脱硝系统氨逃逸测试方法浅析.doc

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1、脱硝系统氨逃逸测试方法浅析摘要：目前脱硝系统氨逃逸测试方法主要可以分为在线仪器分析法和离线手工采样分析法。主要论述了在线仪器分析法中的可调谐激光吸收光谱技术和稀释取样法，及离线手工采样分析法中的靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法，并对其测量原理、优缺点及改进方法进行了阐述。此外，还简要介绍了飞灰中含氨量的测量。引言现阶段中国的能源结构中燃煤消耗虽然逐年减少，但其仍然是主体，在各种能源消费形式中，电力及热力生产是最主要的能源消费渠道之一。煤炭燃料在不同场合的使用中都会产生NOx的污染。近年来，随着环保要求的提高，脱硝设备已成为各发电厂重要的环保设备。目前最成熟可靠且

2、应用广泛的脱硝技术是选择性催化还原法（SCR），其基本原理为NH3与NOx在催化剂作用下发生氧化还原反应，生成N2和H2O。喷氨量很关键，喷氨过少，会降低脱硝效率，NOx的排放无法达标；喷氨过多，虽然可以提高脱硝效率，但过量的NH3会增加成本，而且会导致NH3逃逸。NH3逃逸已严重影响到脱硝经济性和设备的使用寿命，SCR脱硝装置出口的NH3逃逸量应控制在2.28mg/m3以下，如此可延长催化剂的更换周期和空预器的检修周期。因此，快速、准确地测试NH3逃逸量至关重要，可以确定最优的喷氨量。对NH3逃逸量的准确测量比较困难。目前，国内外对NH3逃逸的监测方法主要有在线仪器分析法和离线手工采样分析法

3、。在线仪器分析法是指烟气排放连续监测系统（CEMS），其作用是对污染源排放的颗粒物和气态污染物的质量浓度和排放总量连续监测并实时传输到主管部门。目前文献中大多将在线仪器分析法分为3类：激光原位测量法、抽取法和稀释取样法。事实上激光原位测量法和抽取法的测量原理是相同的（基于可调谐激光吸收光谱技术），只是抽取法需要对原烟气进行预处理，所以从测量原理的角度，本文将在线仪器分析法分为可调谐激光吸收光谱技术和稀释取样法两类。离线手工采样分析法主要有靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法。本文对各种测量方法的原理、优缺点及改进方法进行了综述。1在线仪器分析法1.1可调谐激光吸收光

4、谱技术可调谐激光吸收光谱（TDLAS）技术，属于光谱学方法，其将可调谐半导体激光器作为光源，照射待测气体获得吸收光谱。TDLAS技术是最先进的物质含量测量技术之一，具有较精确的测量精度，该技术与其他检测技术的不同之处在于其使用可调谐半导体激光器作为光源。TDLAS技术主要具有几下几个特点：a)高选择性、高分辨率的光谱技术；b)具有很好的适用性和安装性；c)速度快，灵敏度高。1.1.1测量原理气体分子具有特定的振动和转动频率，当光谱的频率与气体分子本身的特定频率一致时，气体分子会吸收光谱的辐射能。可见，每种分子吸收光谱具有选择性，其只能吸收某个或某几个频率范围内的光谱，可根据光谱线的强度得到气体

5、体积分数。气体吸收激光后，其强度变化遵循Beer-Lambert定律（比尔-朗伯特定律），强度为：1.1.2测量方法该技术的测量方法分为两种，直接吸收测量法和调制光谱测量法。直接吸收测量法是采用光电二极管等设备测量入射和出射光强，通过传感器测量气室样品温度、压强和吸收光程，然后根据Beer-Lambert定律即可计算出NH3质量浓度。但在实测中，NH3逃逸量很低，得到的吸收信号十分微弱，难以区分于噪声信号，而且在测量中很难精确确定基线的位置，基线位置造成的误差对质量浓度反算结果有很大影响，如此很难将直接吸收测量法用于NH3逃逸这样的低质量浓度测量中。在直接吸收测量技术基础上发展出的波长调制光谱

