质量保证协议书.docx

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1、质量保证协议书质量保证协议书篇一甲方：（订货方）乙方：（供货方）甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的。为保障甲方委托乙方代加工产品“绿瘦（纤丽宝牌）玉人胶囊”的质量满足甲方要求。防止因产品质量问题对甲、乙双方造成损失，经双方友好协商，签订本承诺书：第一条：乙方应为具有合法资质的保健品生产企业，并向甲方提供保健品生产许可证、卫生许可证和营业执照复印件加盖企业公章及企业法人身份证复印件。第二条：产品质量要求1 .乙方在原料采集过程中必须符合国家相关法律、法规，对每批次原料应出具质量检验合格手续。2 .产品在生产过程中乙方必须严格按照保健食品生产工艺及质量标准要求操作。乙方在向甲方分批供货时应出具

2、质量合格检验报告。3.甲方在产品销售过程中，若有关政府部门抽检产品质量出现不合格情况，由此造成的一切经济损失全部由乙方负责。第三条：产品包装质量要求1 .胶囊包装应符合国家保健食品包装质量要求。2 .外包装盒材质必须严格按照既定供货质量标准，不得以次充好。3 .印刷要求：乙方必须保证印刷字体、图案清晰，不得私自更改甲方产品外包装，如需更改需经甲方同意并有书面材料。4 .乙方必须保证产品外包装美观，收缩膜表面及边缘光滑无褶皱，封口处整齐、无裂缝和突起，如出现以上问题甲方有权退货并要求乙方返工，由此导致甲方合格产品库存不足造成的经济损失由乙方承担。第四条：产品验收1 .乙方交付前，应按国家保健品质

3、量要求规定对每批次产品进行检验，并开具合格证明；甲方在收到产品后对产品进行验收和确认。甲方享有向乙方提出其他质量异议的权利，乙方应承担退换及赔偿责任。2.甲方对产品外包装及印刷质量有任何异议，有权向乙方提出退换货要求，由此对甲方造成经济损失由乙方承担。第五条：售后服务在产品保质期内出现的质量问题，乙方应在接到通知后3小时内做出响应，并予以文件名称：产品加工合同文件编号：bjXX0723解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问题造成消费者损害时，一切责任由乙方承担。（每批次产品保质期为自生产日期起24个月内）第六条：协议变更本协议所订一切条款，甲、乙任何一方不得擅自变更或修改。如一方私自变更、修改

4、协议，对方有权拒绝生产或收货，并要求私自变更、修改协议一方赔偿一切损失。第七条：不可抗力甲、乙任何一方如确因不可抗力的原因，不能履行本协议时，应及时向对方通知不能履行或须延期履行、部分履行协议的理由。经双方友好协商后，本协议可以不履行或延期、部分履行，并免于承担违约责任。第八条：本协议在执行中如发生争议或纠纷，甲、乙双方应协商解决，如协商无法解决，可申请仲裁或向人民法院起诉。第九条：有效期本协议经双方签字盖章后生效，有效期自签订之日起至年月曰。第十条：本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。乙双方各执一份，具有同等法律效力。协议人：XX日期：XX年XX月XX日质量保证协议书篇二甲

5、方：乙方：为了执行药品经营质量管理规范，明确质量责任，保证药品质量安全有效，经甲、乙双方协商，达成如下质量保证协议。（一）甲方义务:一、甲方应向乙方提供药品生产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。二、甲方销售的药品必须符合下列要求：1、符合法定的质量标准；2、应有法定的批准文号和生产批号；（国家规定的例外）3、包装标识符合有关规定和储运要求；4、一般应发出三个月内的药品，并附合格证，首次经营品种必须附出厂检验报告单；6、中药材要标明产地。三、甲方如提供进口药品时，必须每次将该批号口岸药检所的检验报告单、进药品注册证复印件加盖甲方质量管理机构红印章给乙方，复印件应清晰可辨

