南方医初试药剂学章节重点.docx

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1、药剂学一、章节重点汇总：第一章绪论第一节药剂学的性质与剂型掌握：1.药剂学、药物、剂型、制剂、药品以及药剂学的性质;2 .剂型对疗效产生的影响主要体现在以下几个方面；3 .药剂学的任务;4 .药剂学的分支学科；5 .药剂学的分类。第二节药物递送系统掌握：1.药物递送系统的概念；6 .药物递送系统的分类；7 .药用辅料的定义；8 .药用辅料的作用;9 .药用辅料的发展状况。第三节药用辅料掌握：1.药用辅料的定义；10 药用辅料的作用；11 药用辅料的发展状况。第四节药品相关法规掌握：1.药典的概念；12 GLP、GCP、GMP 的概念。第五节药剂学的发展简史了解：1.药剂学的发展简史。第二章药物

2、的物理化学相互作用（不考）第三章药物溶解与溶出及释放第一节溶解度掌握：1.溶解度、特性溶解度、表观溶解度的概念；影响药物溶解度的因素、同离子效应的概念；2 .溶出速度的概念；影响药物溶解速度的因素及提高溶解速度的方法第二节增加药物溶解度的方法掌握：1增溶作甩增溶剂的概念；影响增溶作用的因素；助溶作甩 助溶剂的概念；潜溶、潜溶剂的概念；3 .多晶型的概念;4 .固体分散体的概念;固体分散体应具备的条件；常用的固体分散材料；固体分散体的制备方法；5 .包合物的概念；包合物的制备方法；纳米化的方法。第三节溶液的特性掌握：1.溶液的渗透压概念；等渗溶液和等张溶液的概念；2.药物的解离常数概念。第四节溶

3、出与释放掌握：1.影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法。第四章表面活性剂第一节表面现象与表面张力（无）第二节表面活性剂掌握：1.表面活性剂的概念2 .表面活性剂的分类；3 .表面活性剂的性质和应用；临界胶束浓度概念；表面活性剂的结构特征与胶束形成的关系（影响胶束形成的因素）；Krafft点和昙点的概念；亲水亲油平衡值的概念；4 .表面活性剂在药剂学中的应用。第五章微粒分散体系第一节概述掌握：L微粒分散体系的概念、分类；微粒分散体系的基本特点；微粒分散体系得应用与意义；第二节微粒分散体系的物理化学性质掌握：1.根据Stokes定律，说明沉降速度与粒径、黏度之间的关系；2.电泳、双电层结构概

4、念；第三节微粒分散体系的物理稳定性基础知识掌握：1.絮凝与反絮凝概念；如何提高微粒分散体系的物理稳定性；第六章流变学基础掌握：1.流变学的概念；第一节概述掌握：1.剪切力和剪切应力、黏弹性的概念；第二节流体的基本性质掌握：1.牛顿流体、非牛顿流体、塑性流体、假（非）塑性流体、胀性流体、触变性的概念；第三节流变性测定法（无）第四节流变学在药剂学中的应用掌握：1.流变学在药剂学中的应用（如在乳剂、软膏剂、混悬剂、栓剂制备中的应用）第七章液体制剂的单元操作第一节制药用水的制备掌握：1.制药用水的概念；了解：1.制药用水的制备；第二节液体过滤掌握：1.过滤的机制、影响过滤的因素;第三节灭菌与无菌操作掌

5、握：1.灭菌、无菌、无菌操作、防腐、消毒概念;2 .物理灭菌法概念、分类、影响湿热灭菌的因素;3 .化学灭菌法概念、分类;4 .无菌操作室的灭菌方法5.灭参数的概念都要掌握；第四节医药洁净厂房空气净化掌握：L洁净等级划分和要求；第八章液体制剂第一节概述掌握：1.液体制剂的概念；液体制剂的优缺点以及液体制剂的质量要求；2 .液体制剂的分类；第二节液体制剂的辅料掌握：1.液体制剂的常用溶剂；3 .液体制剂的常用附加剂以及概念要掌握；4 .优良防腐剂的条件；第三节低分子溶液剂掌握：1.溶液剂、芳香水剂、糖浆剂概念；了解：1.糖浆剂的质量要求第四节高分子溶液剂掌握：L高分子溶液剂的概念、性质；2 .高