6、（WMS）测量技术可有效消除低频噪声对检测灵敏度的影响。直接吸收测量技术通常产生并扫描低频锯齿波，而WMS测量技术在低频锯齿波的基础上叠加高频正弦信号，频率可高达几万赫兹，这样调制光在通过被测气体时，不仅扫描覆盖整个吸收峰，而且在中心频率附近会产生类似于震荡的调制波形。光谱经气体吸收后由光电探测器检测并转换后，送入硬件设备锁相放大器中，锁相放大器对参考信号和被测信号进行运算分析，只对测量信号的同频或倍频分量有响应，因此，可以大大降低噪声对测量的干扰。1.1.3激光原位测量法基于TDLAS技术的测量方式主要有激光原位法和抽取法。激光原位法将发射和接收探头安装在SCR脱硝装置出口烟道的一侧（对角安

7、装）或两侧，激光经发射单元进入烟道，接收探头利用光电检测器接收激光信号，将其转换为电信号，并输出到中央处理器进行处理。激光穿过烟气时，NH3吸收特定波长的激光，形成吸收光谱，通过分析吸收光谱便可得到NH3质量浓度。采用激光原位测量法直接在烟道进行测量，没有采样过程，也没有传输引起的误差，而且不存在转换器的转换效率问题。但由于激光探头直接安装在烟道上，接收探头的位置会因温度波动或烟道振动而发生变化，导致测量不稳定，测量精度受激光强度的衰减影响严重。此外，脱硝出口为高尘环境，受限于光源功率、光学器件等光学特性，烟尘对激光具有消光作用，部分烟尘也会聚集在探头上，需定期对探头进行清扫，否则会影响测量精

8、度，而且烟尘也会对探头造成磨损。为此，可以采用旁路烟道测量。1.1.4抽取法就分析原理而言，抽取法与激光原位法相同，区别在于后者增加了预处理过程，将设备分为采样部分和分析部分，在采样过程中，烟气中的大量粉尘会经高温探头过滤掉，然后再送入分析设备，分析系统可安装在环境条件较好的位置。在进入分析室前需要通过180的恒温伴热管，且需要设置二次过滤和标气验证阀，便于验证数据的准确性。抽取法的关键是对原烟气的预处理。为防止烟气中的水汽在管路中凝结，需要给探头和气体管路全程伴热，但为避免采样管的老化，伴热温度不可太高；此外，在送入分析室前，还需对热烟气进行降温，因为气体吸收光谱会受到高温的严重干扰，为避免

9、水汽凝结，在此之前，还需对气体进行脱水除尘处理，可见，抽取法的关键在于烟气的预处理。相比于激光原位测量法，抽取法具有如下优点：a)对原烟气进行预处理后，去除了烟气中大量的粉尘颗粒，提高了测量精度，减轻了烟气对系统的损害，可延长设备的使用寿命；b)烟气采样全程高温伴热，保证烟气温度高于酸露点，降低了管路被腐蚀的风险；c)标气注入方便，可以随时对分析仪进行标定及验证；d)烟气采样更具代表性，可插入烟道的核心区域或者辐射状多点采样；e)由于被测气体经预处理后品质大幅提升，所以该方法对分析设备的灵敏度要求不高。同时，该方法也存在一些缺点：a)分析系统远离采样系统，会造成测量滞后；b)当全程伴热系统的温

10、控异常时，测试结果会存在一定的偏差；c)原烟气的预处理过程复杂，容易产生泄漏和腐蚀等现象；d)在系统反吹扫阶段，分析仪退出运行，出现间歇性数据空白；e)系统复杂，维护量大，维护成本高。1.1.5改进方法张立芳等人针对目前测量下限无法满足电厂监测要求的问题，通过相关性分析和小波分析技术对低质量浓度下受噪声影响严重的谐波信号进行降噪处理后，大幅改善了谐波信号的信噪比，降低了吸收光谱的测量下限，而且无需增加复杂的设备就可很好地抑制噪声的影响。俞李斌等人同样为了实现低体积分数的NH3逃逸测量，采用波长为2.25m附近的可调谐激光，研究了二次谐波法调制电压和调制频率对氨吸收信号吸收比的影响，选取最佳调制

11、频率和调制电压，使信噪比达到最大，可测量NH3的最低体积分数为410-7。1.2稀释取样法稀释取样法是美国环保署EPA的优选方法，目前，国内使用的便是美国热电稀释取样法。该方法是用压缩空气按比例稀释样气，再将其送至烟气分析仪进行分析。将采样探头设计为独特的音速小孔，当音速小孔两端的压差大于0.46倍时，气体将以恒定的流量通过音速小孔，流量不受压力和温度的影响。稀释系统中的稀释比通常在12501100之间，实际运行中常采用1100。采用化学发光法对烟气进行分析：首先需要将烟气中的NH3转化为NO，然后将其与O3混合，生成激发态的NO2与O2，激发态的NO2在返回基态时会发出红外光，光强与NO质量

