河医大生药学实验指导18显微测量法.docx

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1、附录二显微测量法鉴定药材时，经常要测量某些物体的大小、如细胞，毛茸、淀粉粒、结晶等的长度和宽度。这就需要采用显微长度测量的方法。显徼长度测量需要用两种标尺，镜台测微尺和目镜测微尺。一、镜台测微尺（载台测微尺）:简称台微尺，它的外形和载玻片相似，中央部分印有一条微细的标尺，标尺全长Imm分10大格，每一大格又分成10小格，因此每小格的长度是OQ1mm即10。标尺的外围有一黑色的小圆环，以便在显微镜下寻找标尺的位置。标尺上面往往附有一个圆形的盖玻片以资保护。也有的标尺10大格中仅第一大格分成10小格的。还有的标尺全长2mm分成20大格，其中仅第一大格分成10小格的。（图一）。慨m（126pm分为】

2、00岫（1小格=on镜台测微尺是显微长度测量的标准，它并不直接用来测量物体的长度，而是用来校正目镜测微尺和其它有关的测量工具的，它的质量好坏对各种显微测量以及显微绘画放大倍率的计算等都有很大的关系。因此，应选择刻度线条纤细、均匀而清晰的，长度准确性可靠的进行核对。二、目镜测微尺:简称目微尺，它是放在目镜内的标尺，是一个圆形的小玻片，形状和圆形的盖玻片相似而较厚，一面印有标尺，标尺的长度通常是Icm,分为IOO小格；也有全长5mm分为50小格的。使用时,拧开目镜的上透镜，把目微尺轻轻地放在目镜中部的环形光阑上，须注意使用时刻度的一面朝下，这样在观察时标尺的数字才不会是反的。（图二）。三、校正：目

3、镜测微尺是用来直接测量物体的长度的，但是它的刻度所代表的长度，是依显微镜的放大倍数而改变的。因此，在使用前必须用台微尺来校正，以确定在使用此显微镜及特定的止镜物镜和镜筒长度时，目微尺上每一小格所代表的实际长度。校正的方法是将目微尺放入目镜内，插入境筒，必要时转动目镜上透镜，至能清楚地看到标尺为止,再将台微尺放在镜台上，用低倍镜找到台微尺的刻度并适当调焦到能同时看清目微尺和台微尺的刻度。转动目镜使两种标尺相互平行。再移动台微尺，使位于目微尺的稍下方，并使两种标尺的一端刻线互相对齐并重叠，然后观察并记录台微尺的另一端与目微尺另一端那一根刻度对其并重叠，数一数两者对其后各自的个数并计算。图三例如：J

4、Ba1!fR*8fcRr1rM假设在用6目镜和IOX物镜，镜筒不伸长时，目微尺和台微尺对齐后，看到台微尺100小格二目微尺60小格，又知台微尺100小格=IOO0,侧目微尺一小格所代表的长度（校正值）二1000:60=16.70如使用40X物镜,其余不变,此时由于放大倍数的增加,视野缩小只能看到台微尺的一部分。对齐后看到目微尺100小格二台微尺38小格即380,此种情况下目微尺一小格所代表的长度（校正值）=380100=3.80进行校正时，如果一根标尺的末端刻线与另一根标尺的刻线不对齐重叠，可改变镜筒长度使之对齐重叠。如筒长不能改变，则可在标尺末端刻线附近寻找另一对互相重叠的刻线，如前记录并计算。四、实物长度的测量：将准备测量的标本放在镜台上,用校正时所用的目镜和物镜来观察，然后转动目镜使其中测微尺的刻度叠在目的物上，观察该物共长若干格乘校正值即得目的物的实际长度。例如：采用前述的6X目镜，40X物镜，镜筒不伸长时，目微尺每一小格的校正值是3.8测量目的物长26小格，测目的物长度=3.826=98.8。小数点以后四舍五入得个整数即可。测定实物时，应尽量使用高倍目镜及物镜，此时目微尺每一小时格所代表的长度值较小，测量误差亦较小。只有在测量高倍物镜视野中容纳不下的物体时，才使用低倍镜。