2023多发性硬化规范化评估专家建议.docx

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1、2023多发性硬化规范化评估专家建议多发性硬化（MS）是累及中枢神经系统的慢性炎性脱髓鞘疾病，疾病发展轨迹个体差异极大，其治疗强调个体化。随着越来越多的疾病修正治疗药物在中国获批，亟需制定适合中国实际情况的MS评估规范，以满足MS患者的病情监测和治疗决策的需要。泛长三角MS诊疗协作组专家就此反复讨论，认为MS的评估是结构化的，应包括：病史和近况采集、神经功能评估、磁共振成像评估、眼科评估和实验室评估，并应遵循事先设定的规范和一定的时间间隔纵向推进。快来一起学习吧推荐意见1协作组专家认为，MS的评估是结构化的（图1）,包括：病史和近况采集、神经功能评估、磁共振成像（MRI）评估、眼科评估和实验室

2、评估。磁共振成像评估MRIassessment实验室评伸1aboratoria1assessment眼科邛住Ophthaimicassessment病史区近况Diseasehistoryandrecentconditions神经功能评估Neuro-Statusassessment图IMS的结构化评估病史和近况推荐意见2询问首诊患者起病方式（急性起病，还是隐袭起病缓慢加重）、历次发作部位和过程、发作诱因、发作恢复情况、残疾进展的标志性事件（如拄拐、坐轮椅）的时间节点、治疗经过、肿瘤史、其他系统疾病病史、家族史、婚育史和妊娠计划，等。询问复诊患者自上次就诊以来的症状变化、治疗情况及治疗相关不良事件

3、，等。神经功能评估用于MS神经功能评估的量表很多。最为重要和广泛使用的是扩展的残疾状态量表（EDSS）评分、九孔柱测试（9-HPT）、25英尺步行时间（T25-FW）、符号数字转换测试（SDMT）、简易精神状态检查量表（MMSE）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）o推荐意见3MS诊断时及治疗前应对患者进行基线EDSS、9-HPT、T25-FW、SDMTxMoCAxMMSE评估，并在治疗后36个月重新评估以重新设定基线，对于治疗稳定的患者每612个月评估1次。根据患者情况选择性评估情感障碍。MRI评估MRI检查方案以下是协作组结合2023年MAGNIMS-CMSC-NAIMS共识建议的MRI检查

4、方案（表1）和标准化的脑/视神经/脊髓MRI扫描方案（表2）。VRI检仓的M本参数1abI王Vkpanme(crofMRIraminstio也北Itt成像MRIMBrainnSptns1coffdOp15T(3.OT15T等效)1S(3.0T优f1.5T)层用S1icethdncM3D成他：ffi&1mm芥阳同性.如里是过姓续打横（通过平用平内）JNV.5mm.0.79mm.2D成像：3mm.无堪闷HDWI外.以厚5mm.度间隔为1*30%）矢状位层解应V3mm.JtIg同篇;一位IajVRVS1nm.无隘向M12-3mm,无X网区内分辨率IiMniUiccmo1uionImmImtnImmI

5、mm1mmImmi&mScope全*包括用Iit多的球）演IM.WffiH.网债税!经和覆交义Wk位旧指定网xia)scanningOriCnUrtKm阱耻体F1血（对2D成像）或或饵轴位（时3D成像）应于存的矢状物j机神经相祝交叉的方向ft在：MRI-H(fim:DW1弥取M社或俅NoeMRImcicrcwfuoccmagi叩DW1-dif1kmwcrtcdKna1tUt&2用JMS的标化*HI绘，奇MRHI描方拿Tab2Stnndardizrdbminoppiu1cordMR!protoco1forMSMSiJWDiagnomof7、MWFo1kmi-UpMR1/MR1protoco1疾病

6、活动度评估粕DMT安全性曲清DMT疗效Iii11(如PM1需之)Diseaseact,tyassosmcn1andDMTsafe1ymonitunngDMTefficacymontngmcning)MR!ABnunMRIro4（o1tt（*T2tt1tt（TSEFSE）矢状位T2加权Fuir（修好J3D.可选择乐时tttT2加权FIaiK如1采I1S矢状位3DT2械权FhirWM多平面或建.不必要再采,可选择压舱）4位（或3D矢状位）TII权Jef1I推存椎符推存推吞推m町选择虑质：I?3DTZSuet推执可选择充货d3DT2愉权Ftar,包括制位和矢状位的与Fhur.包括轴位和矢状仪多平平面

7、重建）面更建）It1f推行推拌推件网通ItffDW1可选可透推吞用于检测皮质段近皮质审灶的DIR或PSIRP1ii可选可选品分辨率T1加权（各向问性3D米集.用于定Q样估脑体枳）SWI假酢”MRI方案OpticnerveMR1protoco1可选推汴.WT祥佑中央好据动性病灶可选Nfff可选不要求续表2MS沙新Diagnoi*ofMSM昉Fo11ow-upMR1/jMRIPrDCOeO1疾病蜡动度评估和DMT疗效魁测DkAXactivityaeMncm*ndDMTefficacymonitoringDMT安全性监测(toPM1Bft)DMTSfefyrmmitonng(PM1Mrrocning

8、)榄神经轴位和1状WJE的T2加奴或S1IR,（M情况下.2D也D案柒）椁求不要求税冲经触位相寇状位JKeT11权纲裳可逸/票&情况卜.2DOD采集）不鬟求不畏求-MR1方案Spina1cordMRIprotoco1至少以下2个：矢状位T2加权（TSE或FSE）.防孑Iin权（TSE欢FSE骏SnRffara,不要求矢状位3D1加权（PS1R或碳化夜籥快速悌度H波采电）.仅用，装可选可透不求输dT2加权（TSE或FSE）或悌度网威（认矢状位上检Sw的病变.或检诲修床Ift度怀n$）可选r榨求矢状位T1和权（TSE或FSE）QiftDni不要求矢状位T1加权TSE豉FSE闻强BnS不要求相健T1