6、分子溶液的制备（掌握无限溶胀与有限溶胀就行）第五节溶胶剂掌握：1.溶胶剂的概念；第六节混悬剂掌握：1.混悬剂的概念；3 .适合制备成混悬剂的药物；混悬剂的质量要求;4 .增加混悬剂物理稳定性的主要方法;5 .混悬剂的稳定剂有哪些？6 .混悬剂的制备方法；沉降容积比、絮凝度的概念；第七节乳剂掌握：1.乳剂的概念、组成以及乳剂的特点;2 .乳化剂的概念、应具备的条件、乳化剂的种类；3 .乳剂属于热力学不稳定性的非均匀相分散体系，常发生哪些变化；乳剂中药物的加入方法；第八节其他液体制剂（无）第九节液体制剂的包装与贮存（无）第九章注射剂第一节概述掌握：1.注射剂的概念、注射剂的分类；2.注射剂的特点；

7、3.注射剂的质量要求；第二节注射剂的处方组成掌握：L注射剂的处方组成、常用的溶剂分类；注射剂中附加剂的要求以及常用的附加剂；第三节注射剂的制备（无）第四节注射剂的质量控制掌握：1.注射剂质量控制要求；第五节注射剂举例掌握：1.维生素C注射液的制备以及注意事项;第六节大容量注射液掌握：1.大容量注射液的概念、特点、分类；2桶配法、浓配法;3.输液的常见问题及解决方法；热原的定义及组成；热原的性质、污染途径以及去除热原的方法；第七节注射用无菌粉末掌握:1.注射用无粉末概念；2.冷冻干燥法的原理和特点;第八节注射剂无菌工艺验证掌握：1.注射剂无菌保证工艺分类；2.终端灭菌无菌药品的灭菌工艺验证；非终

8、端灭菌无菌药品的灭菌工艺验证；第十章粉体学基础第一节概述（无）第二节粉体的基本性质掌握：1.几何学粒径、筛分径、有效径概念；粒径的测定方法；第三节粉体的其他性质掌握：1.真密度、粒密度、堆密度的概念；2.休止角的概念；3.改善粉体流动性的方法;影响粉体充填性的因素;第十一章固体制剂单元操作第一节粉碎与分级掌握：1.粉碎的概念以及粉碎对制剂过程的意义；2.流能膜的概念；了解：1.粉碎的方法；第二节混合与捏合掌握：1 ,混合的机制以及影响因素；第三节制粒掌握：1.干法制粒概念、干法制粒方法有哪些；2.湿法制粒概念、湿法制粒机制；第四节干燥掌握：1.干燥原理、平衡水分和自由水分概念；影响干燥的因素；

9、2.干燥方法以及干燥技术；第十二章固体制剂第一节概述掌握：1.固体制剂概念、制成固体制剂是基于哪些特点；第二节散剂（了解）第三节颗粒剂掌握：1.颗粒剂概念、颗粒剂的制备工艺流程；2.颗粒剂的质量检查；第四节片剂掌握：1.片剂概念；片剂优缺点；2 .片剂的分类；片剂常用的辅料；崩解剂的作用机制；润滑剂的作用机制；3 .制备片剂的物料须具备的条件；片剂的常用制备方法；4 .影响片剂成形的因素；片剂制备过程中可能发生的问题以及防止措施；5 .片剂包衣的目的；常用的包衣方式；常用的薄膜包衣材料有哪些；片剂的质量检查项目；溶出度与释放度测定检查法（五种）；第五节胶囊剂掌握：1.胶囊剂的概念、特点、分类2

10、.胶囊剂的制备;第六节滴丸剂（无）第七节膜剂掌握：1.膜剂概念；2.理想成膜材料应具备的条件以及常用的成膜材料有哪些；第十三章皮肤递药制剂第一节概述掌握：1.经皮递药系统的概念、TDDS的分类；TDDS的优缺点；第二节药物经皮吸收掌握：1.影响药物经皮吸收的因素；2.药物经皮吸收的促进方法；第三节软膏剂、乳膏剂、糊剂掌握：L软膏剂概念、理想的软膏剂基质应满足的条件、软膏剂常用的基质有哪些；软膏剂的附加剂；软膏剂的制备方法；2.乳膏剂基质组成、分类；乳膏剂常用的制备方法（乳化法乳化法中油、水两相混合的方法；第四节凝胶剂掌握：1.凝胶剂概念；凝胶剂应符合的要求；2 .水性凝胶基质优点以及常用的有哪

