鼻骨异常联合NT超声在早孕期胎儿染色体异常诊断中的应用价值.docx

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1、鼻骨异常联合NT超声在早孕期胎儿染色体异常诊断中的应用价值郑丽I,袁君I王秋娟2,雷小菲I*1 .陕西省西安市阎良区人民医院心电超声科7100892 .陕西省西安市阎良区人民医院妇产科710089通讯作者：雷小菲，主治医师，邮箱：基金名称：陕西省重点研发计划项目(2023SF-329)【摘要】目的探讨鼻骨异常联合颈项透明层(NT)超声在早孕期胎儿染色体异常诊断中的应用价值。方法选取2018年3月至2023年3月于我院行早孕期产前筛查发现筛查指标异常的80例高危妊娠孕妇为研究对象，均接受鼻骨异常及NT超声检查，以羊水穿刺染色体核型检查结果为金标准，评估鼻骨异常联合NT超声在早孕期胎儿染色体异常诊

2、断中的应用价值。结果80例高危妊娠孕妇中，共检测出15例胎儿染色体异常(18.75%),其中21-三体综合征占46.67%(7/15),18-三体综合征占20.00%(3/15),45,X占6.67%(1/15),21三体嵌合占13.33%(2/15),染色体结构异常占13.33%(2/15)；鼻骨异常3例，NT增厚70例，鼻骨异常+NT增厚7例；鼻骨异常联合NT超声对早孕期胎儿染色体异常的阳性预测值为57.14%(4/7),明显高于鼻骨异常单独诊断的33.33%(1/3)和NT超声单独诊断的14.29%(10/70),差异有统计学意义(PV0.05)。结论鼻骨异常联合NT超声在早孕期胎儿染色

3、体异常诊断中的应用价值较高,二者联合检查能够显著提高对胎儿染色体异常的阳性预测值，可作为重要指标应用于早孕期胎儿染色体异常的临床筛查中。【关键词】早孕期；胎儿；染色体异常；鼻骨异常；颈项透明层；超声App1icationva1ueofnasa1boneabnorma1itiescombinedwithNTu1trasoundinthediagnosisoffeta1chromosoma1abnorma1itiesinthefirsttrimesterZheng-1i1,Yuan-Jun1,Wang-Qiujuan2,1ei-XiaoFei*1. DepartmentofE1ectrocardi

4、ography,Peop1e,sHospita1ofYan1iangDistrict,XianCity,ShaanxiProvince,7100892. DepartmentofObstetricsandGyneco1ogy,Peop1esHospita1ofYan1iangDistrict,XianCity,ShaanxiProvince,710089AbstractJObjectiveToinvestigatetheapp1icationva1ueofnasa1boneabnorma1itiescombinedwithnucha1trans1ucency(NT)u1trasoundinth

5、ediagnosisoffeta1chromosoma1abnorma1itiesinthefirsttrimester.MethodsAtota1of80high-riskpregnantwomenwhowerefoundtohaveabnorma1screeningindicatorsduringthefirst-trimesterprenata1screeninginourhospita1fromMarch2018toMarch2023werese1ectedastheresearchobjects,a11ofthemreceivednasa1boneabnorma1itiesandNT

6、u1trasoundexamination,theresu1tsofamniocentesischromosoma1karyotypewereusedasthego1dstandardtoeva1uatenasa1boneabnorma1ities,theapp1icationva1ueofnasa1boneabnorma1itiescombinedwithNTu1trasoundinthediagnosisoffeta1chromosoma1abnorma1itiesinear1ypregnancywaseva1uated.Resu1tsAmongthe80pregnantwomenwith

7、high-riskpregnancy,15feta1chromosoma1abnorma1itiesweredetected(18.75%),amongwhichtrisomy21accountedfor46.67%(7/15)andtrisomy18accountedfor20.00%(3/15),45,Xaccountedfor6.67%(1/15),trisomy21accountedfor13.33%(2/15),chromosoma1structura1abnorma1itiesaccountedfor13.33%(2/15);3casesofnasa1boneabnorma1iti

8、es,70casesofNTthickening,and7casesofnasa1boneabnorma1ity+NTthickening;thepositivepredictiveva1ueofnasa1boneabnorma1itycombinedwithNTu1trasonographyforfeta1chromosoma1abnorma1itiesinear1ypregnancywas57.14%(4/7),whichwassignificant1yhigherthan33.33%(1/3)ofnasa1boneabnorma1itya1oneandNTU1trasounda1oned

9、iagnosed14.29%(10/70),andthedifferencewasstatistica11ysignificant(P0.05).Conc1usionsNasa1boneabnorma1itiescombinedwithNTu1trasoundhasahighapp1icationva1ueinthediagnosisoffeta1chromosoma1abnorma1itiesinthefirsttrimester,thecombinedexaminationofthetwocansignificant1yimprovethepositivepredictiveva1ueof

10、feta1chromosoma1abnorma1ities,whichcanbeusedasanimportantindexinthec1inica1screeningoffeta1chromosoma1abnorma1itiesinthefirsttrimester.KeyWordsJEar1ypregnancy;Fetus;Chromosoma1abnorma1ities;Nasa1boneabnorma1ity;Nucha1trans1ucency;u1trasonic出生缺陷是造成围产儿死亡、婴幼儿先天残疾甚至死亡的重要原因，其中染色体异常是致使新生儿出生缺陷的“罪魁祸首”之一，部分患

