肝细胞癌的治疗2023 AASLD实践指导(第二部分).docx

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1、肝细胞癌的治疗2023AAS1D实践指导(第二部分)2023年5月,美国肝病研究学会(AmericanAssociationfortheStudyof1iverDiseases,AAS1D)发布了2023AAS1D实践指导:肝细胞癌(hepatoce11u1arcarcinoma,HCC)的预防、诊断和治疗。本文主要涉及HCC的多学科管理。HCC的多学科管理1 .应在多学科护理环境中对HCC患者进行讨论和管理证据水平:3;强推荐)。(一)手术切除2 .对于无肝硬化的局限性HCCz应选择手术切除(证据水平:2;强推荐)。3 .在肝硬化患者中,对于肿瘤负荷有限、代偿良好且无临床显著门脉高压、剩余肝

2、体积(future1iverremnant,F1R)充足的患者,应考虑手术切除(证据水平:2;强推荐)。4 .对于部分精确选择的患者,微创肝切除术(包括腹腔镜和机器人辅助肝切除术)或可促进恢复和降低围手术期发病风险(证据水平:3;弱推荐)。5 .对于所有肝切除术后的HCC患者,应每3-6个月行一次术后常规监测,使用对比增强多期CT或MR1检测复发情况(证据水平:3;强推荐)。a.手术切除后监测的最佳时机和持续时间尚不清楚,推荐无限期进行监测(证据水平:5;弱推荐)。6 .对于肝切除术或局部消融术后复发风险高的患者,推荐予以基于免疫检查点抑制剂的辅助系统治疗(证据水平:2;强推荐)。a.建议在辅

3、助治疗后根据复发模式进行进展后治疗(图1)(证据水平:4;弱推荐)ob.根据目前可用的数据,不建议在临床试验之外对行肝切除术的患者予以新辅助系统治疗(证据水平:2;弱推荐)。图1辅助治疗期间或治疗后复发患者的管理高危特征包括肿瘤大小5cm,肿瘤3个,侵犯微血管或大血管,肿瘤分化差。(二)肝移植7 .对于伴有临床显著门脉高压和/或失代偿性肝硬化的早期HCC患者z应选择肝移植(证据水平:2;强推荐)。a.对于手术切除后复发、符合米兰标准的HCC患者,应选择肝移植(证据水平:3;强推荐)。8 .对于正在评估或列入肝移植名单的患者,如果有足够的肝脏储备功能,建议行移植前局部桥接治疗,以减少在预期移植等

4、待时间延长的情况下退出等待名单的风险(证据水平:3;强推荐)。a.对于桥接治疗,不建议将某一种局部治疗(IoCoregionaItheraPy,1RT)视为优于另一种。局部治疗方式的选择应基于肿瘤大小、位置和医疗中心专业知识(证据水平:3;弱推荐)。b.不推荐常规行系统治疗作为移植的桥接治疗;然而,系统治疗的应用并不排除肝移植的资格(证据水平:5;弱推荐)。9 .对于失代偿性肝硬化进展为T1期HCC且符合肝移植条件的患者,建议至少每3个月进行一次横断面成像监测,直到在进行1RT前符合终末期肝病模型(Mode1forEnd-Stage1iverDiseasezME1D)额外加分标准(证据水平:3

5、;弱推荐)。a.如果AFP显著升高或患者没有其他肝移植符合条件,可考虑立即进行1RT(证据水平:3;弱推荐)。10 .除初始肿瘤负荷超过米兰标准外,其他方面符合移植条件的患者,特别是符合器官共享网络(UnitedNetworkforOrganSharing,UNOS)降期标准的患者,在3-6个月的观察期后成功降期至符合米兰标准后,应考虑进行肝移植(证据水平:2;强推荐)。a.AFP1000ng/m1的患者必须将AFP降至500ng/m1才能被视为降期(证据水平:2;强推荐)。11 .建议使用多期增强腹部CT或MRI以及胸部CT扫描监测移植后HCC复发(证据水平:2;强推荐)。a.移植后监测的最

6、佳时机和持续时间尚不确定;然而,或可考虑应用风险评分指导决策。(三)局部消融治疗12 .对于单个肿瘤、直径5cm的患者,如果不符合/拒绝手术治疗,应采用根治性局部消融治疗(证据水平:1;强推荐)。13 .对于不符合/拒绝手术治疗的早期HCC患者(直径3cm),应考虑热消融(射频或微波消融)(证据水平:1;强推荐)。a.不建议将某一种热消融方式视为优于另一种。14 .靶向放射栓塞(放射肝段切除术)或外照射放疗(externa1beamradiationtherapy,EBRT)可作为热消融的替代疗法,用于不适合手术切除的巴塞罗那临床分期(Barce1onac1inic1ivercancerzBC

