最新：中国抗肿瘤新药临床试验60年发展历程和主要成果(1960—2020).docx

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1、最新：中国抗肿瘤新药临床试验60年发展历程和主要成果(1960-2023)摘要内科肿瘤学是以药物治疗为特征的学科，不断研发高效、低不良反应的抗肿瘤新药是发展肿瘤内科治疗的前提。临床试验是新药从研发到应用不可或缺的重要环节，决定着药物研发的成败。中国抗肿瘤新药临床试验开始于1960年，2008年以来发展迅速。在国家政策引导和激励下，社会各界共同参与，中国抗肿瘤新药研发已经从仿制向原始创新转变。中国自主研发的抗肿瘤新药得到国际上的广泛认可，越来越多的国产抗肿瘤新药上市,造福了中国恶性肿瘤患者。文章回顾了I9602023年中国抗肿瘤新药临床试验的发展历程以及60年间取得的主要成果。深入了解历史将有助

2、于我们在实施“健康中国”战略时牢记使命、掌握方向，取得更大成果。【关键词】肿瘤；新药；临床试验；临床试验质量管理规范临床肿瘤学是一门从事肿瘤防治研究的学科。近百年来，随着肿瘤发病率的逐渐升高，肿瘤成为一类严重威胁人类健康的多发病、常见病。随着肿瘤学科迅速发展，临床肿瘤学是当前受到广泛关注的重要研究领域之一。内科肿瘤学是临床肿瘤学的重要组成部分，肿瘤内科是以内科肿瘤学为基础、以药物治疗为特征的学科，不断研发高效、低不良反应的新药是发展肿瘤内科治疗的前提。新药研发是一个庞大的系统工程，其中临床试验是新药从研发到应用不可或缺的重要环节，决定着药物研发的成败。中国医学科学院肿瘤医院内科从1960年开始

3、进行抗肿瘤新药临床试验到2023年已经整整60年。中国抗肿瘤新药经历了从无到有，由小到大，从仿制走向创新的发展历程。但是，前进的道路并不平坦。随着分子生物学的发展，抗肿瘤新药的开发成为最富成果的热门课题。深入了解我国抗肿瘤新药临床试验60年来的发展历程,有助于我们在实施健康中国战略时牢记使命、掌握方向，取得更大成果。一、前言1.中国近代临床肿瘤学的发展：早在古希腊和我国殷代就有关于肿瘤的记载，但在人类几千年的历史长河中，肿瘤却曾一直被认为是罕见病。20世纪60至80年代，中国恶性肿瘤发病率和死亡率迅速增高，很快就成为威胁人类健康最主要的慢性非传染性疾病之一。在此期间，各省陆续建立了防治肿瘤的专

4、科医院，但并没有遏制肿瘤发病率继续增高的趋势。G1obocan研究结果显示,2023年中国新发恶曲中瘤病例约456.9万例死亡病例约300.3万例,中国恶性肿瘤新发和死亡病例均居世界首位。我国近代临床肿瘤学的发展以1933年北平协和医院外科成立肿瘤组开始,只有80多年的历史。新中国建国初期，从事这一学科的专家仅有2030位，其中包括放射诊断兼做放射治疗和妇科以镭治疗子宫颈癌的专家，单独从事肿瘤诊疗的寥寥几位。建国第8年，党中央敏锐地觉察到世界各国恶性肿瘤发病率有明显增高的趋向，恶性B中瘤防治在卫生工作中的地位越来越重要，遂将正在筹建的国际医院改成肿瘤专科医院，这就是现在的国家癌症中心，即195

5、8年开院的中国医学科学院肿瘤医院。那时条件十分简陋，几位元老克服各种困难，尽毕生之力发展我国临床肿瘤学事业。CSMTV临床频道时间的记忆中记录了他们的献身精神和杰出贡献。中国医学科学院肿瘤医院创建初期，为开展多学科综合治疗，时任中国医学科学院肿瘤医院顾问的金显宅、院长吴桓兴和书记兼副院长李冰3位领导开展了一项具有历史性意义的论证：什么是我国临床肿瘤学发展的模式？这决定了影响深远、以人为本的多学科综合治疗(简称综合治疗)模式。在3位领导的指导下，肿瘤内科治疗单位化疗组于1959年建立，1965年正式改称内科，这是我国第1个肿瘤内科治疗单位。金显宅是外科肿瘤学专家，吴桓兴是放射肿瘤学专家，李冰是外

