精子顶体形态豌豆凝集素荧光标记PSAFITC染色试剂盒产品说明书中文版主要用途.docx

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1、精子顶体形态豌豆凝集素荧光标记(PSAFITC)染色试剂盒产品说明书(中文版)主要用途精子顶体形态豌豆凝集素荧光标记(PSA-F1TC)染色试剂是一种旨在使用荧光素标记的豌豆凝集素和赫斯特33258双重荧光染色技术，分析生理性反应性或病理性退行性顶体缺失的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物(例如猴、猪等)或人体精子细胞以及冻存精子细胞，包括睾丸中、附睾中以及射精后的精子细胞的顶体状态。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景在男科学(AndroIOgy)中，精子(SPennaIOZOa)分析提供了精子生成(spermatogenesi

2、s)精子寿命、以及生育能力的基础信息。其中精子的活力(vita1ity)、运动能力(moti1ity)授精潜力(ferti1izingpotentia1膜结构或染色质结构完整性(integrity)顶体反应(acrosoma1reaction)功能的评价是精子分析的重要指标，也是决定人工受孕或体外授精(invitroferti1ization；IVF)的重要参数。其中顶体反应，是指当精子接近卵子实施授精时，精子头部前半端的帽状结构顶体，糅放出溶解随，以便精子和卵子的膜融合。顶体反应测试是一项稳定的精子功能参数，可以用于预测受精成功率。因此顶体的结构完整性(intact)是评价的主要标志，也是不

3、育症和避孕药物研究的对象。使用荧光素标记的无毒性的豌豆凝集素(Is。IhioCyanoHuoresceinatedisumsativumagg1utinin：PSA-FITC)和赫斯特33258(Hoechst33258)双重荧光染色技术，是精子顶体反应分析和授精效率评价的最常用的方法。首先使用赫斯特33258染色，分析精子活力，基于赫斯特33258具有有限的膜通透性特点，受到活体精子细胞(包括游动性和非游动性精子)的排斥，而容易进入死亡精子细胞。其次使用荧光素标记的豌豆凝集素染料，与顶体基质(matrix)上糖蛋白顶体素原(proacrisin)上的半乳糖或甘露糖糖基(SaCChridere

4、SidUe)的反应，显示完整性(未反应性UnreaeIed)顶体。双染的作用，以帮助区分生理性反应性顶体缺失(1oss)或病理性退行性顶体缺失。通过常用的荧光显微镜(激发波长488nm,散发波长530nm)便可清晰观察到绿色顶体状态(Status)0产品内容保存液(Reagen1A)毫升染色液A(ReagentB)微升清理液(Reagen1C)毫升固着液(Reagen1D)毫升染色液B(Reagen1E)毫升产品说明书1份保存方式保存在一20冰箱里：染色液A和B(ReagentB和E)避免光照，有效保证6月用户自备15毫升离心管：用于样品操作的容器微型台式离心机：用于样品染色操作的容器血细胞计

5、数器：用于细胞计数载玻片和盖玻片：用于精子细胞爬片（共聚焦）荧光显微镜：用于观察染色的精子细胞实验步骤1 .移取新鲜获得的I毫升精液（48小时内）到1.5亳升离心管2 .放进37七培养箱孵育30分钟3 .放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或IOoORPM,例如EPPENDoRF5415）4 .小心抽去上清液5 .加入XX毫升保存液（ReagentA）,混匀颗粒群6 .在血细胞计数器上进行精子细胞计数，并调整到2X10?精子细胞/亳升7 .移取100微升精子细胞到新的1.5亳升离心管8 .加入XX微升染色液A（ReagentR）,混匀9 .室温下孵育5分钟，避免光照10 .放进微型台

6、式离心机离心5分钟，速度为300g（或IoOoRPM,例如EPPENDORF5415）11 .小心抽去上清液12 .加入XX微升清理液（ReagentC）,混匀颗粒群13 .放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或IoOoRPM,例如EPPENDoRF5415）14 .小心抽去上清液15 .重复实验步骤12至14一次16 .加入XX微升保存液（ReagentA）,混匀颗粒群17 .即刻移取20微升到洁净的载玻片一端18 .用盖玻片或另一个载玻片推片19 .置于空气中凉干20 .加上XX微升预冷的固着液（ReagentD）,覆盖样品表面21 .室温下孵育1分钟22 .小心抽去固着液23

7、.小心加上XX微升染色液R（ReagentE）,覆盖样品表面24 .室温下孵育20分钟，避免光照25 .小心抽去染色液26 .小心加上XX微升清理液（ReagentC）,覆盖样品表面27 .小心抽去清理液28 .盖上盖玻片或封片液29 .即刻在（共聚焦）荧光显微镜下观察并计数（注意：每个视野计数200个精子）观察蓝色荧光一染色液A（ReagentR）：滤波器激发波长350nm,散发波长46Onm一可见亮蓝白色荧光，表明死亡精子细胞；暗淡蓝色荧光，表明活体精子（注意：在固着液（ReagentD）处理之前，进行观察）观察绿色荧光一染色液B（ReagentE）：滤波器激发波长490nm,散发波长53

8、Onm一可见绿色荧光,表明精子顶体区域30.分析结果染色结果说明意义整个顶体均匀明亮绿色荧光完整顶体(intact/who1eacrosome)未反应顶体(UnreaCtedacrosome)只有顶体赤道面呈现绿色荧光顶体赤道部分(Equatoria1segment)反应顶体(reactedacrosome)精子头部无荧光顶体缺失(1oss)反应顶体(ReaCtedaCrOSOme)或死亡精子注意事项1 .本产品为20次操作2 .本产品可以与各种免疫抗体进行双染3 .本产品不适合分析精卵细胞反应的顶体状态4 .操作时须戴手套5 .样品检测前，建议在血细胞计数器上进行精子细胞计数6 .精子细胞计数时乘上稀释倍数IO40标准血细胞计数器(HemOCy1Ome1er)的计算方法是:I亳米方块的细胞计数XIO4(稀释倍数)=实际细胞数/亳升7 .染色完成后，即刻进行检测分析8 .用户可以使用钙离子载体A23187或Ionomycin诱导精子顶体缺失9 .完整顶体(intac(who1eacrosome)参考图像如卜：10 .顶体赤道部分(Equatoria1segment)参考图像如F：11 .本公司提供系列发育生物学相关检测试剂产品质量标准1 .本产品经鉴定性能稳定2 .本产品经鉴定荧光清晰