水泥矿物掺和料中氯离子及碱含量测定检测方案.docx

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1、水泥、矿物掺和料中氯离子及碱含量测定检测方案1适用范围适用于水泥中氯离子及碱含量检测，及矿物掺和料氯离子含量检测O2试验目的防止通用硅酸盐水泥中氯离子及碱含量超标，及矿物掺和料氯离子含量超标。3试验依据水泥化学分析方法GB/T176-20174检验人员检验人员均为持证上岗人员。5氯离子检测一-硫氨酸筱（基准法）5.1原理：本方法给出总氯化溟的含量，以氯离子表示结果。试样用硝酸进行分解，同时消除硫化物的干扰。加入以知量的硝酸银标准溶液时氯离子以氯化银的形式沉淀。煮沸、过滤后，将滤液和洗液冷却至25度以下，以铁（II1）盐为指示剂，用硫氟酸钱标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。5.2试验步骤：称取约5g

2、式样（小28）,精确至0.0001g,置于40Om1烧杯中,加入50In1水，搅拌使式样完全分散，在搅拌下加入50m1硝酸（1+2）,加热煮沸，微沸Imin2min0取下,加入5.0OnI1硝酸银标准溶液，搅匀,煮沸Imin2min,加入少许滤纸浆，用预先用硝酸（1+100）洗涤过的快速滤纸过滤或玻璃砂芯漏斗抽气过滤，滤液收集与25Om1锥形瓶中，用硝酸银（1+100）洗涤烧杯、玻璃棒和滤纸，直至滤液和洗液总体积达到约200m1,溶液在弱光线或暗处冷却至25C以下。加入5m1硫酸铁镂指示剂溶液，用硫氟酸核标准滴定溶液滴定至产生的红棕色在摇动下不消失为止（V11）.如果VM小于0.5m1,用减少

3、一半的试样质量重新试验。不加入试样按上述步骤进行空白试验，记录空白滴定所用硫氟酸钱标准滴定溶液的体积（V15）05.3结果表示氯离子的质量分数1按下式计算：CO1=1773x5.x（乙-匕4）XK）O=088655-V14cV15X28X1V15Xm式中；山一氯离子的质量分数，；V15一空白实验消耗的硫氟酸铉标准滴定溶液的体积，（m1）；V14一滴定时消耗硫氟酸铁标准滴定溶液的体积，（m1）；m28一试样的质量，单位为克（g）;1.773一硝酸银标准溶液对氯离子的滴定浓度，（mgm1）6氯离子的测定（自动）点位滴定法（代用法）6. 1试验原理：用硝酸分解试样。加入氯离子标准溶液，提高检测灵敏度

4、。然后加入过氧化氢以氧化共存的干扰组分，并加热溶解。冷却到室温，用氯离子电位滴定装置测量溶液的电位，用硝酸银标准滴定溶液滴定。7. 2实验步骤:称取约5g试样（皿8）.精确至O.0001g,置于250m1干烧杯中，加人20m1水，搅拌使试样完全分散，在搅拌下加入25m1硝酸（1+1）,加水稀释至IOOm10加入2.OOm1氯离子标准溶液和2m1过氧化氢，盖上表面皿，加热煮沸，微沸1min-2mino冷却至室温，用水冲洗表面皿和玻璃棒，并从烧杯中取出玻璃棒，放入一根磁力搅拌棒。把烧杯放在磁力搅拌器上，用氯离子电位滴定装置测量溶液的电位，在溶液中插入氯离子电极和甘汞电极，开始搅拌。用硝酸银标准滴定

5、溶液逐渐滴定，化学计量点前后，每次滴加0.IOm1硝酸银标准滴定溶液，记录滴定管读数和对应的毫伏计度数。计量点前，毫伏计度数变化越来越大；过计量点后，每滴加一次溶液，变化又将减小。继续滴定至毫伏计读数变化不大时为止。用二次微商法计算或氯离子电位滴定装置计算出消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积（V31）O8. 3空白试验吸取2.OOm1氯离子标准溶液放入250m1烧杯中，加水稀释至100m1o加入2m1硝酸（1+1）,和2m1过氧化氢。盖上表面皿，加热煮沸，微沸1min-2mino冷却至室温。以下按&2.1用硝酸银标准溶液滴定（VOGo9. 4结果的表示和计算氯离子的质量分数%按下式计算：T1XCV

6、.-nT1V,.-n）O.131=X1OO=Crrn45X1OOOZW45式中：肃氯离子的质量分数，%；Tc1硝酸银标准滴定溶液对氯离子的滴定度，（mgm1）；V31滴定时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，（m1）；Vo3i滴定空白时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积，（m1）；叫5试料的质量，单位为克（g）。7氧化钾和氧化钠的测定一火焰光度法（基准法）7. 1试验原理：试样经氢氟酸-硫酸蒸发处理去硅，用热水浸泡取残渣，以氨水和碳酸镂分离铁、铝、钙镁。滤液中的钾、钠用火焰光度计进行测定。10. 2试验步骤：称取约0.2g试样（m29）,精确至0.0001g,至于钳皿（或聚四氟乙烯皿）中，加入少量水润湿，

7、加入5m1-7m1氢氟酸和15-20滴硫酸（1+1）,放入通风橱内的电热板上低温加热，近干时摇动伯皿，以防溅失，待氢氟酸驱尽后逐渐升高温度，继续加热至三氧化硫白烟冒尽，去下冷却，加入40m1-50In1热水，用胶头擦棒压碎残渣使其分散，加入一滴甲基红指示剂溶液，用氨水（1+1）中和至黄色，再加入IOm1碳酸镂溶液，搅拌，然后放入通风橱内电热板上加热至沸并继续微沸20min-30mino用快速滤纸过滤，以热水充分洗涤，用胶头擦棒擦洗箱皿，滤液及洗液收集于IOom1容量瓶中，冷却至室温。用盐酸（1+1）中和至溶液呈微红色，用水稀释至刻度，摇匀。在火焰光度计上，按仪器使用规程,在与工作曲线相同的仪器条件下进行测定。在工作曲线上分别求出氧化钾和氧化钠的含量（h）和（m31）O11. 3结果计算与表示氧化钾和氧化钠的质量分数和分别按下式计算：3-C=一外一x1=3。XJAn29XIOOO/Ti29cN9m29X10Xm29式中：“4一氧化钾的质量分数，%;必”2。一一氧化钠的质量分数，%；In旷一扣除空白试验值后IOOm1测定溶液中氧化钾的含量，(mg)；m31一-扣除空白试验值后IOOm1测定溶液中氧化钠的含量，(mg)；m29试料的质量，(g)