第三节 羧酸酯四学案.docx

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1、第三节段酸、酯四学案【学习目标】1、认识段酸、酯的同分异构现象；2、能够进行简单的有机推断和合成【知识链接】以甲苯为原料，无机原料任选，合成装甲酸茶甲酯() 合成路线流程图： 写出各步转化的化学方程式，指出反响类型。【自主学习】一、同分异构体1、分析组成符合通式CnH2n02的有机化合物，所含化学键、官能团的可能情况？(1)写出分子式为GH4O2的同分异构体的结构简式。.,O(1、羟基连接在双键的碳上，有机物不稳定。CH2一CH期CH3-ii-H2、同一个碳原子上假设连接多个羟基，有机物不稳定，会自动失水。OHVh_hC-0H-H2-c=01OH*-j-C=OII,OHOH)(2)写出分子式为

2、C3HG的同分异构体的结构简式(3)分别写出分子式为CH8O2的较酸和酯的同分异构体的结构筒式较酸：酯：.2、写出分子式为C7H02的芳香族化合物的同分异构体可能的结构简式：【牛刀小试】1、按以下要求写出C3HB有可能的结构简式。(1)具有酸性(或能和碳酸氢钠反响)：(2)能发生水解反响：(3)能发生银镜反响，还能与金属钠产生H2的是：2、按要求写出分子式为GHA的芳香族化合物可能的结构简式.(1)具有酸性(或能和碳酸氢钠反响)：(2)能发生水解反响：(3)能发生银镜反响，还能与金属钠产生H2的是：二、简单的卡机推断.合成A0Hoc.C试剂aD1、：M壬上连好h4的分子不稳愿)(2)试剂a是(

3、3)写出各步反响的化学方程式，并指出反响类型:(1)按官能团分类，化合物A所属类别是C-D：JD+E-*F:【牛刀小试】1、功能葡分子P的合成路线如下：1 1)A的分子式是C7H8,其结构简式是(2)试剂a是,试剂b是(3)写出以下转化的化学方程式，指出反响类型2 .醒在一定条件下可以发生如下转化：物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据以下图(所有无机产物均巳略去)中各有机物的转变关系答复以下问题：(1)写出结构简式结构简式为：A,B,F(2)写出以下各步转化的化学方程式，指出反响类型：CEs()D+GH:()3 .我国科研人员提出由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反响历程。该历程示意图如下。以下说法不正确的选项是A.CH4fCC00H过程中，有C-H键发生断裂B.一形成了C-C健C.生成CHSCooH总反响的原子利用率为100%D.在浓硫酸作用下生成的CH3COOH与C2H618OH共热可生成CH3COOC2H6和H218O