XX区全面加强药品监管能力建设实施方案.docx

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1、XX区全面加强药品监管能力建设实施方案为贯彻落实国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见（国办发（2023）16号）、XX省全面加强药品监管能力建设若干措施（X府办发（2023）X号）、XX市人民政府办公室关于印发XX市全面加强药品监管能力建设实施方案的通知（X府办发（2023）X号）文件精神，全面加强我区药品、医疗器械及化妆品监管能力建设，更好保护和促进人民群众身体健康，推进药品监管体系和监管能力现代化水平建设，结合我区实际，制定本方案。一、指导思想以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大精神，切实增强“四个意识”、坚定“四个自信”、坚决拥护“两个确立”、坚决做

2、到“两个维护”，认真落实省委省政府、市委市政府决策部署，按照高质量发展要求，落实药品安全属地管理责任，积极推动解决影响我区药品安全的重点问题，为建设贯彻新发展理念示范区提供有力支撑。二、基本原则坚持新发展理念，遵循“四个最严”要求，强基础、补短板、破瓶颈、促提升，持续推进监管创新，加强监管队伍建设，完善药品监管体系，坚决守住药品安全底线，进一步提升监管能力和监管工作科学化、法治化、国际化、现代化水平，更好保护和促进人民群众身体健康。推进医药产业高质量发展，建立完善药品安全现代化治理体系，药品全域安全监管能力以及药品全程安全保障能力达到全市先进水平。三、工作目标（一）建立更加规范的监管协同制度体

3、系。建立健全药品、风险会商、监督检查、稽查办案等工作规则和流程，建立健全区、乡镇（街道）两级药品监管权责清单，明确区、乡镇（街道）监管事权划分，开展“1+2+N”药品执法办案协作联动试点工作，形成左右联动、上下贯通的监管闭环。到2025年，对全区药品监督抽检乡镇（街道）覆盖率达100%;药品抽检合格率达95%以上：抽检不合格药品处置率达100%；监督检查发现问题处置率达100%;疫苗、麻醉药品、第一类精神药品监督检查覆盖率达100%o（二）提升更加科学的技术支撑保障能力。针对药物警戒等技术支撑保障能力薄弱的问题，强化技术支撑保障体系建设,加强不良反应和不良事件监测机构能力建设，推动药物警戒制度

4、落实，到2025年，药品不良反应报告区级覆盖率达100%；药品不良反应报告数每百万人600份以上；医疗器械不良事件报告数每百万人200份以上。（S）建设更加专业的药品监管职业队伍。着力打造高素质人才队伍，组建XX区药品检查员队伍和药品专家库，完善队伍建设工作规划，通过加大培训力度、优化人才管理方式、健全激励机制等举措，引导药品监管人员不断增强干事创业的积极性、主动性和创造性，不断提升基层监管能力，逐步实现核心监管人才数量、质量的“双提升”。到2025年，40岁以下职业化、专业化药品检查员队伍占比45%以上。（四）建立更加高效的科学应急工作机制。建立区级药品应急工作机制，完善监管部门和企业应急预

5、案，适时开展应急演练，加强应急药品、医疗器械质量监管，做到早发现、早解决，以弥补应急能力上的不足。（五）探索更加完善的产业发展保障路径。结合中药产业区域特色，通过政策引导、科学监管和优化服务，加强标准管理，聚焦地方药材、中药饮片，指导企业开展道地药材产地加工（趁鲜切制）工作，鼓励企业申报制定天麻等道地药材趁鲜切制中药材品种目录、加工指导原则等配套措施，助推我区中医药产业高质量发展。四、基本内容（一）加强监管制度体系建设1 .完善监管制度。认真抓好中华人民共和国药品管理法中华人民共和国疫苗管理法医疗器械监督管理条例化妆品监督管理条例等法律、法规的宣传培训，根据属地监管需求，建立药品监管制度体系，