6、。四、甲方对提供的药品承担全部责任，如果药品质量不合格，应承担检验费、没收罚款及处理等一切费用。（二）乙方义务：一、乙方也应向甲方提供药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。（三）协议说明：一、本协议适用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。二、本协议一式贰份，甲、乙双方各执壹份。三、本协议经双方签订之日起，有效期为年。四、本协议未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表（签字）：代表（签字）：年月日年一月H质量保证协议书篇三签订地点：甲方：（以下简称：甲方）乙方：（以下简称：乙方）为保证产品质量，明确甲乙双方产品质量责任，确保产品质量合格，

7、甲、乙双方本着平等、互利的原则，经协商，达成如下协议：1、乙方保证向甲方提供最新版本的供应商资料，并保证所提供资料的真实性、合法性，并有责任及时更新已经过期、变更的资料，并向甲方提供产品样品，并保证产品质量的稳定和逐步提高。2、乙方向甲方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。3、乙方保证所供产品符合甲方的质量标准（牌号：1gfr500全新阻燃abs）,并对产品质量负责，需向甲方提供必要的质量资料，如产品原材料检验报告等相关资料。甲方负责对乙方的产品进行抽查，对问题较多的产品出具供方整改要求表通知乙方，乙方要尽快制定质量整改措施并实施，对于供方整改要求表，必须在五个工作日内回复。对同

8、一问题多次反馈仍无改善或经抽查产品问题严重合格率极低时，甲方对该批产品进行退货处理；不定期到甲方了解所生产产品的质量情况并就问题进行整改，同时进一步熟悉甲方质量标准。制定严格的生产操作工艺并监督实施，同时建立严格的质量检验制度，对注塑产品常有缺陷，包括表面缩水、水纹线、胶屎、批峰、油污、顶白、粘膜、断镶件、喷油不均、喷油不到位、划伤、碰伤、拖伤等进行有效控制；4、乙方必须按照甲方的要求，及时召回有重大质量隐患和重大不良反应的产品，并给予妥善处理。5、乙方应积极配合妥善解决因产品质量问题引起的投诉，如确属乙方的责任，乙方承担全部责任和费用。6、质量争议（问题）的处理：乙方应严格按照制订的技术标准

9、对甲方的产品进行检验，保证检验的公正和科学性，对检验不合格的剩余样品应保留一周。7、本协议一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方业务合作期间均有效。甲方（公章）：乙方（公章）：年一月一日质量保证协议书篇四类型:需方全称（甲方）：供方全称（乙方）：为保证外协产品质量，公司（以下简称甲方）现就外协件和原材料与公司（以下简称乙方）签订本质量保证协议如下：一、通则甲方质量部对供应部采购的外协产品实施质量监控；负责分析确认外协产品的质量问题及其责任方；组织、协调、跟踪、验证外协产品的质量改进。乙方有义务和责任保证供货的外协产品的质量，产品必须在入库、装配、检验试验、路试和

10、售后等环节，符合尺寸、内在质量、装配性、功能、耐久性等要求，并对产品质量总负责。外协产品质量问题责任供应商必须按照甲方的质量要求实施质量持续改进，进行产品和生产过程的缺陷及其影响的可能性分析，采取有效纠正和预防措施，消除现实和潜在的质量隐患，避免质量事故的重复发生。并保证甲方和客户所需要的质量和信誉。本协议同样适用于乙方的二次供应商。乙方应确保并证明其与二次供应商间具有相等同的质量保证协议并得到有效的遵守。二、批量供货的前提条件1、零缺陷质量战略作为我们共同的质量目标，贯穿于顾客、组织、供方三方的产品的供应链中。2、乙方必须建立完善相应的质量管理体系，提高持续改进的素质和能力。3、乙方必须拥有

11、合理和有效的加工、检测和试验手段，验证产品和生产过程的受控能力，满足产晶的技术条件和质量要求，满足质量可追溯性的要求。4、必须通过甲方开发部的首件样品认可。5、必须通过甲方质量部的批量认可。包括：（1）首批样品检验；（2）两日生产审核；（3）批量试装；（4）过程审核。6、乙方产品和生产过程的任何更改必须得到甲方的书面批准。乙方事先未得到甲方的批准，私自对其供货产品进行更改，给甲方造成的直接或间接经济损失，由乙方承担全部责任。三、外协产品的质量目标及质量要求1、乙方提供的外协产品，必须满足按GB2828抽检，AC=ORC=I的合格判定标准。2、双方共同商定年度供货质量目标（见质量保证协议附件）。