11、儿因上述原因会出现体胎内早期死亡、夭折流产，而存活患儿则有可能出现诸如特殊面容、中至重度智力障碍、多发畸形以及生长发育障碍等问题，对家庭及社会造成沉重压力W4基于此孕妇需在孕早期进行产前筛查，从而有效发现染色体异常患儿，并采取相应措施减少该患儿的出生。超声检查无法直观的看到胎儿的染色体基本结构、数目等，因此需对胎儿染色体行核型分析以确认其是否存在异常，羊水穿刺、绒毛活检等均属于侵入性检查，采取有创操作检查方式存在一定风险性，可能造成羊膜腔感染、流产等严重并发症，因此只能将该类方法应用于高危人群检查，而不能应用于常规临床筛查四)近些年随着临床研究的进一步深入，有研究表明鼻骨缺失与胎儿染色体异常密

12、切相关，结合胎儿鼻骨状态能够有效提升胎儿畸形的检出率。另有研究报道显示，颈项透明层(NT)增厚程度与胎儿是否存在染色体异常有一定相关性，NT增厚程度越大表示胎儿存在染色体异常的几率越大，NT增厚程度可用于胎儿染色体异常诊断中。本次研究旨在探讨鼻骨异常联合NT超声在早孕期胎儿染色体异常诊断中的应用价值。1资料与方法1.1 一般资料选取2018年3月至2023年3月于我院行早孕期产前筛查发现筛查指标异常的80例高危妊娠孕妇为研究对象，年龄均介于2345岁，平均(32.322.28)岁；孕周均介于1122而周，平均(12.35+1.18)周。纳入标准：均为高危妊娠孕妇；单胎妊娠；无家族遗传病史；超声

13、图像清晰，资料完整；孕妇及家属对本次研究内容、目的、方法等均知晓，且同意参与。排除标准：超声图像不清晰，鼻骨显示困难；严重心脏、肝、肾等脏器功能异常；合并高血压、糖尿病；计划性终止妊娠。1.2 方法为所有孕妇进行鼻骨异常及NT超声检查选用GEVo1usionE8彩色多普勒超声诊断仪，将探头频率调至为3.55.0MHzNT检查：孕妇采取侧卧位并充分暴露腹部，医师对胎儿结构(包括头部、颈部、胸部、腹部、脊柱、四肢及胎儿附属物)依次进行检查，以胎儿呈生理性俯屈位时的切面为标准测量平面对其头臂长度进行测量并记录；若胎儿头臂长度为4685mm时便仅观察胎儿头颈部及上胸部显示图像，核心测量数值为胎儿颈背部

14、的皮肤与脊柱表面软组织之间无回声层的最大厚度；测量过程中保证游标的内缘与NT外侧重合并重复测量5次，最大程度地缩减与真实值的误差，NT厚度数值为重复测量取得的5个数值中的最大值；测量过程中如果出现脐带围绕在胎儿颈部的情况，则应当避开脐带后分别对其上、下方两段NT厚度数值进行测量，以两组数值的平均值为NT厚度数值。鼻骨检查：取正中矢状切面对胎儿进行鼻骨检查，选取胎儿头颈部及上胸部影响进行观察；与鼻呈水平方向放置探头并轻微倾斜角度，倾斜范围介于-30+30,保持超声声速与胎儿鼻骨垂直，与其面部成4560；检查时观察是否可见上端至皮肤三条清晰线，鼻骨表现为正下方偏厚且回音与上端皮肤相比更强,鼻尖表现

15、为第三条线微微高于皮肤，二者基本相连；测量过程中需对图像进行放大处理，直至测量精度达到0.1mm,过程中充分移动游标尺，对胎儿鼻部皮肤下方高回音的鼻骨长度进行测量，进行3次测量后取平均值。本次NT及鼻骨检查均由两名产前超声诊断经验丰富的医师进行。1.3 观察指标以羊水穿刺染色体核型检查结果为金标准，评估鼻骨异常联合nt超声在早孕期胎儿染色体异常诊断中的应用价值。NT增厚：NT测值23.0mm。鼻骨缺失：胎儿鼻骨回声不可见，或其回声强度低于表面皮肤。1.4 统计学方法采用SPSSI8.0统计软件进行数据分析，计数资料以n(%)表示，比较采用2检验，P0.05,差异有统计学意义。2结果2.180例

16、高危妊娠孕妇的羊水穿刺染色体核型检查结果及鼻骨异常、NT增厚检出情况：80例高危妊娠孕妇中，共检测出15例胎儿染色体异常(18.75%),其中21三体综合征占46.67%(7/15)，18-三体综合征占20.00%(3/15),45,X占667%(1/15),21三体嵌合占13.33%(2/15),染色体结构异常占13.33%(2/15)；共检测出鼻骨异常3例,NT增厚70例，鼻骨异常+NT增厚7例。数据见表1。表180例高危妊娠孕妇的羊水穿刺染色体核型检查结果及鼻骨异常、NT增厚检出情况Tab1e1Chromosomekaryotypeexaminationresu1tsOfamniocentesisandthedetectionofnasa1boneabnorma1itiesandNTthickeningin80high-riskpregnantwomen羊水穿刺结果Am