儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识（完整版）.docx

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1、儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(完整版)摘要自2019年12月以来，新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染在全球肆虐已2年余。我国始终采取科学有效的防控措施并取得一定成功，但随着SARS-CoV-2的不断变异和境外输入病例，导致疫情防控工作更加艰巨、复杂。随着变异株的变化，儿童病例数量也出现了变化，并且出现了一些新的特殊症候和并发症这为我国儿童SARS-CoV-2感染的防治提出了新的课题。本共识在儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第三版)的基础上，根据新变异株的特点，对其病原学、病理学、发病机制等进行阐述，总结儿童病例的临床特点和诊疗经验，就儿童病例实验室检查、诊断

2、、治疗和防控等提出建议，为进一步加强对我国儿童SARS-CoV-2感染的防治提供参考。关键词新型冠状病毒感染；儿童；诊断；治疗；预防；共识自2019年12月以来，新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染已在全球肆虐超过2年，且仍没有消除的迹象。根据世界卫生组织(Wor1dHea1thOrganization,WHO)数据，截至2023年5月29日，全球感染人数超过5.26亿，死亡人数超过627万，总体病死率约为1.2%,新的变异株仍在不断出现。WHO提醒需要密切关注不断出现的新变异株可能造成新的公共安全危害。疫苗接种在世界范围内已广泛应用，有效地减少了危重症和死亡病例的发生，但由于接种率差异及

3、疫情防控措施的差异化，并不能完全防止感染，世界各地不断出现的疫情反复带给人们极大的忧虑，而儿童感染人数的大幅增加和死亡人数的增加也已引起儿科学界的更多关注。即便我国采取了最为严格的防控措施，但仍因境外不断输入新的病例而不时引起区域性流行。继具有较高传染性与致病性的德尔塔（De1ta）变异株之后，新一轮的奥密克戎（Omicron）变异株传染力更强、潜伏期更短，且存在明显的免疫逃逸现象，虽然病毒毒力有所减弱，但儿童感染人数大幅度增加，其对罹患儿童的长期潜在危害亟需儿科学界给予重视。根据WHO数据统计，2019年12月30日至2023年5月30日，儿童感染人数近3431万例，死亡人数为4508例10

4、2023年12月1日至2023年12月1日，儿童感染人数近1093万例,死亡人数为1486例;2023年12月1日至2023年5月30日，儿童感染人数近2140万例，死亡人数为1094例。美国儿科学会网站和美国疾病预防控制中心（CDC）公布的数据显示，在新冠疫情早期流行期间，018岁儿童每周感染率峰值为46.3/10万,每周感染例数最高为50695例，约占所有病例的2.6%;2023年10月在印度首先发现De1ta变异株后,整个De1ta变异株流行期间，018岁儿童每周感染率峰值为1190.7/10万，每周感染例数最高为211466例，较新冠疫情流行早期明显增多。而2023年11月出现的Omi

5、Cron变异株传染性进一步增强，儿童每周发病率峰值达到6121.2/10万，每周感染例数最高达1150543例，约占所有病例的19.0%;在2023年5月，美国儿童感染比例为总感染人群的19%,超过12.3万名儿童因SARS-CoV-2感染住院，儿童死亡病例占所有SARS-CoV-2感染死亡病例的0.00%0.02%。随着感染人数的大幅增多，死亡人数也明显增加，每周儿童死亡率从早期0.00/10万，到De1ta变异株流行期间峰值为025/10万，OmiCrOn变异株流行期间,每周儿童死亡率达到最高0.5/10万。根据中国香港官方数据，2023年12月31日至2023年6月1日Omicron变异