12、浓度呈线性关系，如下：NH3转化为NO的过程需要通过转化炉完成。在样气进入分析仪后分为3路：第1路在750的不锈钢转化炉内将所有的NH3和NO2均转化为NO，然后由烟气分析仪测得总氮（TN）质量浓度；第2路先经除氨预处理器去除样气中的NH3，其中一部分在325的转化炉内将NO2还原为NO，再进入烟气分析仪测得NOx质量浓度；另一部分直接进入分析仪测量NO质量浓度。由此可得到NOx的总质量浓度，最后用TN质量浓度减去NOx质量浓度计算得到样气中的NH3逃逸量。稀释取样法具有以下优点：a)经两级过滤，样气中的大量烟尘被去除，而且经过压缩空气稀释，极大地降低了烟气中有害气体的质量浓度，有效降低了烟气

13、对系统的危害，分析仪的工作环境相对较好，减少了仪器的维护工作量。b)样气流量小，传输速度快，可以保证分析数据的及时性。c)该方法的取样探头安装简单，避免了在线分析仪的安装问题。由于NH3的活性较高，为保证测量精度及减小取样过程中的NH3损失，取样探头距转化炉和分析仪的安装距离一般不大于5m。d)稀释取样法的校准全系统校准，可有效保证测量精度。但是，稀释取样法也存在一些缺点：a)由于NH3与高温探头的接触反应、取样管路中NH3的吸附及NH3与其他物质反应生成铵盐，导致取样时烟气中的NH3损耗较大。b)转化炉的转化问题，在不同温度下，NH3与不同物质接触，转化为NO的比率有很大差异。可以采用一些方

14、法缓解以上问题，比如采用恰当的采样流速和温度，可以控制取样管路中NH3的吸附及铵盐的形成；采样探头采用铬镍铁合金可以有效减少NH3的接触反应；经压缩空气稀释后的样气采用伴热带进行保温，维持烟气温度，并保证其具有一定的流速，确保在传输过程中样气状态不发生较大变化。2离线手工采样分析法2.1靛酚蓝分光光度法靛酚蓝分光光度法是利用稀硫酸吸收液吸收烟气中的NH3生成(NH4)2SO4，在Na2Fe(CN)5NO2H2O及NaClO的存在下，与水杨酸（C7H6O3）反应生成蓝绿色靛酚蓝染料，根据颜色的深浅，比色定量。在分析过程中加入Na3C6H5O72H2O试剂可消除常见金属离子（Fe3+等金属离子）的

15、干扰。NaClO-C7H6O3分光光度法的分析原理与靛酚蓝分光光度法类似，区别在于配置C7H6O3溶液时，前者加入的是酒石酸钾钠试剂，而后者加入的是Na3C6H5O72H2O试剂。靛酚蓝分光光度法对采样温度、测试时间等有较高要求，但其操作便捷、精度高，适合于现场实验室分析。但是，该方法的抗灰分干扰性能较差，混入少量的灰分就会对结果产生很大的影响。靛酚蓝分光光度法的检出质量浓度范围为0.012mg/m3。该方法也是测量空气中NH3的仲裁方法。路璐等人通过大量的现场试验，对测量NH3逃逸量的靛酚蓝分光光度法进行了全面研究，并对该方法进行了如下优化：a)在采集NH3逃逸样品时，采样温度应控制在200

16、以上，如此可防止气态NH4HSO4的凝结；b)在采集NH3逃逸样品时，最佳的采样烟气流量为5L/min，采样时间为20min，因为采样流量过大会使烟气与稀硫酸吸收液无法充分反应，导致部分NH3又随烟气逃逸出去，使测试结果偏小；c)稀硫酸吸收液的物质的量浓度控制在0.0040.006mol/L，吸收液物质的量浓度太大时，显色反应无法进行，出现不显色的情况；d)采集NH3逃逸样品的吸收装置改用2只100mL的多孔玻璃吸收瓶串联组成，分别装有3040mL的稀硫酸吸收液；e)水杨酸显色剂的最佳用量为0.5mL，显色时间由1h缩短为30min，显色剂用量过小，会使显色不完全，用量过大，使反应体系中的酸度过大，吸光度迅速下降。2.2纳氏试剂分光光度法该方法的测量原理是用稀硫酸吸收液吸收烟气中的NH3后，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，依