12、四、批量供货的外协件质量保证措施1、型式试验2、售后产品质量分析3、对关键质量改进项目进行质量验收。4、针对乙方产品设计更改、工艺更改、材料更改、重要工装和模具的更改、生产场地的更改、重新供货和重要二次供应商的更改，进行重新认可。五、乙方质量问题的处理甲方视外协件质量缺陷率、缺陷严重程度及其对生产造成的影响，采取如下外置方法：1、入厂检验出现的质量问题A）乙方提供的外协件和原材料按入厂检验规范要求检验，判定为合格的，乙方同甲方供应部协商处理；若甲方生产急用，不得不进行挑选时，乙方承担挑选及索赔费用。B）在规定的整改期内，甲方根据产品质量缺陷的严重程度及对生产的影响程度，对该零件价格采取下浮5%

13、、10乐或20%处理，整改有效的恢复正常。注：整改期从质量问题通报日起计算，到质量问题整改措施验证合格止。2、造成生产线停产的质量问题C）对因乙方质量问题造成的甲方停产损失，按150元/分赔付。D）在规定的整改期内甲方对该零件暂不付款，整改有效后恢复正常。E）对因乙方质量问题造成的客户工厂停产损失，按客户工厂索赔规定执行，并承担甲方全部连带损失。3、生产装配及用户使用中出现的质量问题乙方提供的外协件和原材料，虽经过验收，但在生产或用户使用的过程中，所发现的责任在乙方，应由乙方无偿予以更换，并承担在售后市场更换零件等相关费用和公司派员参与上述质量活动的连带费用。甲方供应部保留有关不合格产品1个月

14、，乙方可在一个月内通过来人或者其它方式进行确认和办理退货，过期未提出异议，甲方有权按甲方的意愿处理该产品。六、特殊规定由于外协产品自身质量问题，或乙方自身试验能力不满足要求，需要委托第三方进行质量检验时，其费用由乙方承担。每半年一次的材质抽验，需要委托第三方进行时，全部抽验费用由乙方负担。对不合格外协产品，甲方有权进行不可恢复标记、标识处理，甚至销毁。承担重新认可的全部费用。承担同一质量缺陷重复发生时，甲方相关部门前往乙方进行质量改进而发生的全部费用。七、奖励每年度甲方会同乙方签定供货质量目标，根据乙方供货质量情况，甲方每年对供货厂进行评定，对于供货质量控制良好的厂家，甲方将采取增加订单数量、

15、优先付款、缩短付款期限或发放证书等方式对供货厂给予奖励。八、协议的生效：本协议自甲、乙双方盖章后生效。作为本协议的证明，甲乙双方各保留一份。甲方：乙方：代表：代表：年月日年月日质量保证协议书篇五甲方（供货方）：乙方（购货方）：为认真贯彻落实医疗器械监督管理条例、医疗器械经营质量管理规范和产品质量法，保证人体使用安全有效，特制订本协议。一.供货单位与购货单位双方本着平等、互惠互利、协商一致的原则签定此协议。二,双方必须保证规范企业经营行为，合法经营，严守信用，确保经营医疗器械符合国家标准和行业标准有关质量要求，杜绝假劣医疗器械流入市场。三.供货单位必须对医疗器械质量负责，供货时应提供合格的医疗器械和购货单位验收时必要的资料。四.购货单位必须严格执行验收制度，若发现随货同行单与医疗器械实货不符、资料不全、批号混乱、近效期或其他质量问题，有权予以拒收。供货单位应负责更换或退货。因购货单位保管、养护不善而造成的医疗器械质量问题由购货单位负责。五.医疗器械运输按照医疗器械说明书贮藏条件要求等有关规定执行，对低温、冷藏或者有其他特殊贮藏要求的医疗器械使用相应的运输设备，运输中医疗器械质量由承运方