注射用青霉素钠-详细说明书与重点.docx

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1、注射用青霉素钠英文名称：benzylpenicillin sodium for injection【成分】本品主要成份为青霉素钠。【性状】本品为白色结晶性粉末。【适应症】青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物：1 .溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。2 .肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。3 .不产青霉素酶葡萄球菌感染。4 .炭疽。5 .破伤风、气性坏疽等梭状芽抱杆菌感染。6 .梅毒（包括先天性梅毒）。7 .钩端螺旋体病。8 .回归热。9 .白喉。10 .青霉素与氨基糖昔类药物联合用于

2、治疗草绿色链球菌心内膜炎。青霉素亦可用于治疗：11 .流行性脑脊髓膜炎。2 .放线菌病。3 .淋病。4 .奋森咽峡炎。5 .莱姆病12 .鼠咬热。7 .李斯特菌感染。8 .除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。【规格】 按C16H17N2NaO4S计0.48g（80万单位）【用法用量】青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。1 .成人：肌内注射，一日80万 200万单位（1 2.5支），分3 4次给药；静脉滴注，一日200万 2000万单位万5 25支），分2 4次给药。2 .小儿：肌内注射，按

3、体重2.5万单位/kg,每12小时给药1次；静脉滴注，每日按体重5万 20万单位/kg,分24次给药。3 .新生儿（足月产）：每次按体重5万单位/kg,肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时1次，严重感染每6小时1次。4 .早产儿：每次按体重3万单位/kg,出生第一周每12小时1次，2 4周者每8小时1次；以后每6小时1次。5 .肾功能减退者：轻、中度肾功能损害者使用常规剂量不需减量，严重肾功能损害者应延长给药间隔或调整剂量当内生肌酊清除率为1050ml/分时，给药间期自8小时延长至812小时或给药间期不变、剂量减少25% ；内生肌酊清除率小于10ml/分时，给药

4、间期延长至12 18小时或每次剂量减至正常剂量的25% 50%而给药间期不变。6 .肌内注射时，每50万单位青霉素钠溶解于1ml灭菌注射用水，超过50万单位则需加灭菌注射用水2ml,不应以氯化钠注射液为溶剂；静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位，以免发生中枢神经系统毒性反应。【不良反应】1 .过敏反应：青霉素过敏反应较常见，包括尊麻疹等各类皮疹、白细胞戒少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应；过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。2 .毒性反应：少见，但静脉滴注大剂量本品或鞘内给药时，可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛

5、、昏迷及严重精神症状等（青霉素脑病）。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。3 .赫氏反应和治疗矛盾：用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可由于病原体死亡致症状加剧，称为赫氏反应；治疗矛盾也见于梅毒患者，系治疗后梅毒病灶消失过快，而组织修补相对较慢或病灶部位纤维组织收缩，妨碍器官功能所致。4 .二重感染：可出现耐青霉素金葡菌、革兰阴性杆菌或念珠菌等二重感染。5 .应用大剂量青霉素钠可因摄入大量钠盐而导致心力衰竭。【禁忌】有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。【注意事项】1 .应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，皮试液为每1ml含500单位青霉素，皮内注射0.

6、05 0.1ml,经20分钟后，观察皮试结果，呈阳性反应者禁用。必须使用者脱敏后应用，应随时作好过敏反应的急救准备。2 .对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有哮喘、湿疹、枯草热、尊麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。3 .青霉素水溶液在室温不稳定，20单位/ml青霉素溶液30C。放置24小时效价下降56%,青霉烯酸含量增加200倍，因此应用本品须新鲜配制。4 .大剂量使用本品时应定期检测电解质；5 .对诊断的干扰：（1）应用青霉素期间，以硫酸铜法测定尿糖时可能出现假阳性，而用葡萄糖酶法则不受影响。静脉滴注本品可出现血钠测定值增高 本品可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶

7、升高。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验未发现本品引起胎儿损害。但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】1 .氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰本品的活性，故本品不宜与这些药物合用。2 .丙磺舒、阿司匹林、喝喙美辛、保泰松和磺胺药减少青霉素的肾小管分泌而延长本品的血清半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。3 .本品与重金属，特别是铜、锌、汞呈配伍禁忌。4 .青霉素静脉输液中加入林可霉素、四环素、万古霉素、琥乙红霉素、两性霉素b

8、、去甲肾上腺素、间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙氯拉嗪、异丙嗪、维生素b族、维生素c族等后将出现浑浊。5 .本品与氨基糖甘类抗生素同瓶滴注可导致两者抗菌活性降低，因此不能置同一容器内给药。【药物过量】药物过量的主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予对症、支持治疗。血液透析可清除青霉素。【药理毒理】青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽抱杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴

9、性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差。本品对梭状芽胞杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用，对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射后，0.5小时达到血药峰浓度(cmax),肌内注射100万单位(600mg)的峰浓度为20000单位/IQ2mg/l)。新生儿按体重肌注青霉素2.5万单位/kg(15mg/kg),经0.5 1小时后,平均血药浓度约为22mg/l, 12小时后即降至9.6 19.2mg/lo成人每2小时静脉注射本品200万单位或每3小时注射300万单位，平均血药浓度约为19.2mg/lo于5分钟内静脉注射500万单

10、位(3g)青霉素，给药后5分钟和10分钟的平均血药浓度为400mg/l和273mg/l, 1小时即降至 45mg/l, 4 小时仅有 3.0mg/lo本品广泛分布于组织、体液中。胸、腹腔和关节腔液中浓度约为血清浓度的50%o本品不易透入眼、骨组织、无血供区域和脓腔中，易透入有炎症的组织。青霉素可通过胎盘，除在妊娠头3个月羊水中青霉素浓度较低外，一般在胎儿和羊水中皆可获得有效治疗浓度。本品难以透过血-脑脊液屏障，在无炎症脑脊液中的浓度仅为血药浓度的1% 3%0在有炎症的脑脊液中浓度可达同期血药浓度的5% 30抗乳汁中可含有少量青霉素，其浓度为血药浓度的5%20%。本品血浆蛋白结合率为45% 65

11、%O血消除半衰期(tl/2)约为30分钟，肾功能减退者可延长至2.5 10小时，老年人和新生儿也可延长。新生儿的tl/2与体重、日龄有关，体重低于2公斤者，7日和814日龄新生儿的tl/2分别为4.9和2.6小时；体重高于2公斤者，7日和814日龄的tl/2则分别为2.6小时和2.1小时。本品约19%在肝内代谢。肾功能正常情况下，约75%的给药量于6小时内自肾脏排出。青霉素主要通过肾小管分泌排泄，在健康成年人经肾小球滤过排泄者仅占10M左右；但在新生儿，青霉素则主要经肾小球滤过排泄。亦有少量青霉素经胆道排泄，肌内注射600mg青霉素后24小时胆汁中浓度达到峰值，为1020mg/l。由于青霉素在被肠道细菌所产青霉素酶破坏，粪便中不含或仅含少量青霉素。血液透析可清除本品，而腹膜透析则不能。【贮藏】密闭，在凉暗干燥处(避光并不超过20C。)保存。