WORD版 5750.5-2023生活饮用水标准检验方法 第5部分：无机非金属指标.docx

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1、ICS13.060CCSC51OR中华人民共和家标准GB/T5750.52023代替GB/T5750.52006生活饮用水标准检验方法第5部分：无机非金属指标Standardexaminationmethodsfordrinkingwater一Part5:Inorganicnonmeta11icindices2023-03T7发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会目次前言I引言II1范围12规范性引用文件13术语和定义14 硫酸盐15 氯化物66 氟化物107 锐化物188 硝酸盐（以N计）259 硫化物2810磷酸盐3211 氨（以N计）3312 亚硝酸盐（

2、以N计）4313 碘化物4414 高氯酸盐51-XX-刖百本文件按照GB/T112023标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件为GB/T5750生活饮用水标准检验方法的第5部分。GB/T5750已经发布了以下部分：一第1部分：总则：第2部分：水样的采集与保存； 第3部分：水质分析质量控制； 第4部分：感官性状和物理指标；第5部分：无机非金属指标；第6部分：金属和类金属指标； 第7部分：有机物综合指标； 第8部分：有机物指标；第9部分：农药指标；第10部分：消毒副产物指标； 第11部分：消毒剂指标；一一第12部分：微生物指标；一-第13部分：放射性指标。本文件代替G

3、B/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标，与GB/T5750.52006相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了术语和定义”（见第3章）；b）增加了8个检验方法（见7.3、7.4、11.4、11.5、13.4、14.1、14.2、14.3）;c）更改了2个检验方法（见9.1、13.1,2006年版的6.1,11.1）;d）更改了3项指标的名称，包括“硝酸盐氮更改为“硝酸盐（以N计），氨氮更改为氨（以N计），亚硝酸盐氮更改为亚硝酸盐（以N计）”（见第8章、第章、第12章，2006年版的第5章、第9章、第10章）;e）删除了5个检验方法（见2006年版的

4、3.5、5.4、6.2、8.1、11.4）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。本文件起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、北京市疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心营养与健康所、四川省疾病预防控制中心。本文件主要起草人：施小明、姚孝元、张岚、陈永艳、吕佳、岳银玲、陈斌生、王谢、王心宇、王海燕、刘丽萍、雍莉、李勇、夏芳、田佩瑶、李秀维、王小艳、闫旭、王瑜、薛莹。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况：1985年首次发布为GB/T57501985,2006年第一次

5、修订为GB/T5750.52006;本次为第二次修订。GB/T5750生活饮用水标准检验方法作为生活饮用水检验技术的推荐性国家标准，与GB5749生活饮用水卫生标准配套，是GB5749的重要技术支撑，为贯彻实施GB5749、开展生活饮用水卫生安全性评价提供检验方法。GB/T5750由13个部分构成。- 第1部分：总则。目的在于提供水质检验的基本原则和要求。- 第2部分：水样的采集与保存。目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质量控制的基本原则、措施和要求。- 第3部分：水质分析质量控制。目的在于提供水质检验检测实验室质量控制要求与方法。一第4部分：感官性状和物理指标。目的在于提供感官性状

6、和物理指标的相应检验方法。第5部分：无机非金属指标。目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法。第6部分：金属和类金属指标。目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法。第7部分：有机物综合指标。目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法。一第8部分：有机物指标。目的在于提供有机物指标的相应检验方法。一第9部分：农药指标。目的在于提供农药指标的相应检验方法。- 第10部分：消毒副产物指标。目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法。第11部分：消毒剂指标。目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法。- 第12部分：微生物指标。目的在于提供微生物指标的相应检验方法。- 第13部分：放射性指标。目的在于提供放射

7、性指标的相应检验方法。生活饮用水标准检验方法第5部分：无机非金属指标1范围本文件描述了生活饮用水中硫酸盐、氯化物、氨化物、氟化物、硝酸盐（以N计）、硫化物、磷酸盐、氨（以N计）、亚硝酸盐（以N计）、碘化物、高氯酸盐的测定方法和水源水中硫酸盐、氯化物、氨化物、氟化物（异烟酸-毗畔咻酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法）、硝酸盐（以N计）、硫化物、磷酸盐、氨（以N计）、亚硝酸盐（以N计）、碘化物的测定方法。本文件适用于生活饮用水和（或）水源水中无机非金属指标的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本

8、文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T5750.1生活饮用水标准检验方法第1部分：总则GB/T5750.3生活饮用水标准检验方法第3部分：水质分析质量控制GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义GB/T5750.1和GB/T5750.3界定的术语和定义适用于本文件。4硫酸盐4.1 硫酸钢比浊法4.1.1 最低检测质量浓度本方法最低检测质量为0.25mg,若取50m1水样测定，则最低检测质量浓度为5mg1o本方法适用于测定硫酸盐质量浓度低于40mg/1的水样。搅拌速度、时间、温度及试剂加入方式均能影响硫酸钢比浊法的测定结果，因此要求严格控制

9、操作条件的一致。4.1.2 原理水中硫酸盐和钢离子生成硫酸钢沉淀，形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量成正比。4.1.3 试剂4.1.3.1 硫酸盐标准溶液P（SOi-）=1mgm1:称取1.4786g无水硫酸钠（Na2S4）或1.8141g无水硫酸钾（K2SO4）,溶于纯水中，并定容至IOoom1.或使用有证标准物质。4.1.3.2稳定剂溶液：称取75g氯化钠(NaC1),溶于300m1纯水中，加入30m1盐酸(p2。=1.19g/m1)、50m1甘油(C3H8O3)和100m1乙醇(C2H5OH)=95%,混合均匀。4.1.3.3二水合氯化钏晶体(BaC122H20),粒度为：840um

