临床药理学理论知识考核试题及答案.docx

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1、临床药理学理论知识考核试题一、单项选择题1.临床药理学研究的重点（）单选题*A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价VE.药物相互作用2临床药理学研究的内容是（）单选题*A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是V3 .临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）单选题*A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4 .正确的描述是（）单选题*A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法VC.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D

2、.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5 .药物代谢动力学的临床应用是（）单选题*A.给药方案的调整及进行TDM8 .给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADRV6 .临床药理学研究的内容不包括（）单选题*A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用7 .临床药理学研究的内容不包括（）单选题*A.药效学8 .药动学C.毒理学D.剂型改造VE.药物相互作用8.影响药物吸收的因素是（）单选题*A.药物所处环境的PH值8 .病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高

3、低E.肾小球滤过率高低9 .在碱性尿液中弱碱性药物（）单选题*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢10 .地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）单选题*A. 15天B. 12天C.9天口6天7E.3天11 .有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）单选题*A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的

4、改变V12 .利用度检验的3个重要参数是（）单选题*A. AUC、CssxVdB. AUCxTmaxsCmaxVC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、VdxCss13 .开展治疗药物监测主要的目的是（）单选题*A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性14.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）单选题*A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌下肌注皮下C.舌下吸入肌注口服D.舌下吸入口服皮下E.直肠舌下肌注皮肤15 .血浆白蛋白与药

5、物发生结合后，正确的描述是（）单选题*A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性VC.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短16 .不正确的描述是（）单选题*A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应VC.直肠给药可避开首班啦D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度17 .下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）单选题*A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠18 .多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）单选题

6、*A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前VD.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时19 .关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）单选题*A.病人是否使用了适用其病症的合适药物VB.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDME.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息20 .茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）单选题*A.0-10g/m1B.15-30g/m1C.5-10g/m1D.10-20gm1E

7、.5-15gm121.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：单选题*A.米索前列醇B.奥美拉DC.三硅酸镁D.胶体次枸椽酸锄22 .不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：单选题*A.震颤麻痹B.迟发性运动障B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.眩晕23 .下属于A型不良反应的是：（）单选题*A.特异质反应B.变态反应C.副作用VD.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟阴引起的多E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸24.A型不良反应特点是：（）单选题*A.不可预见B.可预见VC.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性25.B型不良反应特

8、点是：（）单选题*A.与剂量大小有关B.死亡率高C.发生率高D.可预见E.是A型不良反应的延伸1.在碱性尿液中弱碱性药物（）单选题*A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少,重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2 .某药按一级动力学消除是指：（）单选题*A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定VC.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变3 .去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于:（）单选题*A. MAO代谢B. CoMT代谢C.进入血管被带走D.神经末

9、梢再摄取E.乙酰胆碱酯酶水解4.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明:（）单选题*A.药物与受体亲和力大，用药剂量小VB.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对5.药物主动转运的特点是:（）单选题*A.由载体进行，消耗能量VB.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制6.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于:（）单选题*A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶D.乙酰胆碱酯酶VE.以上都不对7 .药物与特异性受体结合后，产生兴奋或阻断受体作用决定于（）单选题*A

10、.药物的剂量大小8 .药物的作用强度C.药物是否具有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物脂溶性大小8 .药物的血浆半衰期（t1/2）是指（）单选题*A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间9 .下列给药途径存在首关消除的是（）单选题*A.直肠给药B.舌下给药C.口服给药D.喷雾给药E.静脉给药10 .苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（）单选题*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加VD.降氐氯丙嗪的生

11、物利用度E.增加氯丙嗪的吸收11 .麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（）单选题*A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.麻黄碱12 .阿托品对眼睛的作用是（）单选题*A.扩瞳.升目艮压.调节痉挛B.扩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳眸眼压调节麻痹E.扩瞳.升眼压调节麻痹13 .青霉素过敏性休克首选（）单选题*A.阿托品B.肾上腺素C.山苴营碱D.东苴苕碱E.异丙肾上腺素14 .阿托品禁用于:（）单选题*A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大V15 .肾上腺素扩张支气管的机理是:（）单选题*A.阻断C（I受体B.阻断

12、B1受体C.兴奋1受体D.兴奋2受休E.兴奋多巴胺受体16.普奈洛尔口服时需注意（）单选题*A.B受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.从小剂量开始,逐渐加大剂量VD.生物利用度高E.突然停药17.毛果芸香碱不具有的作用是:（）单选题*A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C,眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加18 .支气管哮喘急性发作时，应选用（）单选题*A.肾上腺素B.麻黄碱C.普奈洛尔D.阿托品E.去甲肾上腺素19 .异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用:（）单选题*A.松弛支气管平滑肌B.兴奋2受体C.抑制组胺释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管V20.能使磷酰化胆碱酯酶复活

13、的药物是（）单选题*A.阿托品B.毛果芸香碱C.新斯的明D.解磷定E.卡巴胆碱21.下面明顺不是普蔡洛尔的禁忌证（）单选题*A.姿性心动过缓B.严重左室心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘22.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素（）单选题*A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪，D.水合氯醛E.吗啡23.阿托品用于抢救有机磷酸酯类中毒时，阿托品化表现不包括（）单选题*A.皮肤干燥、多汗和流涎消失B.心率减慢C.瞳孔散大D.轻度躁动E.面部潮红24.慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（）单选题*A.去甲肾上腺素B.麻黄碱VC.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺25

14、.治疗剂量的地西泮对睡眠时相的影响是（）单选题*A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显延长慢波睡眠D.明显缩短慢波睡眠，E.以上都不是26 .氯丙嗪不用于:（）单选题*A.低温麻醉B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者C.人工冬眠D.晕动呕吐E.顽固性呃逆27.氯丙嗪抗精神病的作用机制是:（）单选题*A.阻断中脑边缘和中脑皮质通路中的D2受体B.阻断结节漏斗通路中的D2受体C.阻断黑质纹状体通路中的D2受体D.阻断受体E.直接抑制中枢作用28.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是:（）单选题*A.开-关现象B.体位性低血压C.胃肠道反应VD.不自主异常运动E.精神障碍29.左旋多巴治疗帕金森