9、MaTSE或FSEM善可选可选不要求H：古便，一仲经。突信烝仪室利X.或者Itffe小典型*味转口侑为畲.可Hf11仲始MiU帝的善玄波点.阳现慢“经炎的心儿.用欧朝。突取BitHiSM第门抗体W关修下情况臼学宦冲外MR1Ri必：MS出现新的昆分就状时；出现慢竹退城性1包立我时：也现反气的.中的短神纣发作.以卜情况巨号/。MRWa:依闲话谢t介碗灶；或戏力耳不能以*部处MW;MS&理力战凝的。发H.1.-MRI改理或好球表配不足以上持的用检决策时：出现不HP。发作物不可处介并M他佚，B*WnffnMEMS多发H慢化：DMT小同修正所；PM1i!H也多灶住门的抬蝌：MRITiAe成冷；TSE-怏

10、速R及N检；FSE-tttHM;HaE体神反修修如口曾卜为依总权成像；PS1R-R1PMBfiiHft；ST1R1HM;S41U朝BH成：Dm-反反MiM关于包造影剂的使用建议A对于MS诊断以下情况建议使用包造影剂：在基线MRI显示时间多发性；根据强化方式进行鉴别诊断；预测未来疾病活动，并在一定程度上预测疾病进展；对于进展型病程患者的分型（活动性或非活动性）以及指导治疗决策。A对于MS疾病监测以下情况建议使用铝造影剂：如果没有在治疗开始后（通常在治疗开始后36个月）进行新的基线MRI扫描，则应在第1次随访（治疗开始后的12个月）使用乱造影剂扫描；对于需要明确临床疾病活动度的患者，如果无近期（3

11、6个月）的脑部MR1扫描，应在类固醇激素治疗前尽快进行增强MRI扫描;需要通过有无钱增强病灶明确疾病活动度以启动或改变DMT治疗的患者您病灶负荷大，或表现为弥漫性或融合性慢性病灶，难以通过新发或扩大的T2病灶显示疾病活动度的患者；在常规脑部MRI中监测到可疑的进行性多灶性白质脑病（PM1）病灶时,进一步明确；监测PM11发现和监测PM1免疫重建炎症综合征。以下情况不建议使用铝造影剂：需要寻找时间多发性证据时，如果已有的系列MRI扫描足以证明时间多发性则不建议再行增强扫描；需要监测亚临床疾病活动时，如果已有近期（约1年内）的MR1扫描且采用类似技术参数时，则不建议再行增强扫描；重新设定基线的MR

12、I扫描（通常在治疗开始后36个月）;对于既往仅有MRI病灶活动，需要在短期（6个月）内再次随访MRI以确认疾病活动度的患者；PM1的筛查；怀孕期间严格禁止；哺乳期仅在对患者管理至关重要时才使用铳造影剂。脑部MRI随访的时间间隔见表3。去3MS头颅MR1随访的时间间隔ah3Iimcinterva1forbrainMRIfo11ow-upinMS初次设定基线Initia1bar1ine重新设定基线Newbase1ine随访IFo11ow-upw首次Firstfb11ow-up笫2次Secondfb11ow-up后续Subsequentfo11ow-up诊断时（通常是DMT治疗葩）治疗起始后34个月

13、治疗起始后12个月治疗起始后24个月治疗起始后每年进行推荐钱增强通常不要求钱增强，可选礼增强6可选礼增强可选礼增强注：对于高危临床孤绘合征和放射学孤Z综合征.推律年612个月进行头侵MR1检位,并强烈建议采用同质化的图像采维参数.同时不推存常规的定期ff1WMRI.不推推使用礼造影剂对于原本疾娥高活动度的患者.或治疗起始后出现意外疾病活动的患者可考虑钱增强扫描.对fMRI海活动度.或临床离活动度的患界,号虑缩短间隔至6个月.如有临床指征,在头皮MR1菇础上加做有IBMRI.鼾对接受那他珠单抗治疗且PM1发生风险嘉的患者（即JC病毒血清学Ri性并接受那他珠单抗治疗18个月.抗JC病毒抗体指数0.

14、9）.仔3T个月随访1次.在未由新设定底线打描的情况下.在治疗开始后的第1次随访中考虑轧增强MR1MR1=4共振成像:MS=多发性硬化:DMT=疾病修正治疗MRI的报告和解读推荐标准化的MR1报告和解读：报告医生应掌握不同MS病灶类型的定义和不支持MS的MRI征象；报告脑部病灶数量，例如T2病灶计数（如20个病灶，报告确切数量；如病灶更多，则报告估计2050个，50100个，100个，或无法计数的弥漫性病灶）；报告脊髓病灶数量，如10个病灶，报告确切数量，否则报告10个病灶或弥漫性病灶；如果做了增强扫描，则应报告增强病灶的数量；显示皮质病灶的序列并不是必需的，如果做了则应报告皮质病灶和近皮质病灶；报告活动性脑部病灶（包括增强、新发或扩大的T2病灶）。推荐意见4:为了诊断和鉴别诊断、监测疾病活动、监测DMT疗效和安全性，应以恰当的时间间隔，选择合适的MRI参数和方案，对MS进行系列MR1扫描，并保持不同时间的扫描参数尽可能一致。眼科评估推荐意见5:无论发作是否累及视神经，均应对MS患者进行常规眼科评估。在