6、全面覆盖药品检查、稽查、抽检、监测等工作。健全重大问题集体决策制度、专家咨询制度和法律顾问制度，落实公平竞争审查制度，推动形成与全区药品监管需要相适应、系统完备的制度体系，推动“法治毕节”示范创建，形成学法、用法、守法的良好社会氛围。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区司法局、各乡镇街道）2 .推进监管协同。建立健全各部门药品质量安全监管信息通报、联合办案、人员调派等工作联席制度，完善药品安全风险会商机制，形成上下贯通的监管闭环。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区卫生健康局、区医保局、区工业和信息化局、各乡镇街道）3 .强化风险管控。建立健全区、乡镇（街道）药品安全风险防范化解工作机制，

7、收集各类药品风险信息，开展综合研判，分析判断风险因素、确定风险等级、研究制定有针对性的防控措施。加强化妆品分类风险管理和医疗器械分级分类风险管理,进一步强化事中事后监管，彻底排查纠治风险隐患，全面防范区域性、系统性药品安全风险，提升药品质量水平，保障药品质量安全。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区卫生健康局、各乡镇街道）4 .完善办案机制。加强药品稽查执法队伍建设，强化稽查执法联动，配合上级开展“1+2+N”药品执法办案协作联动试点工作，全面推行行政执法公示制度、执法全过程记录制度、重大行政执法决定法制审核制度。推动落实药品监管能力标准化建设,充实药品监管执法力量，确保其具备与监管事权相匹

8、配、与本地发展需要相适应的监管执法人员、经费和设备条件。支持创新药品监管执法工作机制。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区财政局、各乡镇街道）（二）加强技术支撑保障体系建设5 .推进药物警戒制度建设。加强药品不良反应监测机构能力建设，配齐配强专业人才。强化药品监管部门药品不良反应收集、核实、评价、调查、处置责任，加强药品不良反应监测评价工作宣传、培训，建立健全药品不良反应监测机制，指导和督促药品上市许可持有人依法落实药物警戒质量管理规范。继续推进医疗机构建立完善监测管理制度，依法履行药品不良事件报告责任，逐步实现二级以上医疗机构报告监测全覆盖，推进药品不良反应监测机构与疾控机构疑似预防接种异

9、常反应监测系统数据共享和联动应用。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区卫生健康局、区财政局、区人力资源社会保障局、各乡镇街道）6 .提升药品智慧监管能力。根据药品行业发展新特点，突出科技引领，实施药品“互联网+监管”，依托国家、省级和市级药品网络监管平台和数据库，推动“互联网+监管”在全区药品领域疫情防控、疫苗、血液制品、特殊药品、中药注射剂等高风险监管领域的融合应用，推进药品监管业务系统互联互通、共享共用，逐步实现“一网通办”。加强药品网络销售行为监督检查，强化网络第三方平台管理，提高对药品网络交易的监管能力。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区工业和信息化局、区卫生健康局、区医保局、各

10、乡镇街道）（三）加强人才队伍建设7 .强化检查机构建设。制定区级药品检查员队伍和药品专家库发展规划及实施方案，逐步优化队伍结构，充实监管力量，加快构建职业化、专业化检查员队伍体系，建立健全药品监管专家库，充分发挥专家在监管工作中的智囊团作用，提高科学决策水平。医疗、科研、检验检测、监测评价机构和高等院校中符合资格条件的人员，经认定可聘任为兼职检查员和药品专家；鼓励和支持市场监管部门具有药品检查资质人员和从事药品检验检测人员取得药品检查员资格，参与药品检查工作。建立区级药品检查员库和药品专家库统一调派机制，区级药品监管部门根据药品监管工作需要，统筹调派区内各级药品检查员和专家。（牵头单位：区市场

11、监管局；责任单位：区人力资源社会保障局、区教育科技局）8 .开展形式多样培训。强化执法人员队伍责任担当、专业知识学习、法律法规培训、职业道德教育、能力素质训练，针对药品监管体制改革后履行职责的实际需要，聚焦专业知识、专业能力、专业作风、专业精神，组织开展形式多样的法律法规、监管业务、依法行政培训，全面提升全区药品监管人员发现问题、化解风险、依法履职能力。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区人力资源社会保障局）9 .提升基层监管能力。切实加强基层药品监管专业力量配备，多渠道充实基层一线药品监管力量，创造条件让专业人才留在监管执法一线，确保其具备与监管事权相匹配、相适应的专业监管人员、经费和设备

