良性阵发性位置性眩晕诊疗系统技术参数及要求.docx

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1、良性阵发性位置性眩晕诊疗系统技术参数及要求（重点参数请用标注；参数无指向性）一、功能要求11适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。1.2工作用途：各型BPPV的诊疗；前庭功能的评测；可进行速度阶梯试验，旋转急停试验，正旋谐波试验（SHAT）等。二、参数要求2技术要求：2.1主轴、辅轴：主辅转动轴处于垂直方向，可同时多维转动。无转动角度限制，可数字输入，分辨率为17s误差3转速可数字输入，分辨率为17s,最大180Vs,误差10%加速度可数字输入，分辨率为0.50s2,最大1800s2,误差W10%2.2操控台：需

2、带原装操控台，2个显示器，一个用于设备的操控和眼震数据分析研判；另一个专门用于眼震的观察。2.3患者座椅：多重保护，且液压式自动控制安全杠。2. 4红外视频眼罩：2个红外视频摄像头，可切换左右眼视频。内置固视抑制灯，自动定标，可作自发眼震、固视抑制检查。3、功能要求：2.1 具有头位转换器：头位直立/前倾不小于30。可自动转换调整，用于前庭功能检测。3. 2功能运动模式：不少于角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式。双轴可持续联动旋转。3. 3前庭功能检测：包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验。3.4 前庭康复：有成熟的运动病习服方案，有前庭功能康

3、复训练方案。4、软件：3.5 具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。3.6 国内眩晕诊疗顶级医院240个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案。3.7 系统具有用户自开发诊疗方案功能。医生可数字输入自设和修改诊断、治疗、检查方案。4. 4所有方案可预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判4. 5诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。4.4 运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。4.5 需免费更新及加装新研发方案，如前庭性偏头痛康复方案等。5、眼震曲线：4.6 需自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度，方向、个数、

4、频率，持续时间、时间常数等。需分析相位、增益及对比数据。4.7 需分析水平及垂直眼震，需辨别分析旋转型眼震。眼震分析显示标度可调整。4.8 度阶梯试验、旋转急停实验时可显示对比图、叶型图等。可分析相位、增益及对比数据。4.9 SHAT（正弦谐波试验）时，可分析相位、增益及对比数据和图型。5. 5眼震慢相速度分辨率：0.1度/秒。线性误差5%。5. 6眼震曲线的显示比例可以任意调整，眼震分析显示标度可调整.6、运动控制：5.4 主轴和辅轴可同时持续三维联动运行。5.5 角度模式：控制转椅转动一定角度，方向、角度、时间、加减速度均可数字输入。6. 3速度模式：控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方

5、向、加速度、最大速度、转动时间、加减速度均可数字输入。6. 4正旋摆动模式：正弦谐波试验（SHAT）,阻尼试验等。方向、角度、振幅、次数、摆动时间、摆动频率、加减速度均可数字输入。7、安全应急装置：7. 1主轴自锁功能。7. 2安全杠手动按钮。7. 3主辅轴回位自动和手动开关。7. 4诊疗台边缘应有自动感应触发开关，在设备正常转动时，如有外来物体进入诊疗台区域，将启动触发开关，使设备旋转轴立即停止转动。8、供电：8. 1整机用电：220V,50Hz,不需变压转换。8.2配UPS电源对整机供电，整机（主机和工作站）工作供电时间不少于30分钟。9、培训：除现场培训外，还需在指定的医院和专家进行进修培训。10、设备使用寿命不少于7年。11、配置要求：主机1台：用与分析数据微型计算机1台：用于书写报告激光打印机1台：用于打印报告显示器2台：用于显示相关图像不间断电源1台儿童座椅1套：用于检查