3C程序文件.docx

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1、实业有限公司Ovationindustria1co.,1td.质程序QUA1ITYPROCESS3C质量程序目录版本:R1文件编号Qv-QP-CCCOOO编写:舒黎明修订:舒黎明页数:Iof1审核:李志良批核:李志良日期:2013/7/16程序编号程序名称Ov-QP-CCCOOI3C系统的组织架构及管理OV-QP-CCC002文件控制程序OV-QP-CCC(X)3记录控制程序OV-QP-CCC(XM采购与供应商控制程序OV-QP-CCC005测量和监控装置的控制程序OV-QP-CCC(XX)过程的监视和测量程序OV-QP-CCC007不合格品控制程序OV-QP-CCC008认证产品一致性程序O

2、V-QP-CCC009产品防护控制程序Ov-QP-CCCOIO产品识别与可追溯性控制程序Ov-QP-CCCOI1认证产品变更控制程序OV-QP-CCCO123C证书和认证标志使用管理程序OV-QP-CCCO13过程检验和确认检验程序实业有限公司Ovationindustria1co.,1td.质程序QUA1ITYPROCESS3C系统的组织架构及管理版本:R1文件编号QV-Qp-CCCOO1编写:舒黎明修订:舒黎明页数：1of3审核:Ca1VinChin批核:CaIVinChin日期:2012/5/171.3C系统的组织架构.3C系统的i微架横2.32.4 C产品的各部门的职责.2.5 董事长

3、.3C系统的总督导.2.6 总经理.2.6.1 批准发布3C系统的质量系统文件。222整个公司的3C生产系统管理、监督和指导。223为3C生产系统质的建立、运行、维护提供充分适当的资源。2.7 质量技术负责人2.7.1 负责建立满足相关产品强制性认证实施规则文件要求的质量体系,并确保其实施和保持；232确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；2.6.3 建立文件化和程序,确保认证标志的妥善保管和使用；2.6.4 建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志.2.6.5 证书有效性的跟踪结果；2.6.6 国家级和省级监督架构的抽查结果.2.7 质量

4、控制部.2.7.1 负责执行和完善公司3C质量体系。2.7.2 监督各种3C产品、物料的检验标准的执行。2.7.3 负责对对公司员工进行3C生产系统的培训。2.7.4 欠理客户投诉,提出纠正及预防再次发生的措施,并跟踪及验证执行结果。2.7.5 负责不合格品的判定及欠理。2.7.6 参于对3C供应商的评估。2.8 生产部2.8.1 按落货要求合理安排生产进度,并全面控制生产用料。2.8.2 参与3C管理的监督实施和评审,负责各生产部门纠正和预防措施的监督执行。2.8.3 负责提出设计需求及设备的日常保养.254督导所属办理报废品的管制的作业。2.9 物控部2.9.1 负责制定与执行3C产品物料

5、接收管理办法并执行。2.9.2 负责制定领、退料管理办法并执行。2.9.3 督导所属负责存储管理作业。2.9.4 督导所属物品入库时,做专项管理工作。2.10 程部2.10.1 责取得客户的产品信息,进行3C新产品的开发,关键零部件的评估及产品放产.2.10.2 责3C产品关键零部件清单的制订.2.10.3 责制定3C产品的标准,规格,编制各类工程文件,联系各部门执行和运作。274负责工模修改,产品性能改良,确定生产工序,生产工艺的编排,给予产品的生产,检验及技术的指导,以提高生产效率和质量水平.2.10.5 与对供方的评审。2.11 购部2.11.1 责3C产品所有物料的采购.282组织对3

6、C产品关键零部件供应商的选择,评估和日常管理,并作相应记录.2.12 业部2.12.1 责与客户的沟通及传递相关产品的信息到各部门.2.12.2 责父理客户的投诉,跟进改善并回复客户.2.12.3 责与客户沟通3C产品的相关事项.3.文件修订记录版本修订章节修订内容修订原因执行日期RONANANANAR12.3.21.将名称修订为“质量技术负责人”2,修订“质量技术负责人的职责要求.以符合最新实施规则的要求立即执行实业有限公司oVationindustria1co.,1td.质程序QUA1ITYPROCESS文件控制程序版本:RO文件编号:OV-QP-CCC002编写:舒黎明修订:NA页数:1

7、of3审核:Ca1VinChin批主亥:CaIVinehin日期:2011/11/251目的：建立文件统一管制办法,对文件编制、批准、发放、使用、更改,回收、作废等全过过程实施管理,特制定本程序。2 .适用范围：质量管理体系中使用的各种文件。3 .职责：3.1.1 各部门文员负责本部门质量管理体系的文件及外来文件管理工作（具体负责复印、发放、回收、保存等,并予以记录）。3.1.2 各部门文员负责在各种类型文件上正确加盖不同印章,并保证使用者持有最新有效版本。3.1.3 各部门负责本部门质量体系需求文件的编写,编写签发有关作业指导书，保证多级文件的受控运行。4 .程序：4.1 文件编写：4.1.

