接触镜护理产品注册审查指导原则2023年修订版.docx

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1、附件4接触镜护理产品注册审查指导原则（2023年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对接触镜护理产品注册申 报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。本指导原则是对接触镜护理产品的一般要求，申请人应依 据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体 阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申 报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性 文件，但不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强 制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有 能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提 供详细的研究资料和验证资料。本

2、指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下 制定，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展， 相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于护理软性和/或硬性角膜接触镜的，具有 清洁、消毒、冲洗、浸泡、保存、润滑等一种或多种作用的护理 产品。目前主要包括接触镜盐溶液、清洁剂、接触镜化学消毒产 品、多功能护理液、接触镜润滑液等，但不限于上述所列产品。二、注册审查要点（一）监管信息L产品名称要求产品中文名称应使用通用名称，应符合相关命名规则及指 导原则要求。根据护理产品类型选定核心词，如护理液、润滑液 等；可使用不超过3个特征词，说明产品适用的接触镜类型（如 软性接触镜和/或

3、硬性接触镜），主要成分（如过氧化氢），主要 用途（如多功能、除蛋白等）。2 .分类编码根据医疗器械分类目录，接触镜护理产品管理类别为三 类，分类编码为16-06-02o3 .产品列表以装量作为规格的，提供明确的规格列表。4 .注册单元划分组成成分不同的产品，不宜划分为同一注册单元。需组合使用的产品，宜作为同一注册单元，如含过氧化氢消 毒成分的消毒液与专用的中和片。（二）综述资料1 .器械组成列表明确产品全部组成成分的化学名称、化学分子式或结 构式、浓度、各组分的功能，在同类产品中应用的情况。说明溶 液/片剂的外观、性状。如组成成分符合中华人民共和国药典， 或医疗器械国家标准和行业标准的规定，宜

4、有相应说明。如组 成成分包含未在国内已上市产品中应用的成分，需明确，并阐 述选择该成分的原因。如组成成分包含药物成分或动物源性的 原材料，宜明确。2 .作用原理具体阐述有效成分发挥作用的原理。含有未在同类产品中 使用的成分，提供其作用原理的文献资料，成分之间的相互作 用和影响的验证资料，宜重点关注有效成分，但是在评估产品 有效成分的同时，还应该评估产品的其他成分（例如：缓冲液） 带来的影响。如产品（产品内不同组分，产品与其他产品）需要化学反应 产生作用，详述化学反应机理、反应产物等。3 .包装描述描述产品采用的初包装容器的容量和材料。与溶液接触的 初包装材料，宜提供安全性评价资料，包含初包装材

5、料理化性 质或生物相容性、与内容物的相容性、与灭菌方式的适应性等。 对于多次量使用产品，提供图示并描述防止使用中污染的保护 措施，对于不包含防腐剂的多次量使用产品，重点描述其物理 屏障抗微生物污染的原理。4 .适用范围明确产品适用的接触镜类型，如软性亲水接触镜或硬性角 膜接触镜等。软性亲水接触镜应明确是否包含硅水凝胶镜片。5 .研发背景及与同类产品的对比阐述各成分选择依据、含量及允差的确定依据。宜考虑有效 成分和非有效成分（如缓冲液）之间的相互影响，必要时提供相 关资料。列表比较与同类产品和/或前代产品的异同，宜对比预期用 途、原材料种类、配方（含浓度）、初包装等信息。如有差异, 宜进一步分析

6、差异对申报产品安全性、有效性的影响。（三）非临床资料1 .风险管理资料根据GB/T42062医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 对产品全生命周期进行风险管理，并提供系统完整的风险管理 报告。在风险分析过程中，应充分识别可能的危险源，尤其是非 专业用户正常使用及错误使用可能产生的危险；在剩余风险可 接受性评价过程中，需考虑提供给非专业用户的信息是否明确、 具体、易于理解。当无法将与说明书相关的风险降低至适当水 平时，可以通过培训来降低此类风险。2 .产品技术要求产品适用于YY0719系列行业标准眼科光学 接触镜护理 产品，申请人宜根据产品特性，选择适用的项目进行研究和验 证。参考YY 0719.