6、株流行期间，018岁儿童和青少年感染病例总数为120590例，占感染病例总数的10.0%(120590/1198247例)，018岁SARS-CoV-2感染死亡病例总数12例，占所有死亡病例的0.13%20在新冠疫情下，儿童SARS-CoV-2感染后出现了新的疾病特点，如儿童多系统炎症综合征(mu1tisysteminf1ammatorysyndromeinchi1dren,MIS-C)以欧美国家居多，发病率约为2/10万，可能存在一定的种族或区域差异,亚非国家报道较少但仍应继续给予高度重视和关注。截至2023年3月美国CDC报告了7459例MIS-C病例,63名儿童死亡与MIS-C相关30O

7、micron的新型变异株XE于2023年1月在英国首先发现,是Omicron变异株BA.1和BA.2重组的变异病毒株。根据现有资料分析，XE变异株较BA.2的传染性高10%,目前关于XE变异株的致病力和对新冠疫苗有效性的影响尚不清楚。截至2023年4月17日，共确诊1340例该变异株感染者，累及13个国家，对新冠疫情消除提出了新的挑战。为与时俱进地指导儿童SARS-CoV-2感染的救治工作参考国家卫生健康委员会发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)41儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第三版)5和儿科相关病毒感染诊疗策略，特制订儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第

8、四版)，以供临床参考。1、病原学6-10冠状病毒(CoronaviruszCoV)属于巢状病毒目(Nidovira1es)冠状病毒科(Coronavirinae)正冠状病毒亚科(Orthocoronavirinae),分为4个属：0(-冠状病毒、B-冠状病毒、Y-冠状病毒和-冠状病毒，其中B-冠状病毒又可分为A、B、C和D4个独立的亚群。%冠状病毒仅感染哺乳类动物，而Y-冠状病毒和&冠状病毒主要感染鸟类，少数也可感染哺乳类动物。目前人冠状病毒(humancoronaviruses,HCoVs)包括属的HCoV-229E和HCoV-N163,0属的HCoV-OC43和HCoV-HKUIs中东呼吸

9、综合征冠状病毒(Midd1eEastrespiratorysyndromecoronavirus,MERS-CoV严重急性呼吸综合征冠状病毒(severeacuterespiratorysyndromecoronavirus,SARS-CoV)和SARS-CoV-2o目前的研究提示SARS-CoV-2可能来自野生动物，越来越多的证据提示其宿主可能是蝙蝠,因其基因组与蝙蝠SARS样冠状病毒(bat-S1-CoVZC45)的同源性达85%以上。SARS-CoV-2属于冠状病毒属，有包膜，病毒颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60140nm,基因组大小约为29.9kboSARS-CoV-2在不同的

10、物体表面的存活时间存在较大差异。常温下，SARS-CoV-2在气溶胶中可存活316h,在不锈钢和塑料表面保存其感染性达34d,在厚纸板和钞票上可存活12d而在面巾纸上只能存活30min左右11,在通风不良的公共汽车空气中存在至少30min12;在低温下，病毒存活时间较长，如在4OC条件下，14d内病毒浓度仅下降0.7IogTCID50m110%左右）13在37、56OC和70OC时，SARS-COV-2的存活时间逐渐下降至2d、30min和5min14o病毒对紫外线和热敏感，5630min、乙醍、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒，但氯已定不能有效灭活病毒。与其他R

11、NA病毒相似，SARS-CoV-2的基因较易发生变异，从而产生不同的变异株。随机突变和基因重组是SARS-CoV-2变异株的2个主要来源。SARS-CoV-2在传播和流行过程中，先后产生过多种引起疫情传播高峰的变异株。如2023年1月出现的D614G变异株，2023年4月在印度发现的De1ta变异株等。2023年11月之前，WHo提出的关切的变异株（variantofconcernzVOC）有4个，分另（为A1pha（阿尔法）、Beta（贝塔Gamma（伽玛）和De1tao2023年11月，南非SARS-CoV-2感染确诊病例数激增，2023年11月25日，南非宣布发现SARS-CoV-2变异