8、1 各部门根据质量管理体系需求编写文件草案,经相关人员审核与批核后，派发相关作业部门签收使用。4.1.2 文件的审核批准要求：1）质量手册由管理者代表审核,总经理批准。2）质量程序由部门管理者代表审核,总经理批准。3）工作指弓I,作业指导书、记录、表格由部门经理批准。4.1.3 文件编号,依“文件编写说明”订定4.1.4 文件的编排格式参照”文件编写说明”执行。4.2 文件修订：4.2.1 各部门依实际作业需要,由制定部门修订并经审核与批准后，更新版本记录后发布，由各相关作业部门签收。422每次修订应在文件后增加“修订记录”章节，对修订作出记录。4.3 文件分发与销毁：4.3.1 各部门依实际

9、需要分发文件，分发出的文件均加盖“受控”印章，并由收文件部门于“文件管制签收记录”表上签收。432文件分发的份数及部门，视实际需要。4.3.3 文件销毁,应于签收新版文件资料时，各部门须取出旧版做销毁及处理。4.4 文件发行与保存：4.4.1 凡未经审核才比核的文件，可依实际需要影印传阅，不属文件管制范围。4.4.2 文件的保存，应建立档案管理，便于查阅.4.4.3 质量管理体系各种文件至少三年作一次修订，以确保正确性，适用性与有效性。4.4.4 文件资料记录的保存可为书面文件或电子资料存档，所有的资料档案均应编制目录列管。4.5 文件查核/调阅/补发：4.5.1 需对外发出的质量文件记录，如

10、客户厂商查阅索取，需经部门负责人确认或经总经理核准可发出借阅。4.5.2 已核准发行的文件，因文件损毁、遗失、涂改或相关工作需要，应向文件派出部门负责人申请才比准后,登记签收即可。4.6 外来文件管制：4.6.1 质量管理体系使用或参考的外来文件，系指国际标准、国家标准、行业标准、法律、法规；与产品质量有关的顾客信函，传真,电子邮件等。4.6.3 由接收部门或人员负责外来文件的签收及登记,新旧版本的的识别及保存。4.6.4 当文件需要更改或作废时,由接收部门根据外来文件记录本上的记录,追溯到每一份文件及使用者,监督作销毁处理,需暂时保留的应另行归档,以免与现行文件混用.5 .支持性文件：5.6

11、 QC-WI-014文件编码编写说明6 .相关记录：6.6 文件管制派发/回收记录表.6.7 文件管制一览表.7 .文件修订记录.版本修订章节修订内容修订原因FIH1aHa1hhhhhhI实业有限公司oVationindustria1co.,1td.质程序QUA1ITYPROCESS记录控制程序丘版本:Ro文件编号9V-QPCCC003编写:舒黎明修订:NA页数:1of2审核:Ca1VinChinJttzCaIvinChin日期:2011/11/251 .目的：为规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置所需的控制，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据，特制定本程序。2 适用范围：

12、适用于本公司质量管理所产生的相关记录、表单。2.1 E明产品过程和质量管理体系与要求的符合性记录：2.2 言正明质量管理体系有效运行的记录。3 .职责：3.1 QC部负责收集、整理并保存全公司记录表清单。3.2 各部门负责记录填制、编目、归档、标识、贮存、保护、处置等事项。4 .程序:4.1 表格设计4.1.1 表格由各部门根据体系运行需要设计。4.1.2 表格投入试用前应经过编号,批准等阶段,执行“表格的设计试用控制办法”。4.1.3 表格应经过试用方可正式印刷。4.2 表格编号与控制。421表格由各部门参照”文件编码编写作业说明”统一编码,表格清单经部门主管或经理批准后交QC部存档。4.2

13、.2表格更改应再次审查批准并在QC部备案。4.3 记录控制.4.3.1 填写记录应认真、负责、保持清晰,正确完整。432写时不得漏项;签名应采用已声明的格式或符号。4.3.4签署日期一律采用年月日方式,例如:20020103表示2002年1月3日。4.4 贮存与保护4.4.1 由各部门自行保存442在贮存期间应避免其遗失,损毁或变质,做到防潮,防火、防阳光直射、防虫蛀、防咬、防尘封等。4.4.3 为便于查找,各部门负责编目归档及设置贮存标识。4.5 处置4.5.1 原则上至少保存期为二年,如有特殊要求,应在相关文件中注明或参照“表格清单”中的保存年限。4.5.2 逾期记录由各部门经主管审查批准

14、后自行消毁。4.5.3 长期保存的记录处置时间及方式由管理者代表请总经理批准。5 .支持性文件：5.5 V-QP-002文件控制程序5.6 C-WI-014文件编码编写作业说明5.7 C-WI-018表格的设计、试用、控制办法。6 .相关记录：6.5 各相关部门表格清单.实业有限公司Ovationindustria1co.,1id.质程序QUA1ITYPROCESS测量和监控装厦的控制程序0版本:Ro文件编号:OV-QPCCC005编写:舒黎明修订:NA页数:1of3审核:Ca1VinChin批核:Ca1vinehin010:2011/11/2251目的:确保检验、测量和试验的准确度及精密度;确定各阶段的检验与测试结果的正确性,保证产品的质量符合规定。2 .适用范围：此程序适用于本厂检验、测量和试验的仪器、仪表及自制量具。3 .定义；计量器具:检验、测量和试验的仪器、仪表及自制量具。4 .职责:4.1 品管部负责建立“仪器计量器状态一览表及安排定期检验。4.2 相关部门：负责本部计量器具保养并及时向计量员反馈使用