小麦粉检验作业指导书.docx

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1、检验作业指导书文件号：版本号/修订次：A/0第1页共12页小疫酚检验作业我哥书1 .目的通过规范作业程序，使化验操作程序符合要求，使化验工作能及时正确反映出生产中的真实情况及小麦粉的各项指标。2 .适用范围化验室的仪器使用，试剂配制以及化验分析的各个环节。3 .作业准备3.1 工作前清洁整理化验室。3.2 检查设备仪器是否正常。4 .作业程序5 .1粗细度的测定4. I.1仪器和用具a）电动粉筛：正方形，内径23.3cm,高4.8cm,转速200rmin;b）天平：感量0.1g;c）橡皮球：直径5mm；d）取样铲、毛笔、毛刷等。4.1.2操作方法按质量标准中规定的筛层、每层笳内放5个橡皮球，从

2、平均样品中称取试样50g（W）,放入上筛层中，然后按大孔筛在上，小孔筛在下，最下层是筛底，最上是筛盖的顺序安装，关紧，开动电动机，连续筛动IOmin,取出将各层筛倾斜，转拍筛框并用毛笔把筛上粉集中到一角，倒出称重（W1小于0.1g时不计重）。4.1.3结果计算粉类粮食粗细度的测定结果以留存在规定筛层上的粉类数量占试样百分率表示。按下列公式计算：W1留存物（%）=1W式中：W1筛上留存粉重量，g:W试样重量，go双试验结果允许差不超过0.5%,求其平均数，即为测定结果。测定结果取小数点后第一位。4.1.4新型号筛绢和旧型号筛绢规格对照新、旧型号筛绢规格对照见下表：新旧型号筛绢规格对照表新型号孔宽

3、,mm旧型号孔宽.mm新比1口mmCB300.1987XX0.193+0.005CB360.1609XX0.156+0.004CB420.137IOXX0.1370CQ200.33654GG0.331+0.005CQ270.24270GG0.246-0.0044.2小麦粉加工精度的测定4.2.1仪器和用具a.搭粉板：530cmb.粉刀C.天平：感量OJgd.电炉e.烧杯IOOm1f.铝制蒸锅、白瓷碗、玻璃棒等4.2.2操作方法检验作业指导书文件号：版本号/修订次：A/0第2页共12页共有四种方法。仲裁时以湿烫法对比粉色，干烫法对比数星：制定标准样品时除按仲裁法外，也可以蒸馒头法对比粉色数星。4

4、.2.2.1干法：用洁净粉刀取少量标准样品置于搭粉板上，用粉刀压平，将右边切齐。再取少量试样置于标准右侧压平，将左侧切齐，用粉刀将试样慢慢向左移动，使试样与标准相连接。再用粉刀把两个粉样紧紧压平（标样与试样不得互混），打成上厚下薄的坡度（上厚约6r,下与粉板拉平），切齐各边，刮去标样左上角，对比粉色数星。4.2.2.2湿法：将干法检验过的粉样，连同搭粉板倾斜插入水中，直至不起气泡为止，取出搭粉板，待粉样表面微干时，对比粉色数星。4.2.2.3湿烫法：将湿法检验过的粉样，连同搭粉板倾斜插入加热的沸水中，约经Imin取出，用粉刀轻轻刮去粉样表面受烫浮起部分，对比粉色数星。4.2.2.4千烫法：先按

5、干法打好粉板，连同搭粉板倾斜插入加热的沸水中，约经Imin取出，用粉刀轻轻刮去粉样表面受烫浮起部分，对比粉色萩星。4.3色泽、气味口味的测定4.3.1色泽鉴定鉴定时，将试样置散射光线下，肉眼鉴别全部样品的颜色和光泽是否正常。4.3.2气味鉴定4.3.2.1取少量试样，嘴对试样呵气，立即嗅辨气味是否正常。4.3.2.2将试样放入密闭器皿内，在607（C的温水杯中保温数分钟，取出，开或嗅辨气味是否正常。4.3.2.3口味鉴定成品粮应做成熟食品，尝其味道是否正常。4.3.3结果表示正常的粮食、油料均具有固有的颜色、光泽、气味和口味。鉴定结果以“正常”或“不正常”表示之。对不正常的应加以说明。4.4灰

