2022在散发脑脊髓海绵状血管畸形遗传机制方面取得进展全文.docx

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1、2022在散发脑脊髓海绵状血管畸形遗传机制方面取得进展（全文）海绵状血管畸形（CM ）是中枢神经系统发病率第二位的出血性血管异常疾病，是造成青壮年脑卒中的重要病因。首都医科大学宣武医院神经外科张鸿祺、洪韬教授团队和国家心血管病中心汪一波教授团队合作，率先发现MAP3K3或PIK3CA体细胞突变是散发脑脊髓海绵状血管畸形的核心遗传机制，研究成果以MAP3K3和PIK3cA体细胞突变在脑和脊髓海绵状血管畸形中普遍存在（Somatic MAP3K3 and PIK3CA mutations in sporadiccerebral and spinal cord cavernous malformat

2、ions ） 为题,于近期在神经系统疾病领域著名学术期刊8A/V （影响因子13.501 ）上在线发表,并作为杂志封面正式刊登。Somatic MAP3K3 and PIK3CA mutations insporadic cerebral and spinal cord cavernousmalformationsTao Hong 尸 Xiao Xiao，Jian Ren JBing Cuit2 Yuru Zong,2 Jian Zou,3 Zqi Kou/3Nan Jiang,1 Guolu Meng,1 Gao Zeng/ Yongzhi Shan,1 Hao Wu,1 Zan Chen/

3、Jiantao Liang,1 Xinru Xiao,1 Jie Tang,1 Yukui Wei,1 Ming Ye,1 Liyong Sun,1 Guilin LiJPeng Hu,1 Rutai Hui.2 Hongqi Zhang1 and Yibo Wang2Received December M. 2020 Revised March 01. Ml. Accepted March 07.2021 Advance acces pubbeauon March，九 2G21研究团队通过对81例散发脑脊髓CM患者病变样本进行全外显子测序测序和ddPCR验证，在国际上率先发现90.1%的散发

4、CM携带有MAP3K3或PIK3CA体细胞突变，并进一步发现PIK3CA和MAP3K3突变的CM临床表现有显著差异ZPIK3CA具有显著更高的出血率，且与MAP3K3突变的CM在MRI表现上有差异。在随后的机制研究部分，发现CM的体细胞突变发生于内皮细胞；通过内皮工具细胞和斑马鱼模型发现MAP3K3或PIK3CA均为激活突变，影响内皮细胞的血管新生；通过单细胞测序探究了不同突变基因型CM在转录谱水平的差异性,MAP3K3突变的病变细胞凋亡显著上调，PIK3CA突变的细胞GDF1 5和SERPINA5转录水平显著上调，可能解释其产生不同临床表现的机制。Haemorrhagic riskmutat

5、ionMAP3K3 and PIK3CA somatic mutationsin the majority of sporadic CMsMAP3K3 sornntic niuuwilonQiK3cA sonMiUc mutationDouble mutution散发脑脊髓CM致病基因、出血风险及机制探究该研究首次同时揭示了 MAP3K3和PIK3cA体细胞突变是散发脑脊髓海绵状血管畸形的核心遗传机制，改变了此前认为是胚系突变的传统认识，并在工具细胞、动物模型和单细胞测序等层面阐述其致病机制。该研究发现携带MAP3K3和PIK3CA突变的病变具有不同的出血风险和影像表现，为深入认识该疾病、建立

6、分子分型提供了方向，未来或可根据影像学的特征表现预测分子分型并采取保守或激进的治疗策略。ScholarOne Manuscripts*Jian Ren NEJM Author Center Help Help Log OutHw NEW ENGLANDJOURNAL of MEDICINE“ Home , AuthorAuthor Dsshboard1 Manuscripts with Decisions 3 Manuscnptt I Have CoAuthorod ,Stirt New Subnwwon5 Most Recent E-matoManuscripts with Decision

7、sACTIONSTATUS Accepted (23-Fob-2022)Copynght Completion Ref Letter submrtted(24-Feb-2022) - viewview decision tetterIDTITLESUBMITTED DECISIONED21 Somatic P/K3CA 20.Sep-2021 23Fe202215449 Mutations mSporadic CerebralCavernousMalfocmationsVw Submission2022年2月，新英格兰医学杂志(/V/例)接收了张鸿祺教授、洪韬副教授和任健医师关于散发CM致病基

8、因的通信文章。该文章针对前期在/V/例杂志刊登的Somatic PIK3CA Mutations inSporadic Cerebral Cavernous Malformations”(散发脑海绵状血管畸形PIK3cA体细胞突变)文章结果，并结合宣武团队的前期研究发现，提出神经血管单元中不同细胞类型发生基因突变，可能引起海绵状血管畸形表型差异的观点。近年来，宣武医院神经外科张鸿祺教授团队与合作者在海绵状血管畸形临床与基础研究领域,连续于NEJM、JAMA Neurology.Brain.等高影响力杂志发表SCI文章10余篇。从首次提出深部脊髓新的手术入路(Spine , 2019 ; JNSiSpine ,2019) z到全面揭示儿童和成人脊髓海绵状血管畸形自然病史出血风险(Neurosurgery, 2020 , 2022 ),再到揭示散发脑脊髓海绵状血管畸形的核心遗传机制(Brain , 2021 ; NEJM, 2022 ),他们致力于用研究成果改变这一疾病的临床结局。