2023妇科肿瘤与两腺癌精准诊疗考核试题.docx

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1、妇科肿瘤与两腺癌精准诊疗考核一、选择题1 .以下关于HRR与HRD的说法，错误的是（）单选题。并非所有HRR基因突变都会导致HRDHRR=HRDV除BRCAI/2外，PA1B2、RAD51C.RAD5ID基因发生有害突变可能导致HRD非BRCA突变的HRR基因突变患者比例较低2 .汝裕康（加强版）不包括以下哪项检测指标（）单选题。BRCA突变HRDHRR基因TMBV3 .子宫内膜癌分子分型中，哪种分型的患者整体生存预后最好（）单选题。p53突变（低拷贝型）MSI-H型p53突变（高拷贝型）PO1E突变型4 .以下关于子宫内膜癌分子分型说法错误的是（）单选题。PO1E分型可检测PO1E蛋白表达V

2、可通过NGS/PCR/免疫组化检测MSI/dMMR可通过NGS检测TP53基因突变可通过免疫组化检测p53蛋白表达5 .子宫内膜癌TCGA分子分型不包括（）单选题。PO1D1突变型MSI-H型高拷贝数型低拷贝数型6.乳腺癌21基因检测适用于（）单选题。HR阴性，HER2阴性AR阳性，HER2阴性HR阳性，HER2阳性HR阳性，HER2阴性7 .根据NCCN指南诊疗路径，PARPi一线维持治疗适用于以下哪些分期的卵巢癌患者（）多选题。I期期VIn期，IV期8 .以下哪些指标可以预测PARPi敏感性（）多选题。gBRCAm（生殖系突变）tBRCAm（体细胞突变）HRD（同源重组修复缺陷）HRR基因

3、突变9 .HRDscore基于以下哪些基因组瘢痕指标计算的（）多选题。H1A（人类白细胞抗原）1OH（杂合性缺失）1ST（大片段迁移）TAI（端粒等位不平衡）10 .根据NCCN指南，晚期复发卵巢癌系统治疗可通过检测哪些生物标志物指导分子靶向用药（）多选题。BRCA突变及HRDVNTRK基因融合VMSIVTMBVI1YUCeC）neP1us+HRDSCore套餐检测，可为复发晚期卵巢癌患者提供哪些临床信息（）多选题。BRCA+HRD检测提示粕敏感/笆耐药卵巢癌PARPi获益遗传性卵巢癌胚系遗传风险评估VTNB联合H1A-I表达，筛选鉴定出非同源重组修复缺陷卵巢癌生存率更高的人群术后复发风险12

4、 .Yuce0neP1us检测可为晚期子宫肿瘤患者提供哪些临床信息多选题*P01E/P01D1可独立预测ICIs疗效ctDNA/MRD监测提示复发转移JAK1或B2M突变可提示子宫内膜癌ICIs原发耐药新生抗原负荷TNB在不同分子分型子宫内膜癌患者中均与生存获益具有显著相关性13 .乳腺癌精准检测价值有哪些（）多选题。协助进行乳腺癌的分子分型V早期乳腺癌的复发风险评估V乳腺癌的精准用药检测（PARP用药，内分泌与靶向耐药机制与用药选择；免疫用药；化疗获益等）乳腺癌用药预后评估V乳腺癌遗传风险评估V14 .针对卵巢癌患者，进行BRCA1/2检测，有哪些方面的获益（）多选题。遗传风险评估V临床用药

5、敏感性评估VBRCA1/2突变的患者对PARP抑制剂敏感性更高BRCA1/2突变的患者对笆类化疗敏感性更高V15 .以下哪些生物标志物可用以指导晚期宫颈癌系统用药（）多选题。MSI-HdMMRTMB-HVNTRK基因融合VPD-11V16 .甲状腺结节诊断的金标准是什么（）（）多选题。A、细针穿刺病理活检B、FNAVC、触摸D、B超17 .甲状腺癌组织学分类（）（）多选题。A、PTCVB、FTCC、MTCD、ATC18 .基因检测在甲状腺中的作用（）多选题。A、甲状腺结节良恶性判断B、指导手术治疗策略VC、复发风险评估VD、MTC遗传筛查E、用药指导19 .甲状腺癌必检的基因包含哪些（）多选题

6、。A、BRAFV600EB、RETVC、TERTVD、RASV20 .甲状腺56基因检测产品使用人群有哪些（）多选题。A、需要进行甲状腺良恶性结节鉴别的患者VB、甲状腺癌相关治疗的患者VC、甲状腺癌患者的直系亲属D、甲状腺良性结节患者21 .分子检测在子宫内膜癌中的价值/意义有哪些（）多选题。用于推测早期子宫内膜癌的治疗结局和预后，指导早期子宫内膜癌的辅助治疗，无论病理分型如何，分子分型与子宫内膜癌生存获益显著相关V精准个性化用药指导V国内外指南/共识推荐所有确诊子宫内膜癌患者进行林奇综合征筛查V22 .裕策子宫内膜癌分子分型54基因包含哪些内容（）多选题。子宫内膜癌分子分型指标V子宫内膜癌遗

7、传性相关基因V化疗、靶向和免疫用药指导相关基因V与子宫内膜癌发生发生发展相关基因V23 .以下属于传统乳腺癌分子分型的是（）多选题。HER2阳性AR阳性1uminaIA型1uminaIB型24以下哪些样本类型可以进行BRCA1/BRCA2检测（）多选题。组织+血液配对样本V单组织样本V单血液样本V24 .BRCA1/2基因血液版检测默认为胚系检测。对V错26 .HRD检测必须有组织样本,不能进行血液版的检测。对V27 .甲状腺癌整体预后较好，但也存在个体化差异。对V错28 .甲状腺癌种乳头状甲状腺癌最为常见，恶性程度以未分化型甲状腺癌最高。对V错29 .甲状腺癌56基因可以进行血液检测。对错V30 .甲状腺癌56基因产品可进行DNA和RNA双层面检测，可以助力更多的融合基因检测。对V错31 .甲状腺癌56基因产品可进行单组织样本检测。对错V32 .甲状腺56基因样本邮寄上海亿康实验室。对错虫