6、分的测定4.4.1550C的烧法4.4.1,1仪器和用具a）高温电炉；b）分析天平：感量0.0001g；c）费用蜗：1820m1：d）备有变色硅胶的干燥器：e）珀悯钳：长柄。4.4.1.2操作方法4.4.1.2.1用堪：然后送入500550C高温炉内灼烧30min至Ih,取出地烟放在炉门口处，待红热消失后，放入干燥器内冷却至室温，称或，再灼烧、冷却、称重（W0）,直至前后两次重量差不超过0.0002g为止。4.4.1.2.2测定：用灼烧至恒重的用堪称取粉碎试样23g（W,准确至0.0002g）,放在电炉上错开用烟盖，加热至试样完全炭化为止。然后把生烟放在高温炉口片刻，再移入炉膛内，错开珀期盖，

7、关闭炉门在500550C温度下灼烧23h。在灼烧过程中，可将地蜗位置调换12次，灼烧至黑点全部消失，变成灰白色为止。取出卅堪冷却至室温，称聿。再烧30min至恒重（WD为止。最后一次灼烧的重量如果增重，取前一次重证计算。4.4.1.3结果计算灰分（干基）含量按公式（D计算：W1-WO灰分（干基%）=10000（1）W（IOO-M）式中：WO-生烟重量，g:W1珀悯和灰分重量，g;W试样重量，g；M-试样水分百分率，双试验结果允许差不超过0.03%,求其平均数，即为测定结果，测定结果取小数点后第二位。4.5水分的测定4. 5.1105C恒重法5. 5.1.1仪器和用具a.电热恒温箱：b.分析天平

8、：感量0.001g;检验作业指导书文件号：版本号/修订次：A/0第3页共12页c.备有变色硅胶的干燥器(变色硅胶经呈现红色就不能继续使用，应在130MoC温度下烘至全部呈蓝色后再用)Od.铝盒：内径4.5cm、高2.0cm。4.5.1.2试样制备从平均样品中分取一定样品，直接称取3g。4.5.1.3操作方法4.5.1.3.1定温:使烘箱中温度计的水银球距离烘网2.5Cm左右,调节烘箱温度定在1052C.4.5.1.3.2烘干铝盒：取干净的空铝盒，放在烘箱内温度计水银球下方烘网上，烘30min至1h取出，置于干燥器内冷却至室温，取出称重，再烘30min,烘至前后两次重量差不超过0.005g,即为

9、恒聿。4.5.1.3.3称取试样：用烘至恒重的铝盒(WO)称取试样约3g。4.5.1.3.4烘干试样：将铝盒盖套在盒底上，放入烘箱内温度计周围的烘网上，在105C温度下烘3h(油料烘90min)后取出铝盒,加盖.置于干燥器内冷却至室温.取出称重后,再按以上方法进行复烘，每隔30min取出冷却称重一次,烘至前后两次重量差不超过0.005g为止。如后一次重量高于前一次重量，以前一次重量计算(W2)。4.5.1.4结果计算粮食、油料含水量按公式(1)计算：W1-W2水分(%)=X100(1)W1-WO式中:WO铝盒重，g;W1烘前试样和铝盒重，g：W2烘后试样和铝盒重，g。双试验结果允许差不超过02

10、%,求其平均数，即为测定结果.测定结果取小数点后第一位.附录A粮食新、陈试验(参考件)A.1愈创木酚反应法A.1.I取粮食试样50100粒置于试管内，加入1%愈创木酚溶液(将原液用水稀释100倍)2m1振动后，再加3%过氧化氢溶液13滴，振动后放置片刻，粮粒和溶液便显色“同时作对照试验比较，显色越深，表示醯的活动越强，说明粮食新鲜程度较大.A.1.2取大米约5g置于试管中，加1%愈创木酚溶液IOm1,振动20次左右，将愈创木酚液移入另一试管中，静置后，加入1%过氧化氢溶液3滴，在静置状态下，观察愈创木酚液显色程度。如是新米，经过13min,白浊的愈创木酚溶液从上部开始呈浓赤褐色：陈米则完全不若

