（优质）头孢克洛颗粒-详细说明书与重点.docx

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1、头抱克洛颗粒【成分】本品主要成份为头抱克洛。化学名称：(6R ,7R)-7-【(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基】-3-氯-8-氧代-5-硫杂-I-氮杂双环4.2.0】辛-2-熔-2-甲酸一水合物OJHH2N H H 11 /【性状】本品为可溶颗粒或混悬颗粒；气芳香。【适应症】本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。【规格】按 C15H14CIN3O4S 计算 0.1g【用法用量】口服。成人：一次0.25 g , 一曰3次。严重感染患者剂量可加倍，但一曰总量不超过4 g0或遵医小儿：按体重一日20-40 mg/kg ,分3次给予，但一日总量不超过1 g0【不良

2、反应】多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暧气等。血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。过敏反应：皮疹、尊麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酊轻度升高、蛋白尿、管型尿等。【禁忌】对本品及其他头泡菌素类过敏者禁用。【注意事项】本品与青霉素类或头霉素(Cephamycin )有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺 及头霉素过敏者慎用。肾功能减退及肝功能损害者慎用。有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。对实验室检

3、查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs )试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡 萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采 用Jaffe反应进行血清和尿肌酊值测定时可有假性增高。本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。【孕妇及哺孚威妇女用药】孕妇慎用。本品可经乳汁排出,故哺孚麻妇女应慎用或暂停哺乳。【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。【老年用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。【药物相互作用】吠塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苗类抗生素等肾毒性药 物与本

4、品合用有增加肾毒性的可能。克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品为广谱半合成头抱菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链 球菌和表皮葡萄球菌的活性与头泡羟氨节相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头抱羟 氨莘强24倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头抱氨节强，与头泡羟氨节相仿，对奇异 变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头泡羟氨茉强。2.98 mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌， 包括对氨节西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病

5、奈瑟菌对本品很敏感。叫1口朵阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动 杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500 mg的血药峰浓度(CmaX的为13.44 mg/L,达峰时间(tmax )约0.56小时,血消除半衰期(tl2 )为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给 药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓 度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。【贮藏】遮光，密封，在凉暗干燥处保存(避光并不超过20 1