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1、药品质量保书范本简洁版格式2023药品质量保瞪书范本简洁版格式正文内容甲方(供货方):乙方(购货方):为了规范药品经营,保瞪经营药品质量,确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益,依据中华人民共和国药品管理法及其实施条例、药品管理法、药品经营质量管理规范、产品质量法以及等有关法律、法规,根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则,经甲乙双方愤商签订以下质量保愤议:一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件,并加盖企业公章。三、甲方向乙方提供的药
2、品必须符合国家药品质量要求,整件药品必须附有合格证,药品包装、标签和说明书必须符合国家药品包装、标签和说明书的管理祝定和货物运输要求。四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名耦、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名耦等项目,并加盖发货公章。五、甲方所提供的药品,如产品的质量标准及包装发生变更,应及时通知乙方。六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理,否则,造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。七、甲方供给乙方的商品,乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下,有效期限内出现质量问题,由此引起的一切责任由甲方负责。八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。如出现损耗和短少,由甲乙双方愤商解决。九、本愤议未尽事宜,经双方愤商后补充。十、本愤议一式两份,甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。?十一、本愤议有效期限自?年?月?日起至?年?月?日止。甲方(盖章):?乙方(盖章):代表人:?代表人:年?月?日?年?月?日药品质量保瞪书范本简洁版格式.docx药品质量保IS书范本简洁版格式正文内容结束。