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1、医院处方制度1、医师(士)处方权,在医师(士)取得执业医师(助理)资格并注册取得执业证书后,由科主任提出,医务科长批准,并在医务科备案,特殊情况经主管院长批准,并将本人签字或印模留样于相关科室。2、处方的书写应严格遵照医师处方管理规范(试行)3、处方一律用规范的中文或英文名称书写。书写的药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,不得使用“遵医嘱”、“按说明服”等不规范字句。4、中药饮片、中成药、西药三类药品不得同方书写。中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使的顺序排列,药物调剂、煎煮的特殊要求应注明在药品之后上方,并加括号如(先煎、后下包煎、冲服、伴化等);处方要写清剂数、服法和禁忌。饮片剂
2、量单位要使用国家规定的“克”制,西药用“克、毫克、毫升”等以及通用的国际单位。中成药、西药都要写明剂型,数字一律用阿拉伯数字书写。5、一般处方以3-7日量为限,急诊处方一般不超过3日量,对某些慢性疾病、老年病或特殊情况可酌情增加。处方当日有效,超过期限需经医师更改日期,并重新签字方可调配。医师不得为自己开处方。6、处方规格、内容要求与全省统一标准相符。书写要清楚,不得涂改,如有涂改,医师需在涂改处签字或盖章。7、药剂科不得擅自修改处方,如处方有错误应通知医师更改并盖章或签字后再配发。凡处方不合规定或签字不清楚者,药剂科有权拒绝配发。而对违反规定乱开处方、滥用药品的情况,药剂科在拒绝调配的同时,对情节严重者应报告院长(业务副院长)或主管部门严肃查处。8、有关毒、麻、精神药品处方,要遵照国家卫生部2004年颁发的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)执行。处方中有相反、相畏或超大剂量的用药,调剂室可拒绝调配。如属特殊配伍,处方医师要在处方上签双名以示认可。9、自产药品的制剂,按药品监督管理局批准的药品标准为准。10、一般处方须保存1年,到期登记后经院长、主管副院长批准销毁。毒、麻、精神药品处方,要遵照国家卫生部2004年颁发的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)中的规定保存。