声（功率300W,频率40kHz）30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各51,注入液相色谱仪。测定，即得。供试品色谱中应呈现3个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的3个色谱峰保留时间相对应，其中峰2应与对照品参照物峰的保留时间相对应，与没食子酸参照物峰相对应的峰为S峰，计算峰1、峰3与S峰的

5、相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的10%范围以内，规定值为：0.47（峰1）、2.53（峰3）。对照特征图谱峰2（S）：没食子酸参考色谱柱：ZORBAXSB-Aq,4.6mm250mm,5m【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2023年版通则0104）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2023年版通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于14.0%。【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2023年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以氨基键合硅胶为填充剂；以乙脂-水（80:20）为流动相；检测波长为265nm理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取胡芦巴碱对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每Im1含胡芦巴碱40g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇20m1,称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101,注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Ig含胡芦巴碱（C7H7NO2）应为3.0mg6.5mg0【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片4.5g【贮藏】密封。