7、2制定理化要求和微生物要求。由于本产品 不同种类差异较大，如YY 0719.2中的项目不适用，宜提供不 适用的理由及分析。因产品本身特性需制定附加项目以保证产 品的安全性、有效性的，宜制定经过验证的性能指标。附1列举了建议在产品技术要求中制定的性能指标、性能 验证中宜开展的项目、适用的产品等具体要求。3 .检验报告检验样品型号应具有典型性，可代表最不利情况。考虑溶液 类产品与包装的相互作用对性能的影响，推荐选择具有最大的 表面/容积比的装量规格进行检验。液体类产品初包装材料不同的产品宜分别提供检验报告。4 .非临床研究资料非临床研究报告中宜包含研究目的、样品信息及样本量选 择依据、试验方法及可

8、接受标准、试验结果分析。研究样品宜具 有代表性。(1)性能研究提供产品物理、化学、微生物等性能指标及检验方法的确定 依据，并提供相应的验证资料。建议的性能研究项目及具体要求详见附Io(2)生物学特性本产品宜按照GB/T 16886.1进行生物学评价。生物学评价报告宜明确产品与人体的接触方式、接触时间、 各组成成分信息、提供同类产品应用史、安全性数据等。如产品 含有从未在同类产品中应用的成分，宜提交其用于眼部的应用 史、相关生物学风险的毒理学评价资料。参考YY 0719.2进行生物学评价项目的选择。根据YY 0719.2-2009,宜评价的生物学风险评定终点至少包含细胞毒性、 皮肤刺激试验、急性

9、眼刺激、急性经口毒性等。如产品含有从未 在同类产品中应用的成分，应补充皮肤致敏、兔眼相容性等评 价项目。如该行业标准更新并实施，宜按照更新后的标准进行 评价。申请豁免进行试验的项目请提供理由和支持性资料。对于需溶解或中和后才能使用的产品，根据风险分析确定 供试品的形式，并提供支持性资料。如产品含有不同的初包装材料，宜分别进行生物学评价，必 要时补充生物学试验。(3)生物安全性组成成分包含动物源性原材料的产品需参照相应指导原则 提交资料。对于含有微生物发酵法制备的成分的，需明确生产 过程中是否涉及动物源性成分如培养基，需声明并提交支持性 资料。(4)灭菌研究对于可以通过生产者最终灭菌的产品，如湿

10、热灭菌等，需提 交灭菌确认报告，并保证产品无菌保证水平小于IO6o如果灭菌 过程使用了环氧乙烷，必须提供产品或产品初包装的环氧乙烷 最大残留量的验证资料。如采用过滤除菌工艺及无菌生产工艺，申请人需针对相关 工艺进行描述，需提供相应的验证资料，包含过滤除菌工艺验 证及无菌生产工艺模拟试验。非无菌提供的产品需提供微生物限度的验证资料。5 .稳定性研究按照YY/T0719.6进行产品稳定性研究，并注意以下内容：(1)试验样品需具有可代表性，选择具有最大的容器表面 /容量比的装量规格，一般为最小装量规格，可向上覆盖8倍装 量规格。(2)试验条件需代表产品的实际贮存条件，包括温度、湿 度、光照、样品放置

11、方式等，并提交相应的确定依据。(3)提供液态产品的运输稳定性研究报告，建议包含振动、 跌落、堆码等条件，必要时可采用货架有效期验证的试验样品 进行模拟运输验证。6 .其他资料符合免于临床评价医疗器械目录的产品，按照列入免 于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则提交报 告，宜对比产品基本原理、结构组成、制造材料、性能要求、灭 菌/消毒方式、适用范围、使用方法等，重点对比有效成分及其 浓度、有害物质（如H2O2残留）。（四）临床评价资料当注册申请人通过临床试验开展接触镜护理产品的临床评 价时，可参考本章要求开展临床试验。如有境外临床试验数据， 其符合我国注册相关要求，遵循伦理、依法、科学原