11、色；如是新、陈米混合.新米比例大,呈色反应快，而且呈浓赤褐色：陈米比例大，呈色反应慢，而口呈淡赤褐色。A.2愈创木酚、对苯二胺并用法取试样50IOO粒置丁试管内，加入1%愈创木酚溶液4m1,振动后静置2min左右。再加入3%过氧化瓠溶液34滴，振动后，加入2%对苯二胺溶液3m1,振动，静宜后倒掉试管中溶液，用水冲洗试样进行观察。新根，的活动强，显色深：陈根，酶活动弱，着色慢而浅。A.3酸度指示剂法A.3.1原液配制：取甲基红0.1g,滨百里酚蓝0.3g溶丁-15Om1乙醇内，加水稀释至200m1,作为原液A.3.2判断全部试样的新、陈：将原液与水按1:50混合作为使用液。取试样5g加IomI使

12、用液，振动后观察溶液显色情况。米粒越新越绿，己氧化的由黄色变为橙色。A.3.3判断新陈米混合比率：将原液与水按1:4混合，用碱液滴定，由红色调整至黄色(残留黄色变为球色的不行)，作为使用液，取试样20100粒，加入IOm1使用液内,振动后，待米粒着色后立即用水冲洗，根据着色情况判断新陈。随氧化情况呈现绿色T黄色T橙色。注：A32,A33指示剂的混合比例和原液稀释比例等，不是绝对的，可根据试样氧化程度，酌情改变.原粮可采用第一种方法。米类最好采用几种方法。本资料摘自日本食粮厅昭和49年5月编标准计测方法。检验作业指导书文件号：版本号/修订次：A/0第4页共12页1 .适用范围：全厂所有采购进厂的

13、小麦。2 .品质检验2.1检测点：原料仓或送货车：2.2检测项目：等级容重；杂质（总量）：水分；色泽气味。2.3使用的检测设备：分析天平、电炉、标准筛、干爆箱等检脸仪器设爵.2.4检验方法：实验、目测和手摸。2.4.1按GB5491标准进行抽样、分样：2.4.2按GB5498标准检睑:容重：2.4.3按GB5494标准检验：杂质（总量），其中包含矿物质、筛下物及其它杂质。2.4.4按GB5497标准检验：水分；2.4.5按GB5492标准检验：色泽气味.2. 5样板确认：3. 5.1首先对样板进行检验。4. 5.2将检验结果记录在小麦进厂检验报告中.2.6批量抽验2. 6.1对成批进料按GB5

14、491标准进行抽样。3. 6.2对抽样样板与原样板进行比较验证。对于没有进行过样板检验的，则按3.2项目进行检验.4. 6.3保存检验原始记录，并将结果记录于小麦进J检验报告。2. 7判定2. 7.1有一个项目不符合，则判为不合格：3. 7.2一次抽样有不符合项的再追抽样一次，仍有不符合的则判不符合，若无不符合的，则判为合格。4. 8对判定合格的批准入仓，对判定不合格的进行标识并提出处理意见。3判别依据5. 1GB1351小麦质量要求3. 2原料质量指标小观但生缙导节小麦及量指标等颇等级容曳（g1）不完善粒最大限度杂质水分%出泽总量%矿物质%一等7906.0W1OO,5W12.5正常二等7706.0三等27506.0四年7308.0五等71010.0检验作业指导书文件号：版本号/修订次：A/0第5页共12页“好再小g饱er,g1目的对生产用来料进行有效检验控制，踊保其达到即定的品质检验标准以合乎生产所需，并控制成本。2适用急图包装材料进厂检验。3职责检验员负货包装材料进厂的检验工作。4品质检验4. 1检验工具：量尺、天平等。4. 2检验方法：实验、目测和手摸。4. 2.1按GB/T8946的方法检验外观、长度、宽度和单件重量：4. 2.2按GB7718-2004的要求检验：标签。4. 3样板确认：4. 3.1首先对