6、科医师，他们已经认识到，作为全身治疗手段的内科治疗在肿瘤综合治疗中不可或缺的地位和发展前景。内科治疗在改革开放40多年来发展迅速。由于分子生物学的显著进步，进入21世纪以来，分子靶向治疗迅猛发展；近年来现代免疫治疗进入临床实践，肿瘤内科治疗成为临床医学中最活跃的研究领域。2006年世界卫生组织(WorIdHeaIthOrganization,WHO)将肿瘤定位为可控慢性疾病，内科治疗更加受到广泛重视。2.抗肿瘤新药发展的历程：1946年AIfredGiIman和FrederickS.Phi1ips总结了B-氯乙胺药物（卤代烷基胺、氮芥）的化学、药理、毒理和动物实验结果，同年国外学者发表了盐酸氮

7、芥治疗淋巴肉瘤和白血病等患者的临床疗效，是近代肿瘤化学药物治疗的里程碑。20世纪50年代末根据一定设想合成的环磷酰胺和氟尿口密嚏进入临床，60年代上市的顺粕和阿霉素，70至80年代上市的紫杉醇和三苯氧胺都是肿瘤化学治疗迅速发展的重要标志。联合化疗策略和用药时机（术前新辅助化疗、术后辅助化疗和同步化放疗等）的进步使得内科治疗成为与手术、放射治疗并列在综合治疗中不可或缺的治疗手段，在一定程度上提高了患者的治愈率。进入21世纪,伊马替尼在2001年被美国食品药品监督管理局（FoodandDrugAdministration,FDA）批准治疗BCR-AB1融合基因阳性的慢性粒细胞白血病，2002年被批

8、准治疗晚期胃肠间质细胞瘤，是第1个进入临床的小分子靶向治疗的药物，在分子靶向治疗的发展史上具有里程碑意义。2002年表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epiderma1growthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI）吉非替尼在日本上市，2004年厄罗替尼在美国上市，被批准用于既往治疗失败的晚期非小细胞肺癌（non-sma11ce111ungcancer,NSC1C）z标志着一个时代的开始。临床上常用的药物除了前述作用于细胞膜内、抑制酪氨酸激酶磷酸化的TKIs之外，CD20单抗（利妥昔单抗）、人表皮生长因子受体2（Kumanepider

9、ma1growthfactorreceptor21HER-2）单抗（曲妥珠单抗XEGFR单抗（西妥昔单抗血管内皮生长因子抑制剂（贝伐单抗）和多靶点激酶抑制剂等，已经广泛应用于临床，且每年都有多种新药上市。这些靶向治疗药物提高了多种肿瘤的治疗疗效。21世纪是免疫治疗飞速发展的时代，其中发展速度最快的是针对程序性死亡受体1(programmedce11deathprotein1,PD-1)及其配体(programmedce11death-1igand1fPD-11)的单克隆抗体。PD-11是肿瘤细胞释放抑制、麻痹免疫细胞的锁，而PD-1/PD-11抑制剂就是为了打开这个锁，释放人体的免疫活性来抑制

10、肿瘤的发展，成为抗癌药物发展的又一个里程碑。目前中国共有8款PD-1/PD-11抑制剂上市,且其他多个PD-1PD-11抑制剂的临床研究正在进行中，使人们对肿瘤治疗的未来充满了期待。总的来说，内科治疗包括化学治疗、内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗等，已经成为当前最活跃的研究领域。二、中国抗肿瘤新药临床试验的发展历程与科学方法的建立1.药品管理法颁布以前药物临床试验的状况：自古以来人类在与各种疾病斗争中自然产生的防病、治病药物一直缺乏统一的科学管制。1930年FDA成立是近代食品、药品正式纳入政府管理的开端。中国从中华民国以来药品生产销售和临床应用都是分开管理的，新中国成立后，19781998年国

11、家药品监督管理局成立之前，药品生产由国家医药管理局管理，新药注册、临床研究与应用则由卫生部药政局管理。1984年9月20日，中华人民共和国主席令第十八号公布，自1985年7月1日起施行的中华人民共和国药品管理法，是中国对药品正式开始管理的大法，由卫生部药政局组织药品审评委员会具体执行。1985年以前,新药临床研究似乎没有法定的管制程序。例如，1960年我们通过中国进出口公司样品室无偿得到ASTA公司送来的Endoxan（环磷酰胺，商品名：癌得星）注射剂和片剂，需首先交给药房清点入库，然后再开处方领取。随后，通过同样的途径,氟尿口密咤和Degrano1（甘露醇氮芥）均是如此处理的。这一时期的历史