12、条件，促进我区药品监管能力和水平全面提档升级。加大对基层监管人员的培训力度，完善培训方法，提高培训针对性、指向性和专业性。建立“传帮带”长效机制，提升基层监管人员职业化、专业化水平。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区财政局、区人力资源社会保障局、各乡镇街道）10 .优化人才队伍管理。学习和吸收省内外先进的行业技术和监管理念，积极培养监管人才，开展药品监管热点、重点、难点问题研究，为我区药品监管提供人才和技术支撑。对监测评价等技术机构，在招录聘用、职称评审、薪酬待遇保障等方面给予大力支持，建立健全上岗、培训、考核、回避等人力资源管理制度，畅通高层次人才引进渠道。（牵头单位：区市场监管局；责任

13、单位：区人力资源社会保障局、各乡镇街道）I1健全激励保障机制。加强药品监管队伍思想政治建设、作风建设和人文关怀，教育引导监管人员切实增强干事创业的积极性、主动性，激励执法人员勇于担当、敢于负责、严格执法。健全专业技术人才评价激励机制，大力宣传药品监管工作中的正面典型，推动形成团结奋进、积极作为、昂扬向上的良好风尚。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区人力资源社会保障局、各乡镇街道）（四）加强应急处置能力建设12 .建立应急预案体系。制订完善药品安全应急预案，做好预案衔接，优化应急操作程序，提升应急预案的可操作性，加大对药品生产经营使用单位培训指导力度，督促制订相关应急预案，切实履行主体责任。

14、（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区应急局、区卫生健康局、区公安分局、区司法局、区信访局、区生态环境分局、区教育科技局、区工业和信息化局、区财政局、各乡镇街道）13 .健全应急处置机制。健全跨部门的药品安全应急管理协调联动和信息共享机制。强化应对突发重特大公共卫生事件中药品检验检测、体系核查、监测评价等工作的统一指挥与协调，加强药品舆情信息监测、分析研判，精准做好舆情应对处置。强化应急业务能力培训，适时组织开展药品安全应急预案演练，不断完善应急预案的实操性，努力提高应急处置能力。协同做好全区公共卫生应急物资产能储备和质量监管。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区应急局、区卫生健康局、区工业

15、和信息化局、区公安分局、各乡镇街道）（五）提升服务高质量发展能力14 .提升政务服务水平。认真落实药品监管领域“放管服”改革任务措施，实施药品监管领域涉企经营许可事项全覆盖清单管理，分类推进审批制度改革，建立简约高效、公正透明、宽进严管的药品行业准营规则，提高药品企业办事的便利度和可预期性。加快推进“互联网+政务服务”，持续推进“一网通办”“一窗通办”“全省通办”“跨省通办”“一证通办”等，提高政务服务质量。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区政务服务中心、区工业和信息化局）15 .提高监管服务能力。加强与高等院校、科研院所、企业、临床试验机构合作，开展药品产业发展深度研究。提前介入、主动服

16、务，支持和帮助区内优势中药材品种提升质量，指导企业开展道地药材产地加工（趁鲜切制）工作，鼓励企业申报制定天麻等道地药材趁鲜切制中药材品种目录、加工指导原则等配套措施，助推中药材产业发展。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区农业农村局、区工业和信息化局）16 .发挥标准引领作用。严格执行化妆品质量标准和安全技术规范，加强国家药品标准执行情况监督检查。鼓励技术支撑单位、科研院所、医院、企业、行业学会（协会）等参与标准的修订工作。鼓励企业制定和执行高于国家标准、行业标准、地方标准的企业标准，提高产品质量。（牵头单位：区市场监管局；责任单位：区卫生健康局、区农业农村局）17 .推动医药产业升级。落实国家、省、市相关政策，鼓励企业、科研机构加强中药药效基础、作用机理等基础性科学研究，开展中药研发。鼓励医疗机构研发中药民族药制剂，支持医疗机构应用传统工艺配制中药制剂，规范医疗机构在中