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1、不饱和铁结合力测定试剂盒(Ferene法)适用范围:用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的含量。1. 1规格试剂1:IX20mL,试剂2:IX5mL试剂1:IX40mL,试剂2:IX10mL试齐!Jl:3X40niL,试剂2:1X30mL试剂1:IX60mL,试剂2:IX15mL试剂1:3X60mL,试剂2:1X45mL试剂1:9X60mL,试剂2:3X45mL试剂1:3X80mL,试剂2:1X60mL试剂1:6X80niL,试剂2:2X60mL试剂1:IX540mL,试剂2:IX135mL试剂1:2X52mL,试齐I2:2X13mL(2X200tests)试剂1:24X4.6mL,试剂2:
2、12X2.5mL(400tests)L2组成成分和浓度试剂1Tris缓冲液0.3mmol/L,pH7.0硫U尿42mmol/L试剂2Ferene1mmol/L抗坏血酸30mmol/L2. 1外观2.1.1 试剂1:无色至浅绿色液体,无浑浊,无不溶物;2.1.2 试剂2:无色至浅绿色液体。2. 1.3包装外观应整洁,标签字迹清晰,不易脱落。2.2 净含量液体试剂的净含量不低于标示体积。2.3 试剂空白吸光度试剂空白吸光度W1.3。2. 4分析灵敏度样本浓度为50umol/LR寸,ANO.10。2.5 线性区间在5,80umol/L范围内,线性相关系数r20.990;测试浓度在5,20umol/L
3、时,绝对偏差不超过3umol/L,测试浓度在(20,80umol/L时,相对偏差不超过1596。2.6 精密度2.6.1 批内精密度用高、中、低3个浓度的样本测试试剂盒,各重复测试10次,其变异系数(CV)应不大于6虬2. 6.2批间差用样本分别测试3个不同批次的试剂盒,每个批次测试3次,其相对极差(R)应不大于10%o2.7 准确度与已上市试剂盒比对,相关系数(r)应不小于0.975;测试浓度5,20umol/L时绝对偏差不超过3umol/L;在(20,80Hmol/L,范围内的相对偏差不超过15虬2.8 稳定性原包装试剂盒在28避光保存条件下有效期为12个月o有效期满后3个月内测试,应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的要求