临床用药安全性监测制度.docx

上传人:lao****ou 文档编号:633477 上传时间:2024-03-12 格式:DOCX 页数:2 大小:14.97KB
下载 相关 举报
临床用药安全性监测制度.docx_第1页
第1页 / 共2页
临床用药安全性监测制度.docx_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《临床用药安全性监测制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《临床用药安全性监测制度.docx(2页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、临床用药安全性监测制度为加强药物治疗过程中的安全性监测,降低不良事件发生,制定临床用药安全性监测制度。1权责:1.1 医师须重视对药物治疗过程的管理,特别注意药物治疗监测。1.1.1 对所有药物治疗方案均应制定药物治疗监测计划;1.1.2 针对需监测的特殊药品品种,开立处方应特别注意给药速度、给药量、避免发生药物不良反应。1.1.3 给药中及给药后发现病人发生药物相关不良反应,应立即处理并持续监测后续情况,并在病历中记录。同时,在本院异常事件通报系统进行通报。1.1.4 应与药师及护理人员共同合作处理病人状况,或制定相关药品使用原则,避免再度发生不良反应。1.2 护士在药物治疗过程中负责监测患

2、者临床症状和病情变化。1.2.1 针对需监测之药品品种,于给药中及给药后及时监测病人有无发生药物相关不良反应,若发生不良反应,应详细记录于护理记录中。1.2.2 若发生药物不良反应须立即通知医师及药师进行评估,并至本院异常事件通报系统进行通报。1.2.3 应与医师及药师共同合作处理病人状况,避免再度发生不良反应。1.3 药剂科负责:1.3.1 本制度的制定与更新;1.3.2 参考文献制订出本院药品须在给药中及给药后监测的特殊药物品种;1.3.3 开展治疗药物监测的结果解释和个体化用药指导;1.3.4 负责药品不良反应监测工作,收到医师或护理人员通报的药物不良反应案例,应立即评估,留下记录,并于

3、药物不良反应工作小组检讨,制定相关改善措施;应与医师及护理人员共同合作处理病人状况,制定相关药品使用原则,避免再度发生不良反应。1.3.5 在部分病区开展专科临床药师工作;1.3.6 开展临床用药安全性监测相关培训及临床用药安全宣教。2.定义:2.1 药物治疗过程:包括明确患者的诊断,拟定治疗目标并选择恰当的药物、剂量和疗程(治疗方案)以及药物治疗监测计划,开始药物治疗(开具处方并指导患者用药),并根据药物治疗监测结果,及时评价疗效和安全性,决定是否更改、继续和终止药物治疗方案。2.2 药物治疗监测:包括各种实验室检查和测定、患者的临床症状、体征监测。例如,血药浓度测定、特定项目化验(例如华法

4、林用药期间定期测定INR,氯氮平疗程中定期监测白细胞、胺碘酮疗程中定期监测T3和T4水平)和临床症状的密切观察(例如卡马西平用药期间注意有无走路不稳等共济失调等现象发生、抗感染用药期间注意体温的测量、抗高血压治疗期间定期监测血压等由于遗传变异可影响药物的作用,因此有时需要应用遗传药理学检测手段实现个体化给药。3作业内容:3.1 在确立药物治疗目标时,医师应同时设定药物治疗监测计划,即在治疗过程中对疗效和安全性指标进行监测。对于门诊或出院患者,做好随访工作。3.2 药物治疗监测计划应在病历中有充分的体现。3.3 医护人员应向患者提供必要的信息,指导用药,使患者成为药物治疗团队的一份子,要尽量保证药物治疗的依从性。3.4 根据药物治疗监测结果,及时评价疗效和安全性,决定是否更改、继续和终止药物治疗方案。3.5 须加强特殊药品给药时的药物治疗监测。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 工作总结

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服