11、些；第五节涂膜剂（无）第六节贴膏剂（无）第七节贴剂掌握：1.贴剂的种类；3 .贴剂的辅助材料；第十四章粘膜递药系统第一节肺黏膜递药掌握：1.气雾剂概念、气雾剂的分类、气雾剂的组成；理想的抛射剂应具备的条件；4 .气雾剂的质量评价；5 .喷雾剂概念、喷雾剂的特点；喷雾剂的质量评价；6 .粉雾剂概念、吸入粉雾剂的优点；第二节直肠黏膜递药掌握：1.影响直肠吸收的因素；2.栓剂概念尤良的栓剂基质应具备的条件；常用栓剂的分类；栓剂的制备方法；置换价的概念；第三节眼黏膜递药（无）第四节口腔黏膜递药（无）第五节鼻黏膜递药（无）第六节阴道黏膜递药（无）第十五章缓控释制剂第一节概述掌握：1.缓释制剂、控释制剂、

12、迟释制剂的概念；缓控释制剂优缺点；第二节口服缓控释制剂掌握：1.缓控释原理；2 .缓控释制剂的设计；3 .缓控释制剂简介；4 .生物等效性概念、体内外相关性；第三节口服择时和定位制剂掌握：1.口服择时释药系统概念、口服定位释药系统概念以及主要目的；5 .择时与定位释放原理;6 .择时与定位递送系统简介;第四节注射用缓控释制剂掌握：1.微囊、微球概念；微粒制剂的特点；对囊材的基本要求；微囊的成囊材料有哪些；2微囊的制备方法有哪些；其中单凝聚法、复凝聚法的原理和工艺流程是什么；7 .影响微囊粒径的因素；影响微球粒径的因素；8 .载药百分量、包封率概念；9 .纳米粒概念和特点；制备纳米的载体材料、常

13、用制备方法；纳米粒的修饰；10 脂质体概念、组成；脂质体的理化性质；脂质体的分类、脂质体的特点、作用机制；脂质体的制备方法；脂质体的包封率以及测定方法；第十六章靶向制剂第一节概述掌握：1.靶向制剂的概念；2 .靶向制剂的分类；第二节被动靶向递药原理掌握：1.被动靶向递药的机制；隐形化原理；第三节主动靶向制剂掌握：1.主动靶向制剂的原理；第四节物理化学靶向制剂掌握：1.物理化学靶向制剂分类；第五节靶向制剂的评价掌握：1靶向制剂的评价指标;第六节活体成像技术简介（无）第十七章生物技术药物制剂第一节绪论掌握：1.生物技术药物概念；3 .生物技术开发进展；第二节蛋白多肽类药物制剂掌握：1.蛋白多肽类药

14、物的稳定性（化学不稳定性、物理不稳定性有哪些）4 .影响蛋白稳定性的因素有哪些；5 .蛋白多肽类药物制剂的稳定化方法；6 .蛋白质和多肽类药物新剂型制剂手段；第三节寡核苗酸及基因类药物制剂（无）第四节疫苗制剂掌握：1.疫苗概念、分类；第五节细胞治疗和组织工程（无）第十八章现代中药制剂第一节概述掌握：1.中药制剂概念、特点；第二节单元操作掌握：1.浸提过程及其影响因素；浸提方法及适用范围；2.常用的纯化方法有哪些；第三节常用中药制剂掌握：1.合剂、流浸膏剂、浸膏剂概念；第四节中药制剂的质量控制（无）第十九章药物制剂的稳定性第一节概述（无）第二节药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法掌握：1.影响制剂因素及稳定化方法；第三节药物与制剂稳定性实验方法（无）第四节原料药物与制剂稳定性试验方法掌握：1.稳定性研究的实验方法；第二十章药品包装（不考）第二十一章药物制剂设计第一节创新药物研发中的制剂设计（无）第二节制剂设计的基础掌握：1.制剂设计的目的；2.制剂设计的基本原则；第三节药物制剂处方