10、590u(20目30目)。4.1.4仪器设备4.1.4.1电磁搅拌器。4.1.4.2浊度仪或分光光度计。4.1.5试验步骤4.1.5.1吸取50m1水样于IOOm1烧杯中，若水样中硫酸盐质量浓度超过40mg/1,取适量水样并稀释至50m1o4.1.5.2加入2.5m1稳定剂溶液，调节电磁搅拌器速度，使溶液在搅拌时不溅出，并能使02g二水合氯化铁晶体(BaC122FhO)在10s30s溶解。固定此条件，在同批测定中不应改变。4.1.5.3取同型IOOm1烧杯6个，分别加入硫酸盐标准溶液p(SO-)=Imgm10m1、0.25m1、0.50m1、1.00m1、1.5Om1和2.00m1。各加纯水至

11、50m1。使质量浓度分别为0mg/1、5.0mg110.0mg/1、20.0mg/130.0mg/1和40.0mg/1(以SO2计)。4.1.5.4另取50m1水样，与标准系列在同一条件下，在水样与标准系列中各加入2.5m1稳定剂溶液，待搅拌速度稳定后加入02g二水合氯化钢晶体(BaC122H2O)并立即计时，搅拌60s5s各烧杯均从加入氯化钢晶体起计时，到准确10min时于420nm波长，3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。或用浊度仪测定浑浊度。4.1.5.5绘制工作曲线，从曲线上查得样品中硫酸盐质量。4.1.6试验数据处理按式(1)计算水样中硫酸盐(以SO计)的质量浓度：P(S()；X

12、1000(I)式中：P(SO)-水样中硫酸盐(以SO计)的质量浓度，单位为亳克每升(mg/1);m-从工作曲线上查得样品中硫酸盐质量，单位为毫克(mg);V水样体积，单位为亳升(In1)O1.2 离子色谱法按6.2描述的方法进行。1.3 将酸钢分光光度法(热法)4. 3.1最低检测质量浓度本方法最低检测质量为0.25mg,若取50m1水样测定，则最低检测质量浓度为5mg/1。本方法适用于测定硫酸盐质量浓度低于200mg/1的水样。水样中碳酸盐可与钢离子形成沉淀干扰测定，但经加酸煮沸后可消除其干扰。5. 3.2原理在酸性溶液中，铭酸铁与硫酸盐生成硫酸铁沉淀和珞酸离子。将溶液中和后，过滤除去多余的

13、格酸领和生成的硫酸钢，灌液中即为硫酸盐所取代出的铝酸离子，呈现黄色，比色定量。6. 3.3试剂4.3.3.1硫酸盐标准溶液p(S0-)=1mgm1:见4.1.3.1。4.3.3.2辂酸微悬浊液：称取19.448倍酸钾(七行04)和24.44g二水合氯化铁(BaCI22电0),分别溶于IOOOm1纯水中，加热至沸。将两种溶液于300Om1烧杯中混合，使生成黄色辂酸领沉淀。待沉淀下降后，倾出上层清液。每次用IooOm1纯水以倾泻法洗涤沉淀5次。加纯水至IOOOm1配成悬浊液。每次使用前混匀。注：每5m1悬浊液约可沉淀48mg硫酸盐。4.3.3.3氨水(1+1):取氨水(p20=0.88gm1)与纯

14、水等体积混合。4.3.3.4盐酸溶液c(HC1)=2.5mo11:取208m1盐酸(p2o=1.19gm1),加纯水稀释至IOOom1,4.3.4仪器设备4.3.4.1分光光度计。4.3.4.2具塞比色管：50m1和25m1。4.3.5试验步骤4.3.5. 1吸取50.Om1水样，置于15Om1锥形瓶中。注：本方法所用玻璃仪器不用重钠酸钾-硫酸洗液处理。为防止试验中污染的影响，锥形瓶临用前用盐酸溶液(1+1)处理后并用自来水及纯水淋洗干净。4.3.5.2另取15Om1锥形瓶8个，分别加入Om1、0.25m1、0.50m1、1.00m1、3.00m1、5.00m1、7.00m1和10.00m1硫

15、酸盐标准溶液p(SO-)=1mgm1,各加纯水至50.0m1。使硫酸盐质量浓度分别为0mg/1、5mg/1、10mg/1、20mg/1、60mg/1、100mg/1、140mg/1和200mg/1(以SO计)。4.3.5.3向水样及标准系列溶液中各加Im1盐酸溶液c(HC1)=2.5mo11,加热煮沸5min左右，以分解除去碳酸盐的干扰。各加入2.5m1铝酸铁悬浊液，再煮沸5min左右(此时溶液体积约为25m1)o4.3.5.4取下锥形瓶，各瓶逐滴加入氨水(1+1)至液体呈柠檬黄色，再多加2滴。4.3.5.5冷却后，移入50m1具塞比色管，加纯水至刻度，摇匀。4.3.5.6将上述溶液通过干的慢速定量滤纸过滤。弃去最初的5m1滤液。收集滤液于干燥的25m1比色管中。于42Onm波长，用0.5Cm比色皿，以纯水作参比，测量吸光度。注：若采用44Onrn波长，使用ICm比