12、教训主要有：（1）药品需要严格管理，否则伪劣、质量差的药品会危害人类健康。由于缺乏科学的管理，19581960年间和19661976年间，假药和有些不科学的疗法浮出水面。但这种情况并不是我国独有，20世纪80年代初，美国国会曾经指定美国国家癌症研究所对在民间应用的抗癌药1aetri1e（苦杏仁甘，维生素B17）进行临床验证，后经过6家单位的多中心临床研究证实该药并无疗效。（2）什么是有效在当时成了主要问题。是患者说好就是好，还是一定要有科学指标，有效要不要持续一定时间，要不要把生活质量纳入疗效指标，远期生存才是硬指标等观点不断被提出。与时俱进的科学临床试验方法，才能回答这些问题。相关部门尽早出

13、台科学有效的药品管理法规迫在眉睫。2.药品管理法颁布后的第1个10年和药品审评委员会的建立：1983年中华人民共和国卫生部药政局在全国建立了45个临床药理基地，中国医学科学院肿瘤医院和中山大学肿瘤防治中心被卫生部认证为第1批抗肿瘤药物临床药理基地。中华人民共和国卫生部药政局委托北京大学临床药理研究所李家泰教授定期组织临床药理学习班，并开始组织药品审评委员会对全国研制和进口的新药进行审评。李家泰教授主编了我国第1部专著临床药理学(人民卫生出版社，1991年第1版，1998年第2版入由于全体委员统一审评实施的困难，药品管理法颁布以后开始分组审评。我国研制的抗肿瘤新药由中国医学科学院肿瘤医院和中山大

14、学肿瘤防治中心担任组长的肿瘤组审评，并编写了抗肿瘤新药审评办法旦进口药仍然由全组统一审评。在此期间，中国医学科学院肿瘤医院除了多次举办临床肿瘤学新进展研讨会以外,还为WHOs国际抗癌联盟(UnionforInternationa1CancerContro1UICC)和亚洲临床肿瘤学会举办全国、亚太区和亚洲内科肿瘤学培训班，在一定程度推动了肿瘤学科的发展。1998年国家药品监督管理局(NationaIMedicaIProductsAdministration,NMPA)成立，标志着我国药品科学管理进入了一个新时代。在抗肿瘤新药临床试验平台和技术体系建设的过程中，国家给予了高度重视和支持。1996

15、年在九五期间，国家设立1035工程，全面布局我国药物创新体系建设，药物临床试验质量管理规范(goodc1inica1practice,GCP)平台建设是其重要的组成部分之一；2004年十五期间，国家设立863计划课题，继续支持抗肿瘤新药临床试验GCP平台建设;从2008年开始，国家在十一五、十二五和十三五期间设立重大新药创制科技重大专项，对GCP平台建设给予持续支持，促使中国抗肿瘤新药临床试验GCP平台建设得到了长足和持续发展。与此同时，中国药物临床试验法律法规建设也在不断完善。2017年中国成为人用药品注册技术国际协调会议(Intemationa1ConferenCeonHarmonizat

16、ionofTechnica1RequirementsforRegistrationofPharmaceutica1sforHumanUse,ICH)成员,标志着中国已经进入国际新药研发的第一梯队。截至2023年12月31日，在NMPA网站上登记的全国药物临床试验机构共1974个，其中抗肿瘤药物临床试验机构894个。3.中国医学科学院肿瘤医院倡导和推行抗肿瘤新药临床试验科学方法取得的成绩：1960年，中国第1个抗肿瘤新药N-甲酰溶肉瘤素的临床试验在中国医学科学院肿瘤医院开展，拉开了中国抗肿瘤新药临床试验的序幕。当时中国并无临床试验相关法规所以只能参照美国FDA的方法开始I期临床试验，从推荐的初始剂量开始进行剂量递增试验，并观察肿瘤体积的变化和不良反应。药物代谢研究由于需要同位素标记，由药理专家进行。那时医院尚无伦理委员会，试验开始前院长组织几位有关专家听取药理专家的报告加以论证，并审阅通过试验计划。令人