12、则，且数据 科学、完整、充分时，可参照接受医疗器械境外临床试验数据 技术指导原则作为临床试验资料提交，选择临床试验路径进 行临床评价。接触镜护理产品的临床资料应评价和确认接触镜护理产品 的临床安全性、有效性；研究接触镜护理产品对所适用类型接 触镜镜片是否达到安全有效的护理和保养，护理产品与镜片的 相容性以及对眼部产生的影响；针对接触镜护理产品新开发的 功能进行临床试验观察。1 .适用范围适用于接触镜的清洁、消毒、冲洗、浸泡、保存等。适用的 接触镜种类及护理产品功能应根据具体申报产品特点进行明确 规定。2 .临床试验方案临床试验方案设计中应重点考虑以下方面：(1)设置合理对照组目前凡在我国申请上

13、市、按法规需要进行临床试验的接触 镜护理产品，进行临床试验时均应设立对照组，对照产品应是 我国已经批准上市的同类产品，对照组与试验组的适用镜片应 相同。对于临床上无同类产品的创新型产品，应采用临床常规 的镜片护理产品及方法作为对照。(2)临床试验病例数(样本量)评价接触镜护理产品的有效性、安全性的评估均应采用临床上 通用的评价标准。临床试验持续时间须不少于3个月，每个评 价病例应该是完整的双眼数据。临床试验样本量的确定应当符 合临床试验的目的和统计学要求；且最终完成总样本量不少于 120例，按1： 1设置对照，试验组不少于60例。3 .试验组和对照组需采用统一的入选标准和排除标准，其标 准的具

14、体内容由临床试验负责单位具体讨论决定。4 .主要评价指标宜根据产品功能制定主要评价指标，包括并不限于最佳矫 正视力。例如，润滑液产品可考虑选择评价润滑功能的相应指 标；酶清洁剂产品可考虑选择评价清洁功能的相应指标。5 .次要评价指标(1)屈光状态：裸眼视力、最佳矫正视力、屈光度。其中 视力可利用我国标准对数视力表检查受试者的裸眼及各种矫正 远视力、近视力并进行记录(小数或对数)。应提供受试者戴镜 前、后的屈光度变化(球镜度及柱镜度)。(2)眼部情况：在临床试验期间要求定期随访观察眼部的 变化，包括：泪液膜、结膜、角膜、前房、晶状体、眼底、眼压 等，在试验期间需严密监控并记录临床并发症的发生，随

15、访次 数由试验负责单位设计确定，原则上不能少于三次。(3)接触镜配适状态：初次配戴及定期随访中需观察镜片 在眼表的位置(中心定位)、松紧度、活动度、荧光染色(硬性 透气性接触镜适用)，并评价与记录其等级。(4)测试护理液和镜片：定期随访中观察镜片的污损情况, 观察镜片有无沉淀、变形、变色、锈斑、划痕、破损等，护理液 有无混浊、杂质、沉淀等。(5)安全性评价：受试者的眼部不良反应。医生诊断的眼部并发症。镜片的异常改变。目前接触镜护理产品的临床常规疗效评价指标可参见附件 2和附件3。6 .随访时间点及方法分别于使用后1周、1个月、3个月进行随访(结合试验具 体情况可设定更为频繁的观察时间)，在随访中对接触镜护理产 品的有效性、安全性、舒适性等方面进行评估(随访内容可参见 附4)。7 .临床试验报告(1)临床试验报告内容应与临床试验方案内容保持一致, 尤其注意明确以下内容：试验产品的产品名称、规格型号及所 对应的试验病种和各个病种的病例数；试验产品的临床适用范 围/适应证、禁忌证与注意事项。(2)临床试验报告中应明确失访例数及失访原因。(3)临床试验报告中需报告所有不良事件和不良反应发生 的时间、发生的原因、结果及与试验用品的关系。对于所采取的 措施及受试者的愈后需予以明确记录说明。(4)临床试验报告中应明确临床试验结论。(五)产品说明书和标签样稿根据医疗器械说