7、1C)A期HCC患者,包括肿瘤大小3cm的患者(证据水平:3;强推荐)o(四)经动脉疗法15 .BC1CB期HcC患者应采用经动脉化疗栓塞治疗(证据水平:1;强推荐)。16 .建议将放射栓塞作为BC1CB期HCC患者化疗栓塞的替代疗法(证据水平:3;强推荐)。17 .考虑到肝功能不全的风险较低,在可行的情况下,经动脉治疗应采用选择性/节段性治疗(证据水平:5;强推荐)。18 .对于BC1CB期HCC患者,不建议在临床试验之外采用系统治疗联合经动脉治疗(证据水平:2;强推荐)。19 .对于因禁忌症、肝功能不全恶化、HCC进展或无客观缓解而不适合/难以接受局部治疗的中度HCe患者,建议进行系统治疗

8、(证据水平:3;强推荐)。(五)系统治疗20 .对于肝功能保留(Chi1d-PughA级或精确选择的Chi1d-PughB级肝硬化)、美国东部肿瘤协作组体能状态(EasternCooperativeOnco1ogyGroupperformancestatus,ECOG-PS)评分0-1、BC1CC期HCC或不适合/局部治疗后出现进展的BC1CB期HCC患者,应予以系统治疗(证据水平:1;强推荐)。a.患有Chi1d-PughA级肝硬化的晚期HCC患者,应予以阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+treme1imumab作为首选一线治疗方案(证据水平:2;强推荐)。i.考虑使用阿替利珠单抗+贝

9、伐珠单抗的患者应接受食管胃十二指肠镜检查(esophagogastroduodenoscopy,EGD)检查,以评估高危静脉曲张或其他胃肠道出血(证据水平:5;强推荐)。ii .在开始阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗之前,对于大静脉曲张的最佳治疗方法尚不清楚,尽管AAS1D推荐至少进行一次绑带治疗。卡维地洛可被视为开始阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗前静脉曲张的替代治疗(证据水平:5;弱推荐)。iii .最近6个月内发生胃肠道出血和EGD显示高危出血的患者,应在开始阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗前充分治疗静脉曲张,或考虑对上述患者予以度伐利尤单抗+treme1imumab治疗(证据水平:5;强推荐)。b

10、.对于阿替利珠单抗+贝伐珠单抗和度伐利尤单抗+treme1imumab禁忌的Chi1d-PughA级肝硬化患者,应予以一线索拉非尼或仑伐替尼治疗(证据水平:1;强推荐)。21 .对于精确选择的Chi1d-PughB级肝硬化患者,可予以索拉非尼、仑伐替尼或免疫检查点抑制剂(immunecheckpointinhibitorJCI)抗-PD1/抗-PD11治疗(证据水平:3;弱推荐)。22 .对于肝功能保留(Chi1d-PughA级或精确选择的Chi1d-PughB级肝硬化)、ECOG-PS评分0-1、HCC进展或一线系统治疗不耐受的患者,建议采用二线治疗(证据水平:1;强推荐)。a.如果患者不符

11、合临床试验条件,建议在一线阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗后,首选索拉非尼或仑伐替尼治疗(证据水平:5;弱推荐)。i.Cabozantinibx瑞戈非尼,或ipi1imumab+nivo1umab或可用于这些患者(证据水平:5;弱推荐)。b.如果患者不符合临床试验条件,建议在一线度伐利尤单抗+treme1imumab治疗后,首选索拉非尼或仑伐替尼治疗(证据水平:5;弱推荐)。c.如果患者不符合临床试验条件,建议在索拉非尼或仑伐替尼治疗后,首选Cabozantinib或瑞戈非尼(或AFP400ng/m1的患者首选ramucirumab)治疗(证据水平:1;强推荐)。iPembro1izumab(用于

12、既往未接受免疫治疗的患者)或ipi1imumab+nivo1umab或可用于这些患者。23 .不建议在肝移植后复发的HCC患者中使用ICIs,因为移植物丢失和死亡的风险增加(证据水平:4;强推荐)。a.建议将索拉非尼或仑伐替尼作为这些患者的一线治疗选择。(六)预立医疗照护计划(advancecarep1anning,ACP)24 .对于所有接受姑息性治疗或最佳支持治疗的HCC患者,无论其是否符合移植资格,均应提供ACP(证据水平:5;弱推荐)。参考文献Singa1AG,11ovetJMzYarchoanM,eta1.AAS1Dpracticeguidanceonprevention,diagnosis,andtreatmentofhepatoce11u1arcarcinoma.Hepato1ogy.2023May22.doi:10.1097HEP.0000000000000466.

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