12、株B.1.1.529,随后,WHO于11月26日将该新变种命名为Omicron变异株，并将列为VOC15,该变异株的S蛋白受体结合域（receptor-bindingdomainzRBD府15个突变,包括K417NsS477NxT478KsE484AsN501YsG339DsS3711sS373PsS375FsN440KsG446SsQ493RsG496SsQ498R和Y505H（相比之下,DeIta变异株在RBD区只有2个突变1452RsT478K）,这些多重突变有利于病毒的免疫逃逸和传播16oOmicron变异株具有较强的传播能力，其基本再生数（RO）为68（De1ta变异株的RO为6）,

13、从Omicron变异株被发现到成为世界范围内主要的优势流行毒株只用了2个多月时间，但其感染者的临床表现较轻，病死率较低，而且无症状感染者较多17-18o目前Omicron变异株已报道BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.519-20sXExXF和XD等多个系(1ineage),其中XE(BA.1和BA.2重组XF(BA.1和英国DeIta重组IXD(BA.1和DeIta变体重组谩重组变异毒栩21,其生物学特性还不清楚，因此，需持续监测SARS-CoV-2的基因突变及新变异株的出现及其生物学特性。2、流行病学2.1 传染源主要是SARS-CoV-2感染者(包括症状感染者和无症状感染者)，

14、症状感染者在潜伏期即有传染性，发病后5d内传染性较强；无症状感染者是不容易被发现的重要传染源。2.2 传播途径(1)经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。(2)在相对封闭的环境中经气溶胶传播。(3)接触被病毒污染的物品后也可造成感染。(4)SARS-CoV-2存在母婴垂直传播的报道，但发生率很低，目前仅见于妊娠后期发生SARS-CoV-2感染的病例。家庭、学校和托幼机构聚集性发病是儿童SARS-CoV-2感染的一个重要特点，而且儿童感染后向家庭成员传播是未来防控的一个难点。2.3 易感人群儿童普遍易感，具有基础疾病(如先天性心肺气道疾病、慢性心肾疾病、营养不良、遗传代谢性疾病、免疫缺陷病

15、、血液肿瘤疾病等)以及近期使用大剂量免疫抑制剂或接受移植者易发生重症。2.4 季节特点SARS-CoV-2感染一年四季均可发生，高温和紫外线在一定程度上可减弱其传播，因此，夏季发病率相对较低，秋冬季发病增加22-23o3、病理和病理生理改变24-31根据目前非常有限的儿童尸检报告及重症患儿穿刺组织病理结果，结合成人尸检报告，死亡病例和重症感染者的病理观察结果总结如下（不包括基础疾病病变13.1 呼吸系统3.1.1 肺组织肺组织充血明显,伴灶性出血、坏死,可出现出血性梗死。3.1.2 支气管肺内支气管黏膜部分上皮脱落，腔内可见黏液及黏液栓形成。3.1.3 肺泡肺泡腔内见浆液、纤维蛋白性渗出物及透

16、明膜形成；渗出细胞主要为单核和巨噬细胞，易见多核巨细胞。型肺泡上皮细胞增生，部分细胞脱落。型肺泡上皮细胞和巨噬细胞内可见包涵体，弥漫性肺泡损伤。肺泡隔血管充血、水肿，可见单核和淋巴细胞浸润及血管内透明血栓形成和胸膜下肺实质内扩张淋巴管，部分伴有机化性炎、肺梗死和肺间质纤维化。3.2 消化系统3.2.1 肝脏和胆囊肝脏局灶性大泡脂肪变性，肝细胞变性和局灶性坏死伴中性粒细胞浸润。肝窦充血，汇管区见淋巴细胞和单核细胞浸润。门静脉和小叶周围区域的斑块状肝坏死。胆囊高度充盈。3.2.2 食管及胃食管鳞状上皮中偶尔有淋巴细胞浸润。胃黏膜部分上皮变性、坏死和脱落，小血管的扩张和充血以及固有层和黏膜下层水肿。3.2.3 小肠及胰腺小肠狭窄和节段性扩张。固有层有大量浸润性浆细胞和淋巴细胞伴有间质性水肿。胰岛细胞变性。胰腺可见缺血性